Vraiment pas une journée facile, mal de ventre et impatience.
Je ne me souviens pas d'avoir été aussi impatient depuis bien longtemps.
Pourtant ce matin, après le départ de Jidi pour le travail, je suis allé dans le spa, la journée s'annonçait bien.
J'avais l'impression d'avoir beaucoup d'énergie, je suis allé au village faire quelques achats, mais à mon retour j'étais vidé, plus aucune énergie, j'ai traîné de la patte toute la journée.
Je me suis enragé après le mauvais goût, la télé, l'ordi qui est lent, le divan qui est inconfortable.
Jidi m'a fait mon injection tantôt, il est à peine 20.45 heure et je vais déjà me coucher.
J'ai hâte que cette journée finisse.
À demain.
Bonne nuit .
Richard
mercredi 31 octobre 2012
Je ne sais pas pourquoi...Je pense à mon père ce matin
Ça doit être la faute à la chimio...
Dès mon réveil, j'ai pensé à mon père, et à mon grand-père paternel. Bizarre...
Debout comme toujours à 4.00 heure du matin, horloge biologique oblige j'imagine....
C'est peut-être dû, qu'hier soir, j'ai constaté que mon blog a été lu en Ukraine, parle-t-on français en Ukraine? Ce qui m'a amené à penser à la technologie d'aujourd'hui.
Je me souviens, très jeune, je devais avoir 8 ou 9 ans, mon grand-père qui était cardiaque, comme on disait dans le temps, était allé à Montréal, pour se faire poser un *pacemaker*, c'était un petit appareil inséré sous la peau, je crois, qui lui aidait à régulariser son coeur, c'était bien longtemps avant que l'assurance maladie que l'on connaît maintenant existe.
Il avait dû prendre l'avion, à partir de Rouyn, en Abitibi, en urgence,et ce n'était pas des *jets* dans ce temps là, c'était des batteurs à oeufs (hélices), donc possiblement plus de 2 heures d'avions comparativement la route qui devait être plus de 12 à 16 heures de route, dans ce temps là.
Possiblement qu'Auguste, c'était le nom de mon grand-père, lui qui c'était possiblement rendu en Abitibi, par train dans son jeune àge, pour y fonder sa famille, et essayer de vivre de la colonisation sur les terres de roches que le gouvernement avait ouvert avec son plan Vautrin.
Donc , le gouvernement du temps essayait de vider les grandes villes de gens qui mourraient de faim, à cause de la crise de 1929 et la suite, *le crash*, comme il le disait.
Donc Auguste, alla s'établir sur ses terres de misère, il y fonda sa famille, du mieux qu'il pu. Auguste ne parlait pas beaucoup, c'était un homme réservé.
Mais, je me souviens lors de son retour de Montréal en avion, comment il était volubile, je crois qu'il était dépassé par la technologie de l'avion, et là je parle des années 60.
Il avait connu le train, les chevaux, mais là, pour lui l'avion c'était le summum, l'impensable
Quelques temps après, il est décédé, je ne saurais dire si c'est en années ou en mois.
Mais je me souviens d'avoir vu mon père pleurer, il était le plus jeune de la famille de plusieurs enfants.
Mon père lorsqu'il parlait à son père, il lui disait *Poupa*, je trouvais ce mot tellement affectueux.
C'est au décès de mon grand-père que j'ai vu mon père pleurer pour la première fois, que je me souvienne du moins.
Je dois vous avouer que cela m'avait beaucoup ébranlé à l'époque, mon père était mon héros et en plus un être humain, qui pouvait se permettre de pleurer aussi , en même temps.
C'est à ce moment là que j'ai appris à exprimer ma peine, ou ma joie par les larmes. Merci Papa.
Mon père est décédé en 1983, c'est à ce moment là que j'ai perdu mon meilleur ami, mais j'y pense tous les jours, comme ce matin.
Le lien entre le sujet de ce blog ce matin c'est la technologie.
Imaginez, quelqu'un de l'Ukraine lis, ce que j'écris de chez moi, à l'autre bout du monde.
C'est fort le *progrès*
Bon revenons à nos moutons.
Hier, j'ai dormi pratiquement toute la journée, j'ai pas mis le nez dehors, trop fatigué, j'ai dormi environ 8 heures dans ma journée, sur le divan, avec Chippie (le chat).
Je n'avais pas trop de force, et encore moins de volonté, il faisait pourtant beau, à part le vent, il a fait 19 degré celsius, pour la fin octobre , par ici c'est assez exceptionnel.
Disons qu'à mon levé le matin, j'ai beaucoup de vouloir, mais le pouvoir baisse à mesure que la journée avance.
Donc aujourd'hui, une heure à la fois sera ma devise.
Je dois aussi ajuster le tir ce matin, si je mets les symptômes de ce que je ressens physiquement sur ce blog, ce n'est pas pour me plaindre ou me faire plaindre, non, ce blog, me sert aussi de référence, pour savoir comment je me suis senti à tel ou tel moment dans le processus de cette maladie, c'est vraiment le seul but.
N'ai-je pas écris au début de ce blog, que c'était pour y voir le chemin parcourus...
Mon café est bon ce matin...Délicieux...
Et voilà...
Bonne journée à tous.
Richard
Dès mon réveil, j'ai pensé à mon père, et à mon grand-père paternel. Bizarre...
Debout comme toujours à 4.00 heure du matin, horloge biologique oblige j'imagine....
C'est peut-être dû, qu'hier soir, j'ai constaté que mon blog a été lu en Ukraine, parle-t-on français en Ukraine? Ce qui m'a amené à penser à la technologie d'aujourd'hui.
Je me souviens, très jeune, je devais avoir 8 ou 9 ans, mon grand-père qui était cardiaque, comme on disait dans le temps, était allé à Montréal, pour se faire poser un *pacemaker*, c'était un petit appareil inséré sous la peau, je crois, qui lui aidait à régulariser son coeur, c'était bien longtemps avant que l'assurance maladie que l'on connaît maintenant existe.
Il avait dû prendre l'avion, à partir de Rouyn, en Abitibi, en urgence,et ce n'était pas des *jets* dans ce temps là, c'était des batteurs à oeufs (hélices), donc possiblement plus de 2 heures d'avions comparativement la route qui devait être plus de 12 à 16 heures de route, dans ce temps là.
Possiblement qu'Auguste, c'était le nom de mon grand-père, lui qui c'était possiblement rendu en Abitibi, par train dans son jeune àge, pour y fonder sa famille, et essayer de vivre de la colonisation sur les terres de roches que le gouvernement avait ouvert avec son plan Vautrin.
Donc , le gouvernement du temps essayait de vider les grandes villes de gens qui mourraient de faim, à cause de la crise de 1929 et la suite, *le crash*, comme il le disait.
Donc Auguste, alla s'établir sur ses terres de misère, il y fonda sa famille, du mieux qu'il pu. Auguste ne parlait pas beaucoup, c'était un homme réservé.
Mais, je me souviens lors de son retour de Montréal en avion, comment il était volubile, je crois qu'il était dépassé par la technologie de l'avion, et là je parle des années 60.
Il avait connu le train, les chevaux, mais là, pour lui l'avion c'était le summum, l'impensable
Quelques temps après, il est décédé, je ne saurais dire si c'est en années ou en mois.
Mais je me souviens d'avoir vu mon père pleurer, il était le plus jeune de la famille de plusieurs enfants.
Mon père lorsqu'il parlait à son père, il lui disait *Poupa*, je trouvais ce mot tellement affectueux.
C'est au décès de mon grand-père que j'ai vu mon père pleurer pour la première fois, que je me souvienne du moins.
Je dois vous avouer que cela m'avait beaucoup ébranlé à l'époque, mon père était mon héros et en plus un être humain, qui pouvait se permettre de pleurer aussi , en même temps.
C'est à ce moment là que j'ai appris à exprimer ma peine, ou ma joie par les larmes. Merci Papa.
Mon père est décédé en 1983, c'est à ce moment là que j'ai perdu mon meilleur ami, mais j'y pense tous les jours, comme ce matin.
Le lien entre le sujet de ce blog ce matin c'est la technologie.
Imaginez, quelqu'un de l'Ukraine lis, ce que j'écris de chez moi, à l'autre bout du monde.
C'est fort le *progrès*
Bon revenons à nos moutons.
Hier, j'ai dormi pratiquement toute la journée, j'ai pas mis le nez dehors, trop fatigué, j'ai dormi environ 8 heures dans ma journée, sur le divan, avec Chippie (le chat).
Je n'avais pas trop de force, et encore moins de volonté, il faisait pourtant beau, à part le vent, il a fait 19 degré celsius, pour la fin octobre , par ici c'est assez exceptionnel.
Disons qu'à mon levé le matin, j'ai beaucoup de vouloir, mais le pouvoir baisse à mesure que la journée avance.
Donc aujourd'hui, une heure à la fois sera ma devise.
Je dois aussi ajuster le tir ce matin, si je mets les symptômes de ce que je ressens physiquement sur ce blog, ce n'est pas pour me plaindre ou me faire plaindre, non, ce blog, me sert aussi de référence, pour savoir comment je me suis senti à tel ou tel moment dans le processus de cette maladie, c'est vraiment le seul but.
N'ai-je pas écris au début de ce blog, que c'était pour y voir le chemin parcourus...
Mon café est bon ce matin...Délicieux...
Et voilà...
Bonne journée à tous.
Richard
mardi 30 octobre 2012
Page blanche ...ce matin
Je suis devant une page blanche ce matin.
Manque d'inspiration ou je ne sais quoi? Surpris peut-être!!!
J'ai eu plusieurs couriels cette nuit...quelque uns surprenant!!!
Il est 5.30 du matin, mon premier café est bu, assez bon goût je dois avouer, je goutte enfin la noisette dans mon café ce matin.
Pour commencer, Lindsay de Belgique qui était assez tôt sur le net, avec ses effets secondaires qui ont commencés possiblement. Pour dire, que même avec le même protocole nous réagissons de manière différente, moi les premiers symptômes n'apparaissent qu'après le deuxième journée suivant la chimio, mais il faut aussi dire que nous sommes très à l'écoute de tout ce que l'on ressent aussi, et que l'angoisse ne nous aide pas.
Je me souviens de mes premiers symptômes, étourdissements, le coeur qui bat la chamade, engourdissements du bout des doigts permanents, mal au os, les épaules et les bras qui font mal, l'oesophage et l'estomac irrités. Tout ça n'a pas réapparu, il faut dire que les médicaments y sont pour quelques choses.
Mais, c'est surtout l'inconnu qui me préoccupe, moins maintenant parce que je m'attends à a peu près tout avec la chimio, je ne fais que constater, prendre des notes et en parler avec mon infirmier pivot lorsque j'ai trop de questions, il me rassure et me conseille. Merci Danny B.
J'ai eu un appel téléphonique hier sur l'heure du midi, Sonia E. mon médecin de famille, qui a prit le temps de me téléphonner pour me demander comment j'allais, elle a fait ma journée, elle est bien professionnelle, c'est rassurant de se sentir important par son médecin. Merci Mme Sonia. Et elle me suit sur le blog lorsque le temps le lui permet...Très rassurant...
Hier, 2 dodo-divan de plus de 2 heures, bizarre , je ne sens pas la fatigue mais dès que je m'étends sur le divan, je dors...J'ai pris une petite marche avec Jidi, marche épuisante, pas de souffle, mais de la bonne air cela a fait du bien tout de même.
Injection de neupogen vers 18.00 heure par mon infirmière privée, nerveuse mais elle se débrouille bien, elle le fait avec une délicatesse hors-pair. Merci Jidi.
Soirée bizarre, tremblement de froid même devant le poêle à bois, impatience musculaire, bien de la misère à rester en place, envie de manger constante mais rien ne goûte bon alors....
Au lit à 22.30 heure, debout à 4.00 heure ce matin.
Jusqu'ici , ce matin les effets secondaires sont discrets, mon café goûte bon c'est déjà ça...
Hodgkin (le chat) était au rendez-vous ce matin, mais il est bien nerveux, nous avons de gros vents ici, possiblement des restants de cette tempête Américaines qui se nomme Sandy, et cela l'apeure, je crois.
Je retourne chercher mon deuxième café, et vérifier les passagers de première classe...
Tout est Ok en première classe, La Chippie (le chat) est déjà sur le bras du divan, elle doit m'attendre pour le dodo-divan, elle se couche toujours avec moi... le jour.
Deuxième café aussi délicieux...Ce goût est d'un grand réconfort ce matin.
Je ne sais pas trop ce que je vais faire aujourd'hui...prendre cela relaxe assurément, entrer un peu de bois de chauffage, à ma vitesse bien sûr. Et peut être prendre une petite marche.
Dès que le jour se lève j'irai dans le spa, histoire de relaxer un peu plus.
Bon , pour une page blanche , elle est assez noirci ce matin.
Je vais attendre des nouvelles de mon amie du bout du monde, espérant qu'elle aille mieux.
Bonne journée à vous tous.
Richard
Manque d'inspiration ou je ne sais quoi? Surpris peut-être!!!
J'ai eu plusieurs couriels cette nuit...quelque uns surprenant!!!
Il est 5.30 du matin, mon premier café est bu, assez bon goût je dois avouer, je goutte enfin la noisette dans mon café ce matin.
Pour commencer, Lindsay de Belgique qui était assez tôt sur le net, avec ses effets secondaires qui ont commencés possiblement. Pour dire, que même avec le même protocole nous réagissons de manière différente, moi les premiers symptômes n'apparaissent qu'après le deuxième journée suivant la chimio, mais il faut aussi dire que nous sommes très à l'écoute de tout ce que l'on ressent aussi, et que l'angoisse ne nous aide pas.
Je me souviens de mes premiers symptômes, étourdissements, le coeur qui bat la chamade, engourdissements du bout des doigts permanents, mal au os, les épaules et les bras qui font mal, l'oesophage et l'estomac irrités. Tout ça n'a pas réapparu, il faut dire que les médicaments y sont pour quelques choses.
Mais, c'est surtout l'inconnu qui me préoccupe, moins maintenant parce que je m'attends à a peu près tout avec la chimio, je ne fais que constater, prendre des notes et en parler avec mon infirmier pivot lorsque j'ai trop de questions, il me rassure et me conseille. Merci Danny B.
J'ai eu un appel téléphonique hier sur l'heure du midi, Sonia E. mon médecin de famille, qui a prit le temps de me téléphonner pour me demander comment j'allais, elle a fait ma journée, elle est bien professionnelle, c'est rassurant de se sentir important par son médecin. Merci Mme Sonia. Et elle me suit sur le blog lorsque le temps le lui permet...Très rassurant...
Hier, 2 dodo-divan de plus de 2 heures, bizarre , je ne sens pas la fatigue mais dès que je m'étends sur le divan, je dors...J'ai pris une petite marche avec Jidi, marche épuisante, pas de souffle, mais de la bonne air cela a fait du bien tout de même.
Injection de neupogen vers 18.00 heure par mon infirmière privée, nerveuse mais elle se débrouille bien, elle le fait avec une délicatesse hors-pair. Merci Jidi.
Soirée bizarre, tremblement de froid même devant le poêle à bois, impatience musculaire, bien de la misère à rester en place, envie de manger constante mais rien ne goûte bon alors....
Au lit à 22.30 heure, debout à 4.00 heure ce matin.
Jusqu'ici , ce matin les effets secondaires sont discrets, mon café goûte bon c'est déjà ça...
Hodgkin (le chat) était au rendez-vous ce matin, mais il est bien nerveux, nous avons de gros vents ici, possiblement des restants de cette tempête Américaines qui se nomme Sandy, et cela l'apeure, je crois.
Je retourne chercher mon deuxième café, et vérifier les passagers de première classe...
Tout est Ok en première classe, La Chippie (le chat) est déjà sur le bras du divan, elle doit m'attendre pour le dodo-divan, elle se couche toujours avec moi... le jour.
Deuxième café aussi délicieux...Ce goût est d'un grand réconfort ce matin.
Je ne sais pas trop ce que je vais faire aujourd'hui...prendre cela relaxe assurément, entrer un peu de bois de chauffage, à ma vitesse bien sûr. Et peut être prendre une petite marche.
Dès que le jour se lève j'irai dans le spa, histoire de relaxer un peu plus.
Bon , pour une page blanche , elle est assez noirci ce matin.
Je vais attendre des nouvelles de mon amie du bout du monde, espérant qu'elle aille mieux.
Bonne journée à vous tous.
Richard
lundi 29 octobre 2012
Encore des statistiques... récentes de ce matin
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Je dors...je dors...je dors...
Bonjour
Depuis hier matin, dimanche, je ne fais que dormir.
En effet, après le message d'hier matin sur le blog, je me suis recouché, et j'ai dormi plus de 2 heures, sur l'heure du midi 2 autres heures, en après-midi 2 autres heures sur le divan, et à 20.30 hier soir j'étais au lit pour la nuit, je viens tout juste de me réveiller vers 5.30 ce matin.
Pourtant je ne me sens pas fatigué du tout, c'est bizarre mais sûrement bénéfique pour moi...
Ce matin j'ai une pensée toute spéciale pour Lindsay, en Belgique, elle commence sa première chimio, elle doit être bien inquiète, elle a le même protocole, ABVD, que moi mais seulement 3 mois de chimio, et de la radiothérapie à la suite de ça.
Elle, elle en est au stade 2, ce qui explique le moins de chimio qu'elle aura que moi. Moi c'est la lettre B qui fait la différence.
J'ai bien hâte d'avoir de ses nouvelles, comme ils ont changés l'heure en Belgique en fin de semaine, il doit y avoir 7 heures de décalage horaire, donc il est midi passé chez eux, je crois. Elle semblait bien inquiète mais elle est bien entouré, ça devrait bien aller. Lindsay, donne m'en des nouvelles lorsque tu me lira.
De mon coté, le train train habituel, Jidi m'a fait mon injection, elle le fait bien, je la sens un peu nerveuse mais rendu à la dernière piqûre cela devrait s'être replacé, on s'obstine un peu à savoir dans quelles parties de mon corps elle doit faire l'injection, mais ça c'est du déjà vu. Hi! Hi! La vie continue....
Hier, Jidi a fait les tourtières des fêtes, 7 en tout je crois, je devais lui donner un coup de main mais en fait j'ai dormi toutes la journée, entre deux sommeils la viande cuisait, et entre deux autres sommeils, les tourtières étaient faites et en ligne sur le comptoir de cuisine, il me restera qu'a les déguster lorsque cette odeur de métal s'en ira dans quelques jours.
Mon café est potable ce matin, c'est pas dans les plus beaux jours mais il se boit bien.
Je vois le compteur de ce blog monter à une vitesse vertigineuse, j'en suis à plus de 1050 visiteurs, il faut croire que des gens sont intéressés à cette maladie, ou à mes plaintes, je ne saurais dire.
Je reçois encore des commentaires d'encouragements et des couriels qui me font grand bien, cela m'aide à me sentir moins seul avec ce que je vis et cela est grandement apprécié. Merci à vous tous qui se donner cette peine...
Merci Dave d'Australie, et Karine du bout de ma rue...
Ici, il nous annonce de la pluie encore toute la journée, des restants des ouragans américaines j'imagine, ils se font bien brasser sur la côte Est il semblerait, plus de 60 millions de personnes évacuées des côtes ce n'est pas rien ça.
Bon sur ce je vous laisse, j'en suis à ma deuxième tasse de café.
Bonne journée à tous.
Richard
Depuis hier matin, dimanche, je ne fais que dormir.
En effet, après le message d'hier matin sur le blog, je me suis recouché, et j'ai dormi plus de 2 heures, sur l'heure du midi 2 autres heures, en après-midi 2 autres heures sur le divan, et à 20.30 hier soir j'étais au lit pour la nuit, je viens tout juste de me réveiller vers 5.30 ce matin.
Pourtant je ne me sens pas fatigué du tout, c'est bizarre mais sûrement bénéfique pour moi...
Ce matin j'ai une pensée toute spéciale pour Lindsay, en Belgique, elle commence sa première chimio, elle doit être bien inquiète, elle a le même protocole, ABVD, que moi mais seulement 3 mois de chimio, et de la radiothérapie à la suite de ça.
Elle, elle en est au stade 2, ce qui explique le moins de chimio qu'elle aura que moi. Moi c'est la lettre B qui fait la différence.
J'ai bien hâte d'avoir de ses nouvelles, comme ils ont changés l'heure en Belgique en fin de semaine, il doit y avoir 7 heures de décalage horaire, donc il est midi passé chez eux, je crois. Elle semblait bien inquiète mais elle est bien entouré, ça devrait bien aller. Lindsay, donne m'en des nouvelles lorsque tu me lira.
De mon coté, le train train habituel, Jidi m'a fait mon injection, elle le fait bien, je la sens un peu nerveuse mais rendu à la dernière piqûre cela devrait s'être replacé, on s'obstine un peu à savoir dans quelles parties de mon corps elle doit faire l'injection, mais ça c'est du déjà vu. Hi! Hi! La vie continue....
Hier, Jidi a fait les tourtières des fêtes, 7 en tout je crois, je devais lui donner un coup de main mais en fait j'ai dormi toutes la journée, entre deux sommeils la viande cuisait, et entre deux autres sommeils, les tourtières étaient faites et en ligne sur le comptoir de cuisine, il me restera qu'a les déguster lorsque cette odeur de métal s'en ira dans quelques jours.
Mon café est potable ce matin, c'est pas dans les plus beaux jours mais il se boit bien.
Je vois le compteur de ce blog monter à une vitesse vertigineuse, j'en suis à plus de 1050 visiteurs, il faut croire que des gens sont intéressés à cette maladie, ou à mes plaintes, je ne saurais dire.
Je reçois encore des commentaires d'encouragements et des couriels qui me font grand bien, cela m'aide à me sentir moins seul avec ce que je vis et cela est grandement apprécié. Merci à vous tous qui se donner cette peine...
Merci Dave d'Australie, et Karine du bout de ma rue...
Ici, il nous annonce de la pluie encore toute la journée, des restants des ouragans américaines j'imagine, ils se font bien brasser sur la côte Est il semblerait, plus de 60 millions de personnes évacuées des côtes ce n'est pas rien ça.
Bon sur ce je vous laisse, j'en suis à ma deuxième tasse de café.
Bonne journée à tous.
Richard
dimanche 28 octobre 2012
3 ième chimio plus 36 heures
Bonjour
Cette fois ci le goût de fer dans la bouche se fait ressentir presque 24 heures plus tôt que le dernière chimio, les symptômes ne sont pas vraiment réguliers, le souper d'hier n'était pas vraiment de bien bon goût, pourtant c'était un bon souper que Jidi avait préparé, il faut faire avec, ça ne dure qu'un temps...
Hier midi, Danny et Marie-Hélène sont venu dîner, belle jasette et bon repas. Danny m'a montré comment *loader* mon mp3 , enfin je vais pouvoir y rajouter de la musique pour écouter en chimio, parce que je commençais connaître pas mal les chansons que j'étais parvenu a y mettre accidentellement.
En fin d'après-midi, Jidi et moi sommes allés a l'hôpital pour l'injection de nepogen, c'est Jidi qui l'a fait, j'en suis encore tout surpris et ébahi, je crois que je vais lui donner son diplôme d'infirmière auxiliaire, elle le mérite tant qu'à moi
Vous vous demandez peut-être pourquoi je ne me les donne pas moi-même, c'est que les aiguilles et moi, on est pas trop *chum*. Je me vois bien mal perdre connaissance en me piquant moi-même.
J'ai renouer ma relation avec le divan en revenant de là, un beau dodo de plus 1 heure. Et supposément que je ronflais, alors...
Le reste de la soirée c'est bien passé, un peu de télé, de l'ordi et au lit vers 22.30 heure.
Je me suis levé tôt, 4.30 ce matin, j'ai pompé le poêle a bois, il pleut et ça ne semble pas chaud ce matin.
Ça va être une journée dans mon concon aujourd'hui, pas de sortie de prévue, pour moi du moins. Je vais essayer de reprendre des forces,
Sur ce, je vous laisse, en dégustant mon café au goût de resto.
Bonne journée
Richard
Cette fois ci le goût de fer dans la bouche se fait ressentir presque 24 heures plus tôt que le dernière chimio, les symptômes ne sont pas vraiment réguliers, le souper d'hier n'était pas vraiment de bien bon goût, pourtant c'était un bon souper que Jidi avait préparé, il faut faire avec, ça ne dure qu'un temps...
Hier midi, Danny et Marie-Hélène sont venu dîner, belle jasette et bon repas. Danny m'a montré comment *loader* mon mp3 , enfin je vais pouvoir y rajouter de la musique pour écouter en chimio, parce que je commençais connaître pas mal les chansons que j'étais parvenu a y mettre accidentellement.
En fin d'après-midi, Jidi et moi sommes allés a l'hôpital pour l'injection de nepogen, c'est Jidi qui l'a fait, j'en suis encore tout surpris et ébahi, je crois que je vais lui donner son diplôme d'infirmière auxiliaire, elle le mérite tant qu'à moi
Vous vous demandez peut-être pourquoi je ne me les donne pas moi-même, c'est que les aiguilles et moi, on est pas trop *chum*. Je me vois bien mal perdre connaissance en me piquant moi-même.
J'ai renouer ma relation avec le divan en revenant de là, un beau dodo de plus 1 heure. Et supposément que je ronflais, alors...
Le reste de la soirée c'est bien passé, un peu de télé, de l'ordi et au lit vers 22.30 heure.
Je me suis levé tôt, 4.30 ce matin, j'ai pompé le poêle a bois, il pleut et ça ne semble pas chaud ce matin.
Ça va être une journée dans mon concon aujourd'hui, pas de sortie de prévue, pour moi du moins. Je vais essayer de reprendre des forces,
Sur ce, je vous laisse, en dégustant mon café au goût de resto.
Bonne journée
Richard
samedi 27 octobre 2012
Jidi, un message pour toi
Ce message sur mon blog en est un assez spéciale.
Je vais vous parler de Jidi, ma compagne de vie et coloc, en même temps.
Pour commencer, on l'appelle Jidi, parce que son nom est Jeanne D'Arc, le J et le D, de son nom se dit en anglais JIDI. De là vient ce surnom.
J'ai connu Jidi 8 ans passés, grâce à un site de rencontre virtuelle, et son nom pour moi voulait dire *unique* et l'avenir m'a prouvé que je ne m'étais pas trompé. Elle est vraiment unique,
En 2005, nous avons eu le projet de construire notre propre maison, et nous l'avons fait, moi j'avais de l'expérience en masse mais elle un peu moins, et parmi toutes les maisons que j'ai bâti, notre maison a été tout au long des ses années passées ensemble, le nid le plus douillet que j'ai habité, la maison que j'ai eu le plus de plaisir de bâtir avec elle et des amis, les siens et les miens, Que du plaisir, que de beaux souvenirs.
J'ai toujours senti Jidi derrière moi, toutes ses années, dans mes moments difficiles, dans mes projets, dans mes rêves, et maintenant dans cette maladie.
Le soutien qu'elle m'a apporté et qu'elle me porte encore est constant et incroyable.
En mai dernier, alors que l'on croyait que j'avais seulement une hernie, suite au premier diagnostic d'un médecin. Et Jidi étant dans un grand moment de réflexion dans sa vie, en même temps, décida de penser à mettre fin à notre relation. Vous dire que j'en étais heureux serait bien vous mentir...
Nous avions prévu de vendre notre maison mais d'un commun accord nous avons décidé de remettre cela à un peu plus tard, ce qui me rassure beaucoup car je ne me vois pas déménager dans mon état, disons que ce n'est pas ma priorité dans le moment présent, en fait ce n'est pas notre priorité à tous les deux.
Lorsque le doute de quelque chose de plus grave menaçait ma santé et ce sans savoir encore que c'était un cancer, elle décida de remettre sa décision à plus tard. Je l'en remercie à tous les jours.
Enfin, le 8 août dernier le verdict du cancer est tombé, elle aurait pu se sauver, mais non elle m'a demandé si elle pouvait rester avec moi pour vivre ce cauchemar, elle m'a dit qu'elle ne pouvait pas s'imaginer se voir ailleurs qu'avec moi dans cette tourmente.
Elle est constamment à mon écoute, à mes cotés, dans les moments les moins et les plus agréables.
Je peux même dire que nous avons beaucoup de plaisir ensemble dans cette situation particulière.
Je sais que cela ne doit pas être drôle à tous les jours de vivre avec moi de ce temps-ci, par moments surtout, mais elle est encore là avec ses encouragements, sa présence et son écoute.
Bon, la raison de ce témoignage à Jidi s'en vient.
Comme j'ai discuté avec Danny, mon infirmier pivot, la semaine dernière, et comme ma chimio attaque mon système immunitaire solidement, je dois, et ce jusqu'à la fin de ma chimio, avoir mes injections de nepogen, c'est à dire encore 98 piqûres, ce, pendant les 7 jours suivant toutes mes chimios.
Comme je dois me déplacer à chaque fois au CLSC, et que naturellement ce n'est pas dans mes meilleurs jours comme vous vous en douter, et que je voyais l'hiver s'en venir avec les tempêtes de neiges, les pluies et le verglas, cela ne me plaisais pas beaucoup de conduire dans ses conditions.
Donc cette après-midi, Jidi est venu avec moi, pour ma première injection de népogen, elle m'a fait elle même l'injection de népogen, sous les instructions de l'infirmière, et elle a bien fait ça, croyez moi.
Vous ne pouvez savoir le soulagement que sa décision de me faire mes injections jusqu'à la fin de ma chimio me rassure, en effet je n'aurai pas à faire des trajets sur la route, dans mes pires journées.
Lorsqu'elle me faisait l'injection cette après-midi, j'en avais les yeux plein d'eau, le coeur rempli d'émotions, et l'âme empli d'admiration pour elle.
Merci Jeanne d'Arc, merci de rester à mes cotés, tu m'aie d'une aide immense et précieuse. Je ne me verrai pas vivre ce que je vis présentement sans toi, loin de toi. Et je ne peux m'imaginer vivre cela avec quelqu'un d'autre.
Et en plus, comme je suis très loin de ma famille et ce dans tous les sens c'est d'autant apprécié par ma soeur, ma famille qui est demeuré proche, et beaucoup de nos amis.
N'ai-je pas écris plus haut, que 8 ans passés j'ai dis à Jidi que son mon pour moi voulait dire UNIQUE, je ne me suis pas trompé, loin de là.
Et je suis sûr, vous serez tous d'accord avec moi.
Jeanne d'Arc, je profite de ce blog et de ce message pour te faire part de toute ma gratitude, et mon amitié assuré pour toujours, pour ta présence dans ma vie passée, présente et future.
Je ne dirai jamais assez merci, car ce mot est bien petit pour ta grandeur d'âme
Milles Merci
Je t'aime
Richard
Je vais vous parler de Jidi, ma compagne de vie et coloc, en même temps.
Pour commencer, on l'appelle Jidi, parce que son nom est Jeanne D'Arc, le J et le D, de son nom se dit en anglais JIDI. De là vient ce surnom.
J'ai connu Jidi 8 ans passés, grâce à un site de rencontre virtuelle, et son nom pour moi voulait dire *unique* et l'avenir m'a prouvé que je ne m'étais pas trompé. Elle est vraiment unique,
En 2005, nous avons eu le projet de construire notre propre maison, et nous l'avons fait, moi j'avais de l'expérience en masse mais elle un peu moins, et parmi toutes les maisons que j'ai bâti, notre maison a été tout au long des ses années passées ensemble, le nid le plus douillet que j'ai habité, la maison que j'ai eu le plus de plaisir de bâtir avec elle et des amis, les siens et les miens, Que du plaisir, que de beaux souvenirs.
J'ai toujours senti Jidi derrière moi, toutes ses années, dans mes moments difficiles, dans mes projets, dans mes rêves, et maintenant dans cette maladie.
Le soutien qu'elle m'a apporté et qu'elle me porte encore est constant et incroyable.
En mai dernier, alors que l'on croyait que j'avais seulement une hernie, suite au premier diagnostic d'un médecin. Et Jidi étant dans un grand moment de réflexion dans sa vie, en même temps, décida de penser à mettre fin à notre relation. Vous dire que j'en étais heureux serait bien vous mentir...
Nous avions prévu de vendre notre maison mais d'un commun accord nous avons décidé de remettre cela à un peu plus tard, ce qui me rassure beaucoup car je ne me vois pas déménager dans mon état, disons que ce n'est pas ma priorité dans le moment présent, en fait ce n'est pas notre priorité à tous les deux.
Lorsque le doute de quelque chose de plus grave menaçait ma santé et ce sans savoir encore que c'était un cancer, elle décida de remettre sa décision à plus tard. Je l'en remercie à tous les jours.
Enfin, le 8 août dernier le verdict du cancer est tombé, elle aurait pu se sauver, mais non elle m'a demandé si elle pouvait rester avec moi pour vivre ce cauchemar, elle m'a dit qu'elle ne pouvait pas s'imaginer se voir ailleurs qu'avec moi dans cette tourmente.
Elle est constamment à mon écoute, à mes cotés, dans les moments les moins et les plus agréables.
Je peux même dire que nous avons beaucoup de plaisir ensemble dans cette situation particulière.
Je sais que cela ne doit pas être drôle à tous les jours de vivre avec moi de ce temps-ci, par moments surtout, mais elle est encore là avec ses encouragements, sa présence et son écoute.
Bon, la raison de ce témoignage à Jidi s'en vient.
Comme j'ai discuté avec Danny, mon infirmier pivot, la semaine dernière, et comme ma chimio attaque mon système immunitaire solidement, je dois, et ce jusqu'à la fin de ma chimio, avoir mes injections de nepogen, c'est à dire encore 98 piqûres, ce, pendant les 7 jours suivant toutes mes chimios.
Comme je dois me déplacer à chaque fois au CLSC, et que naturellement ce n'est pas dans mes meilleurs jours comme vous vous en douter, et que je voyais l'hiver s'en venir avec les tempêtes de neiges, les pluies et le verglas, cela ne me plaisais pas beaucoup de conduire dans ses conditions.
Donc cette après-midi, Jidi est venu avec moi, pour ma première injection de népogen, elle m'a fait elle même l'injection de népogen, sous les instructions de l'infirmière, et elle a bien fait ça, croyez moi.
Vous ne pouvez savoir le soulagement que sa décision de me faire mes injections jusqu'à la fin de ma chimio me rassure, en effet je n'aurai pas à faire des trajets sur la route, dans mes pires journées.
Lorsqu'elle me faisait l'injection cette après-midi, j'en avais les yeux plein d'eau, le coeur rempli d'émotions, et l'âme empli d'admiration pour elle.
Merci Jeanne d'Arc, merci de rester à mes cotés, tu m'aie d'une aide immense et précieuse. Je ne me verrai pas vivre ce que je vis présentement sans toi, loin de toi. Et je ne peux m'imaginer vivre cela avec quelqu'un d'autre.
Et en plus, comme je suis très loin de ma famille et ce dans tous les sens c'est d'autant apprécié par ma soeur, ma famille qui est demeuré proche, et beaucoup de nos amis.
N'ai-je pas écris plus haut, que 8 ans passés j'ai dis à Jidi que son mon pour moi voulait dire UNIQUE, je ne me suis pas trompé, loin de là.
Et je suis sûr, vous serez tous d'accord avec moi.
Jeanne d'Arc, je profite de ce blog et de ce message pour te faire part de toute ma gratitude, et mon amitié assuré pour toujours, pour ta présence dans ma vie passée, présente et future.
Je ne dirai jamais assez merci, car ce mot est bien petit pour ta grandeur d'âme
Milles Merci
Je t'aime
Richard
Enfin...la troisième chimio c'est fait... Suite
Bonjour,
La suite d'hier
J'ai rencontré en chimio hier, d'autres gens, entre autre, une dame qui en était à son dernier traitement de chimio, une trentaine de traitements en radiothérapie avant et quelques traitements de chimio, cancer des poumons, 25% de réussite possible seulement, un moral d'acier cette dame, et à peine 54 ans. Une bien belle rencontre. Une autre dame, que je vois à chaque fois en chimio, celle qui est là avant moi et qui doit fermer la place sûrement, elle a une doudou (couverture) superbe, et elle est d'une grande gentilesse, elle aussi.
Le personel, comme toujours, très attentif à nos besoins. Merci France, Mario, Nathalie.
Il n'y avait pas beaucoup de patients en chimio hier, une dizaine tout au plus. J'ai eu des nouvelles de Marc, le jeune homme de 37 ans qui a le même cancer que moi, il en était à sa deuxième session de chimio jeudi dernier, il va bien, France du personnel, m'en a donné des nouvelles, son moral était bon, c'est le petite couple dont je parlais 2 semaines passées.
Par contre le vieux monsieur, celui que j'ai rencontré à ma premiere chimio, lui, ca ne va pas bien, il est hospitalisé, il est sur sa fin malheureusement, quelle tristesse.
Le personnel, comme toujours, est d'une grande bonté et comme c'était plus tranquille en chimio, moins de pompe en alerte, on a prit le temps de jaser avec eux.
France, qui doit être agé d'environ 50 ans, me disait que l'oncologie était un bel endroit pour finir sa carrière d'infirmière, que c'est une endroit calme empreint d'une chaleur humaine jamais vu dans tous les départements qu'elle a travaillé auparavent. À mon arrivée, je lui ai dis que j'étais content que ce soit elle qui soit dans ma section, comme la dernière chimio, elle est d'une douceur incroyable.
J'ai rencontré aussi Danny B, mon infirmier pivot, quelques questions et comme toujours des réponses claires et nettes, je l'aime bien ce Danny, à l'écoute et prévenant.
Jidi m'a déposé avant son travail, en oncologie vers 10.00 heure hier matin, et repris après celui-ci vers 17.00 heure, elle m'a pris dans ses bras avant que j'entre en oncologie le matin, j'en avais besoin car j'avais cette petite nervosité qui venait de je ne sais d'ou.
J'ai fini ma soirée avec une bonne vraie douche, Hum! là , je me sens propre
Bon, ca boucle la journée d'hier.
Ce matin, levé à 4.30
Aujourd'hui, je me sens assez bien, un peu étourdi mais ca se passe.
J'ai pris ma *trollé* de médicaments, et un bon café aux noisettes. Au dodo a 22.30 heure, et levé à 4.30 heure, cela me fait une assez bonne nuit.
Danny , le fils de Jidi et Marie-Hélène sa conjointe, viennent diner (déjeuner pour l'Europe), ce sera agréable. Marie-Hélène gradue demain pour sa maitrise en histoire, je suis bien fier d'elle, elle va aller loin elle aussi dans la vie.
Comme je me sens bien ca va être une belle journée relaxe, demain je serais prêt à commencer ma semaine de mauvaise surprise, si cela à lieu. Je traverserai le pont rendu à la rivière...
On aura de la pluie pour les prochains quelques jours, c'est l'automne ici, et on est à la fin octobre alors il faut s'y attendre. Hier, il a fait une belle journée, soleil et près de 25 degrée celsius...
Bon sur ce , je retourne ne rien faire et voir à mes passagers.
Merci Lindsay pour ton commentaire, j'aime ca moi des commentaires.
Bonne journée à vous
Richard
P.S. Je vous met le lien du blog, de ma nouvelle amie virutelle, Lindsay de la Belgique
http://combat-hodgkin.skyrock.com/
La suite d'hier
J'ai rencontré en chimio hier, d'autres gens, entre autre, une dame qui en était à son dernier traitement de chimio, une trentaine de traitements en radiothérapie avant et quelques traitements de chimio, cancer des poumons, 25% de réussite possible seulement, un moral d'acier cette dame, et à peine 54 ans. Une bien belle rencontre. Une autre dame, que je vois à chaque fois en chimio, celle qui est là avant moi et qui doit fermer la place sûrement, elle a une doudou (couverture) superbe, et elle est d'une grande gentilesse, elle aussi.
Le personel, comme toujours, très attentif à nos besoins. Merci France, Mario, Nathalie.
Il n'y avait pas beaucoup de patients en chimio hier, une dizaine tout au plus. J'ai eu des nouvelles de Marc, le jeune homme de 37 ans qui a le même cancer que moi, il en était à sa deuxième session de chimio jeudi dernier, il va bien, France du personnel, m'en a donné des nouvelles, son moral était bon, c'est le petite couple dont je parlais 2 semaines passées.
Par contre le vieux monsieur, celui que j'ai rencontré à ma premiere chimio, lui, ca ne va pas bien, il est hospitalisé, il est sur sa fin malheureusement, quelle tristesse.
Le personnel, comme toujours, est d'une grande bonté et comme c'était plus tranquille en chimio, moins de pompe en alerte, on a prit le temps de jaser avec eux.
France, qui doit être agé d'environ 50 ans, me disait que l'oncologie était un bel endroit pour finir sa carrière d'infirmière, que c'est une endroit calme empreint d'une chaleur humaine jamais vu dans tous les départements qu'elle a travaillé auparavent. À mon arrivée, je lui ai dis que j'étais content que ce soit elle qui soit dans ma section, comme la dernière chimio, elle est d'une douceur incroyable.
J'ai rencontré aussi Danny B, mon infirmier pivot, quelques questions et comme toujours des réponses claires et nettes, je l'aime bien ce Danny, à l'écoute et prévenant.
Jidi m'a déposé avant son travail, en oncologie vers 10.00 heure hier matin, et repris après celui-ci vers 17.00 heure, elle m'a pris dans ses bras avant que j'entre en oncologie le matin, j'en avais besoin car j'avais cette petite nervosité qui venait de je ne sais d'ou.
J'ai fini ma soirée avec une bonne vraie douche, Hum! là , je me sens propre
Bon, ca boucle la journée d'hier.
Ce matin, levé à 4.30
Aujourd'hui, je me sens assez bien, un peu étourdi mais ca se passe.
J'ai pris ma *trollé* de médicaments, et un bon café aux noisettes. Au dodo a 22.30 heure, et levé à 4.30 heure, cela me fait une assez bonne nuit.
Danny , le fils de Jidi et Marie-Hélène sa conjointe, viennent diner (déjeuner pour l'Europe), ce sera agréable. Marie-Hélène gradue demain pour sa maitrise en histoire, je suis bien fier d'elle, elle va aller loin elle aussi dans la vie.
Comme je me sens bien ca va être une belle journée relaxe, demain je serais prêt à commencer ma semaine de mauvaise surprise, si cela à lieu. Je traverserai le pont rendu à la rivière...
On aura de la pluie pour les prochains quelques jours, c'est l'automne ici, et on est à la fin octobre alors il faut s'y attendre. Hier, il a fait une belle journée, soleil et près de 25 degrée celsius...
Bon sur ce , je retourne ne rien faire et voir à mes passagers.
Merci Lindsay pour ton commentaire, j'aime ca moi des commentaires.
Bonne journée à vous
Richard
P.S. Je vous met le lien du blog, de ma nouvelle amie virutelle, Lindsay de la Belgique
http://combat-hodgkin.skyrock.com/
vendredi 26 octobre 2012
Enfin...la troisième chimio c'est fait...
Bonsoir,
je viens vous donnez des nouvelles expresses.
La chimio c'est bien passé, 4 heures en tout, j'ai fini à 15.30 heure. Ca va bien mieux passer par Gustave, ça fait mal un peu lorsqu'il insère l'autre guggus dedans mais c'est endurable, c'est Mario qui a fait le travail, un chic type, un pro et très gentil en plus.
De toute façon tout le monde il est beau , tout le monde il est gentil en oncologie à Gatineau.
Après la chimio, comme j'avais du temps à tuer, je suis allé manger une petite frite, et j'ai marché environ 2 km pour me dégourdir, la preuve que le chimio ne tue pas...
Là, je suis à la maison, les médicaments, pour passer au travers de celle-là, sont *stocké* dans la pharmacie, prêt à affronter les effets secondaires.
J'ai bien mangé pour souper, hamburger sur le BBQ, autant en profiter pendant que c'est bon, et c'était bon. Karine à souper avec nous, Karine est la cousine de Mélanie qui est la fille de....
Bon regardez plus loin dans le blog, je ne vais pas encore vous mêler et me mêler...Et en prime l'oncle de Karine qui est aussi l'oncle de Mélanie qui est la fille de.... En tout les cas, lui là, il a arrêté nous piquer une petite jasette en allant à son chalet... C'est ça que je voulais vous dire...Bon.
Comme vous le voyez, je suis fatigué mais je suis de bonne humeur, y pas une chanson la-dessus?
Demain, je vous raconte mes rencontres en chimio.
Sur ce, je vais aller prendre une vraie douche à 2 bras, et demain matin un vrai Spa à deux mains...
Bonne nuit à vous tous.
Sauf à Igor et Lindsay, eux c'est, bonne journée.
Richard
je viens vous donnez des nouvelles expresses.
La chimio c'est bien passé, 4 heures en tout, j'ai fini à 15.30 heure. Ca va bien mieux passer par Gustave, ça fait mal un peu lorsqu'il insère l'autre guggus dedans mais c'est endurable, c'est Mario qui a fait le travail, un chic type, un pro et très gentil en plus.
De toute façon tout le monde il est beau , tout le monde il est gentil en oncologie à Gatineau.
Après la chimio, comme j'avais du temps à tuer, je suis allé manger une petite frite, et j'ai marché environ 2 km pour me dégourdir, la preuve que le chimio ne tue pas...
Là, je suis à la maison, les médicaments, pour passer au travers de celle-là, sont *stocké* dans la pharmacie, prêt à affronter les effets secondaires.
J'ai bien mangé pour souper, hamburger sur le BBQ, autant en profiter pendant que c'est bon, et c'était bon. Karine à souper avec nous, Karine est la cousine de Mélanie qui est la fille de....
Bon regardez plus loin dans le blog, je ne vais pas encore vous mêler et me mêler...Et en prime l'oncle de Karine qui est aussi l'oncle de Mélanie qui est la fille de.... En tout les cas, lui là, il a arrêté nous piquer une petite jasette en allant à son chalet... C'est ça que je voulais vous dire...Bon.
Comme vous le voyez, je suis fatigué mais je suis de bonne humeur, y pas une chanson la-dessus?
Demain, je vous raconte mes rencontres en chimio.
Sur ce, je vais aller prendre une vraie douche à 2 bras, et demain matin un vrai Spa à deux mains...
Bonne nuit à vous tous.
Sauf à Igor et Lindsay, eux c'est, bonne journée.
Richard
Ce matin... 3ième chimio
Debout a 5.30 am, je crois que je suis un peu nerveux, pourtant c'est ma 3 ième chimio, et je sais ce qui m'attends. Ce n'est pas douloureux ou si peu, et avec Gustave cela devrait aller encore mieux.
En oncologie, ce matin, ils vont enlever le pansement et les fils de suture, et ils devraient se servir de Gustave pour la première fois. Et si cela fait mal, bien, c'est le prix à payer pour sauver mes veines de la chimio.
De toute façon je suis résistant à la douleur, je commence à peine à geindre quand la douleur est à 20 sur 10...
Mon amie Lindsay, de la Belgique, vient faire son tour à toute les nuits (le matin pour elle) sur le blog, il y a un décalage de 6 heures entre elle et nous. Elle va avoir sa première chimio lundi prochain, je vais penser fort fort fort à elle. Ça va bien aller Lindsay, tu va voir.
J'en suis rendu à plus de 900 visites sur le blog, il faut croire que ça intéresse beaucoup de gens, merci d'être si nombreux.
Ce blog m'occupe l'esprit, et les doigts, en effet je n'ai pas de méthode, alors j'écris avec 2 doigts, je suis patient. Hein! Et en plus, je peux aller revoir sur le blog comment je me sentais les jours après les autres chimio, cela me fait un point de repère, c'est bien.
Bon, il y en a qui ne me suivent pas bien, il me demande qui est Gustave, Gustave c'est le *port-a cart* que j'ai dans le bras gauche depuis 10 jours, il va servir à y injecter la chimio, ce sera plus rapide et moins dommageable pour mes veines, car la chimio durcit les veines, et comme Gustave a un petit tuyau qui va près du coeur (la pompe), la chimio va se répandre plus vite, le cancer va avoir toute une surprise ce matin, y va trouver que ca entre vite, bien bon pour lui...
Changement de propos, Rémission, le chat, adore les *coils springs * de pâte, les restes du souper d'hier, elle était sur le patio ce matin et en redemandait encore. Elle est un petit peu moins craintive mais reste qu'elle sursaute au moindre bruit, mais il me reste quelques mois pour l'apprivoiser, elle fait son poil d'hiver et elle est encore plus belle et douce qu'avant. Par contre je n'ai pas vue Hodgkin ce matin...
Ha! Ce que mon café est bon ce matin, j'y vais pour ma deuxième tasse.
Les passagers, Jidi et Chippie (le chat blanc, vous savez celle qui fait des tours de sécheuse), de la première classe ronronnent toujours, Jidi ronfle, alors Chippie pense que c'est sa mère qui ronronnent, c'est *cute* à voir...Et à entendre...
Du coq à l'âne, Fanfan, mon amie d'Abitibi, a eu sa réponse pour sa nouvelle maison, ca marche, elle doit être dans le paquetage parce que je ne la vois plus sur Facebook. Je suis bien content pour elle...Bravo Fanfan.
S'il y en a qui n'ont rien à faire aujourd'hui, je parle de ceux qui habite dans mon coin, en prenant une petite marche, venez me voir en oncologie à Gatineau, j'ai droit au visite. Et en plus il annonce 23 degrée celsius aujourd'hui, une belle journée. L'oncologie est juste à coté de l'hôpital de Gatineau à droite de celle-ci. Vous n'avez qu'a monter au deuxième étage si je ne suis pas au premier.
Bon, ce sera tout pour ce matin.
À tous, une excellente journée,
Richard
P.S. Ce matin, Jidi a eu la bonne idée de me faire penser d'offrir ma journée à quelqu'un, donc je l'offre à M.... Pour que les choses se replacent...
En oncologie, ce matin, ils vont enlever le pansement et les fils de suture, et ils devraient se servir de Gustave pour la première fois. Et si cela fait mal, bien, c'est le prix à payer pour sauver mes veines de la chimio.
De toute façon je suis résistant à la douleur, je commence à peine à geindre quand la douleur est à 20 sur 10...
Mon amie Lindsay, de la Belgique, vient faire son tour à toute les nuits (le matin pour elle) sur le blog, il y a un décalage de 6 heures entre elle et nous. Elle va avoir sa première chimio lundi prochain, je vais penser fort fort fort à elle. Ça va bien aller Lindsay, tu va voir.
J'en suis rendu à plus de 900 visites sur le blog, il faut croire que ça intéresse beaucoup de gens, merci d'être si nombreux.
Ce blog m'occupe l'esprit, et les doigts, en effet je n'ai pas de méthode, alors j'écris avec 2 doigts, je suis patient. Hein! Et en plus, je peux aller revoir sur le blog comment je me sentais les jours après les autres chimio, cela me fait un point de repère, c'est bien.
Bon, il y en a qui ne me suivent pas bien, il me demande qui est Gustave, Gustave c'est le *port-a cart* que j'ai dans le bras gauche depuis 10 jours, il va servir à y injecter la chimio, ce sera plus rapide et moins dommageable pour mes veines, car la chimio durcit les veines, et comme Gustave a un petit tuyau qui va près du coeur (la pompe), la chimio va se répandre plus vite, le cancer va avoir toute une surprise ce matin, y va trouver que ca entre vite, bien bon pour lui...
Changement de propos, Rémission, le chat, adore les *coils springs * de pâte, les restes du souper d'hier, elle était sur le patio ce matin et en redemandait encore. Elle est un petit peu moins craintive mais reste qu'elle sursaute au moindre bruit, mais il me reste quelques mois pour l'apprivoiser, elle fait son poil d'hiver et elle est encore plus belle et douce qu'avant. Par contre je n'ai pas vue Hodgkin ce matin...
Ha! Ce que mon café est bon ce matin, j'y vais pour ma deuxième tasse.
Les passagers, Jidi et Chippie (le chat blanc, vous savez celle qui fait des tours de sécheuse), de la première classe ronronnent toujours, Jidi ronfle, alors Chippie pense que c'est sa mère qui ronronnent, c'est *cute* à voir...Et à entendre...
Du coq à l'âne, Fanfan, mon amie d'Abitibi, a eu sa réponse pour sa nouvelle maison, ca marche, elle doit être dans le paquetage parce que je ne la vois plus sur Facebook. Je suis bien content pour elle...Bravo Fanfan.
S'il y en a qui n'ont rien à faire aujourd'hui, je parle de ceux qui habite dans mon coin, en prenant une petite marche, venez me voir en oncologie à Gatineau, j'ai droit au visite. Et en plus il annonce 23 degrée celsius aujourd'hui, une belle journée. L'oncologie est juste à coté de l'hôpital de Gatineau à droite de celle-ci. Vous n'avez qu'a monter au deuxième étage si je ne suis pas au premier.
Bon, ce sera tout pour ce matin.
À tous, une excellente journée,
Richard
P.S. Ce matin, Jidi a eu la bonne idée de me faire penser d'offrir ma journée à quelqu'un, donc je l'offre à M.... Pour que les choses se replacent...
jeudi 25 octobre 2012
Une belle journée...Encore
Bonjour
J'adore ma semaine pré-chimio, c'est celle ou je vais le mieux, pas trop de maux, beaucoup d'énergie, et le moral au *top*
Ce matin j'avais ma prise pré-chimio et la mise à nu de Gustave, au CLSC.
Pour la prise de sang cela a marché, mais pour Gus, l'infirmière (remplaçante) n'a pas voulu enlever le pansement et les points de suture de Gustave, c'est écrit 10 jours dans le protocole et elle ne voulait pas prendre de chance, shit!
Je suis tanné de faire du spa avec le bras en l'air, et ma douche aussi le bras en l'air. Y doit avoir pire que ça , je le sais ...Mais...
À part cela, une petite journée hier, travailler chez Martin un peu, et j'ai fini ce matin avec le calfeutrage.
Regarder la commission d'enquête sur la construction une partie de la journée, renoué ma relation avec le divan, plus 1 1/2 heures en pm.
Hier et aujourd'hui j'ai lu 2 blogs, plus j'en lis et plus je me trouve chanceux d'avoir juste ce cancer là, et en plus au Québec. Il y a des endroits ou c'est archaïque comme soins.
Il faut être malade pour apprécier les soins que l'on a ici, si je demeurerais au États-Unis, il faudrait que je songe à vendre mon camion juste pour payer mes doses pour mes globules blancs, et là je ne parle pas de la chimio et du reste...
Il y en a qui on dû être surpris de mon message de ce matin, c'est sûr, vous n'avez pas l'histoire au complet.
Je vous la conte en vitesse, j'ai une amie, petite petite petite cousine, dont sa mère souffre de la maladie de Parkinson, et elle s'est cassée le poignet (la mère), pouvez vous imaginez comme ce doit être douloureux, et M...., sa fille, est là et ne peux rien faire, elle se sent bien impuissante devant tout ça et se demande bien pourquoi tout ça arrive.
Et le message de ce matin est la réponse à ce courriel. Moi aussi je trouve ça bien injuste, on dirait que le mauvais sort s'acharne toujours sur les même gens, et là je ne parle pas de moi, en fait je me trouve bien chanceux d'avoir ce que j'ai, ici au Québec, et de n'avoir que ça.
J'en ai pour 8 mois environ, mes chances de survivre à ce cancer sont très grandes, j'ai une chance que beaucoup d'autres n'ont pas, mon environnement, les hôpitaux à proximité, les bons soins, et entouré de Jidi, de ma famille, mes amis et le personnels soignants.
Il y a des gens (et leurs familles) qui doivent déménager temporairement pour se rapprocher de l'oncologie, ils sont déracinés pour vivre le pire moment de leur vie, loin de leur confort qui les rassure.
Moi, tous les matins je sors sur le patio, regarde la nuit s'enfuir, et le jour se lever, de chez moi. Je vais à mes nombreux rendez-vous, la chimio et tout, et à chaque jour je reviens chez nous, dans mon décor, dans mon confort, quand on est malade, on es tu bien dans SON lit...
Définitivement , je suis très chanceux.
Demain soir il ne me restera que 13 chimio à subir...Et à vivre, avec tous ses effets secondaires, encore une autre et j'aurai le quart de fait...
Sur ce , je vous laisse.
Bonne nuit.
Richard
J'adore ma semaine pré-chimio, c'est celle ou je vais le mieux, pas trop de maux, beaucoup d'énergie, et le moral au *top*
Ce matin j'avais ma prise pré-chimio et la mise à nu de Gustave, au CLSC.
Pour la prise de sang cela a marché, mais pour Gus, l'infirmière (remplaçante) n'a pas voulu enlever le pansement et les points de suture de Gustave, c'est écrit 10 jours dans le protocole et elle ne voulait pas prendre de chance, shit!
Je suis tanné de faire du spa avec le bras en l'air, et ma douche aussi le bras en l'air. Y doit avoir pire que ça , je le sais ...Mais...
À part cela, une petite journée hier, travailler chez Martin un peu, et j'ai fini ce matin avec le calfeutrage.
Regarder la commission d'enquête sur la construction une partie de la journée, renoué ma relation avec le divan, plus 1 1/2 heures en pm.
Hier et aujourd'hui j'ai lu 2 blogs, plus j'en lis et plus je me trouve chanceux d'avoir juste ce cancer là, et en plus au Québec. Il y a des endroits ou c'est archaïque comme soins.
Il faut être malade pour apprécier les soins que l'on a ici, si je demeurerais au États-Unis, il faudrait que je songe à vendre mon camion juste pour payer mes doses pour mes globules blancs, et là je ne parle pas de la chimio et du reste...
Il y en a qui on dû être surpris de mon message de ce matin, c'est sûr, vous n'avez pas l'histoire au complet.
Je vous la conte en vitesse, j'ai une amie, petite petite petite cousine, dont sa mère souffre de la maladie de Parkinson, et elle s'est cassée le poignet (la mère), pouvez vous imaginez comme ce doit être douloureux, et M...., sa fille, est là et ne peux rien faire, elle se sent bien impuissante devant tout ça et se demande bien pourquoi tout ça arrive.
Et le message de ce matin est la réponse à ce courriel. Moi aussi je trouve ça bien injuste, on dirait que le mauvais sort s'acharne toujours sur les même gens, et là je ne parle pas de moi, en fait je me trouve bien chanceux d'avoir ce que j'ai, ici au Québec, et de n'avoir que ça.
J'en ai pour 8 mois environ, mes chances de survivre à ce cancer sont très grandes, j'ai une chance que beaucoup d'autres n'ont pas, mon environnement, les hôpitaux à proximité, les bons soins, et entouré de Jidi, de ma famille, mes amis et le personnels soignants.
Il y a des gens (et leurs familles) qui doivent déménager temporairement pour se rapprocher de l'oncologie, ils sont déracinés pour vivre le pire moment de leur vie, loin de leur confort qui les rassure.
Moi, tous les matins je sors sur le patio, regarde la nuit s'enfuir, et le jour se lever, de chez moi. Je vais à mes nombreux rendez-vous, la chimio et tout, et à chaque jour je reviens chez nous, dans mon décor, dans mon confort, quand on est malade, on es tu bien dans SON lit...
Définitivement , je suis très chanceux.
Demain soir il ne me restera que 13 chimio à subir...Et à vivre, avec tous ses effets secondaires, encore une autre et j'aurai le quart de fait...
Sur ce , je vous laisse.
Bonne nuit.
Richard
Ce matin...Réflexion...Sur la vie
Bonjour
2 jours passés, j'ai reçu un couriel, d'une amie, ou plutôt une arrière petite cousine, rencontré par pur hasard, déjà un an passé.
Son nom est M, elle vit présentement des choses difficile, sa mère ne va pas bien du tout, et les choses ne cessent de s'aggraver pour celle-ci (sa mère). M est bien découragé, et se pose bien des questions du pourquoi cela arrive ainsi.
Je vais vous transcire la réponse que je viens de lui faire par couriel, et en même temps cela va vous informer la façon que je vois la vie.
Voici le texte:
Bonjour M
Je trouve bien triste tout ce qui t'arrive...
Ma philosophie de vie est bien différente de la tienne, mais je ne peux pas assurer que ce soit la seule et la bonne.
Je crois que tout ce qui nous arrive à nous et au gens autour de nous a une raison d'être, ce n'est pas une punition de Dieu ou je ne sais quoi.
Ses situations, que nous avons tout au long de notre vie sont là pour nous faire avancer, et prendre conscience de la fragilité de la vie. Je crois que la vie, nous chuchote au début, des choses que nous n'écoutons pas, ensuite, elle nous parle, et nous ne l'écoutons pas plus, et un moment donné, elle crie, et c'est là que l'accident se produit, que les choses se produisent, comme celle que tu vie présentement et que je vis présentement.
C'est peut-être pour que toi, ou ta mère, ou ton père, ou ton frère, ou tes sœurs prennent conscience qu'il y a quelque chose qui ne marche pas dans leur propre vie. C'est triste que ce soit ta mère qui en souffre physiquement et possiblement moralement, mais cela a une raison d'être, crois-moi.
Alors que j'étais dans la vingtaine, il y avait, par jour, 40000 enfants qui mouraient de faim à l'autre bout du monde, en Inde, au Bengladesh, et dans divers autres pays. Et je trouvais cela bien injuste, jusqu'au jour ou j'ai compris que ses choses là se produisaient pour que nous comprenions, pour que nous réalisions que ses morts dans la souffrance, et en plus des enfants qui n'avaient rien demandés à la vie, cela se produisait pour en faire avancer d'autres. C'est une terrible façon, je te l'accorde.
Mais si on regarde, ici, chez nous, au Canada, combien d'enfants meurent du cancer, à 1,2,3,4 ans, mais c'est bien injuste, ils n'ont pas demandés ça, pour essayer de comprendre cette injustice, j'en suis venu la conclusion que ses choses là se passe pour faire grandir des gens autour de ses enfants, de les faire prendre conscience de leur propre vie, et d'en changer la direction. Il y en a qui le font et d'autres qui ne comprennent rien, ces derniers n'ont pas entendus la vie leur chuchoter, leur parler, leur crier, alors ils vivront quelques choses de pire pour les réveiller, soit une séparation, une maladie ou autres, jusqu'à ce qu'il entendent enfin.
Je sais, ma philosophie est bien simple, mais pour avoir fait des régressions de vie antérieur, je sais que ce n'est pas la première fois que je viens sur cette terre, et sûrement pas la dernière.
Lorsque je vois un enfant mourir, je me dis que c'est sa dernière vie, qu'il est revenu pour faire avancer quelqu'un de son entourage, que sa job est finie et qu'enfin, il peut mourir définitivement. Et pour moi cela s'applique aussi aux personnes très âgé, qui meurent, avec une grande paix que l'on peut lire dans leurs yeux, et constater par leurs beaux cheveux blancs.
Je ne sais pas si je t'aide M, mais au cour de ma vie, c'est la seule raison que j'ai trouvé pour expliquer cette grande injustice qu'est la maladie, la souffrance et pour finir, la mort.
Je pense à toi dans ses moments difficiles, je suis avec toi dans ses moments difficiles. Je te serre dans mes bras, fort, fort, fort.
Et je t'aime.
Bon courage
Ton petit petit petit cousin.
Richard
Voici pour ce matin.
Bonne journée
Richard
2 jours passés, j'ai reçu un couriel, d'une amie, ou plutôt une arrière petite cousine, rencontré par pur hasard, déjà un an passé.
Son nom est M, elle vit présentement des choses difficile, sa mère ne va pas bien du tout, et les choses ne cessent de s'aggraver pour celle-ci (sa mère). M est bien découragé, et se pose bien des questions du pourquoi cela arrive ainsi.
Je vais vous transcire la réponse que je viens de lui faire par couriel, et en même temps cela va vous informer la façon que je vois la vie.
Voici le texte:
Bonjour M
Je trouve bien triste tout ce qui t'arrive...
Ma philosophie de vie est bien différente de la tienne, mais je ne peux pas assurer que ce soit la seule et la bonne.
Je crois que tout ce qui nous arrive à nous et au gens autour de nous a une raison d'être, ce n'est pas une punition de Dieu ou je ne sais quoi.
Ses situations, que nous avons tout au long de notre vie sont là pour nous faire avancer, et prendre conscience de la fragilité de la vie. Je crois que la vie, nous chuchote au début, des choses que nous n'écoutons pas, ensuite, elle nous parle, et nous ne l'écoutons pas plus, et un moment donné, elle crie, et c'est là que l'accident se produit, que les choses se produisent, comme celle que tu vie présentement et que je vis présentement.
C'est peut-être pour que toi, ou ta mère, ou ton père, ou ton frère, ou tes sœurs prennent conscience qu'il y a quelque chose qui ne marche pas dans leur propre vie. C'est triste que ce soit ta mère qui en souffre physiquement et possiblement moralement, mais cela a une raison d'être, crois-moi.
Alors que j'étais dans la vingtaine, il y avait, par jour, 40000 enfants qui mouraient de faim à l'autre bout du monde, en Inde, au Bengladesh, et dans divers autres pays. Et je trouvais cela bien injuste, jusqu'au jour ou j'ai compris que ses choses là se produisaient pour que nous comprenions, pour que nous réalisions que ses morts dans la souffrance, et en plus des enfants qui n'avaient rien demandés à la vie, cela se produisait pour en faire avancer d'autres. C'est une terrible façon, je te l'accorde.
Mais si on regarde, ici, chez nous, au Canada, combien d'enfants meurent du cancer, à 1,2,3,4 ans, mais c'est bien injuste, ils n'ont pas demandés ça, pour essayer de comprendre cette injustice, j'en suis venu la conclusion que ses choses là se passe pour faire grandir des gens autour de ses enfants, de les faire prendre conscience de leur propre vie, et d'en changer la direction. Il y en a qui le font et d'autres qui ne comprennent rien, ces derniers n'ont pas entendus la vie leur chuchoter, leur parler, leur crier, alors ils vivront quelques choses de pire pour les réveiller, soit une séparation, une maladie ou autres, jusqu'à ce qu'il entendent enfin.
Je sais, ma philosophie est bien simple, mais pour avoir fait des régressions de vie antérieur, je sais que ce n'est pas la première fois que je viens sur cette terre, et sûrement pas la dernière.
Lorsque je vois un enfant mourir, je me dis que c'est sa dernière vie, qu'il est revenu pour faire avancer quelqu'un de son entourage, que sa job est finie et qu'enfin, il peut mourir définitivement. Et pour moi cela s'applique aussi aux personnes très âgé, qui meurent, avec une grande paix que l'on peut lire dans leurs yeux, et constater par leurs beaux cheveux blancs.
Je ne sais pas si je t'aide M, mais au cour de ma vie, c'est la seule raison que j'ai trouvé pour expliquer cette grande injustice qu'est la maladie, la souffrance et pour finir, la mort.
Je pense à toi dans ses moments difficiles, je suis avec toi dans ses moments difficiles. Je te serre dans mes bras, fort, fort, fort.
Et je t'aime.
Bon courage
Ton petit petit petit cousin.
Richard
Voici pour ce matin.
Bonne journée
Richard
mercredi 24 octobre 2012
Hier..Toute une envolée
Bonjour
Vous auriez dû voir aller ça ce gros avion là hier, ça *flyait*, (je sais, ce n'est pas un verbe en français).
Hier, j'avais des petits travaux chez mes voisins, ils viennent tout juste d'acheter la maison en bas de la côte.
J'ai travaillé environ 5 heures, sur une porte extérieur, qui avait besoin de sérieux ajustements. Une bien belle journée, et le soleil était de la partie.
Cela m'a fait grand bien, de un, de faire quelques choses que j'aime et de deux , de me sentir utile à quelques choses. Un bien bon *feeling*. À mon retour, sur l'heure du souper, j'étais très fatigué, mais une belle fatigue, du genre satisfaction de travail bien fait, j'aime bien ce *feeling*.
Même à mon retour de ce petit travail, mes réservoirs étaient encore plein, autant le coté du moral que le physique.
Mais, disons qu'après avoir mangé le pâté au poulet de Jidi, le physique a baissé, mais positivement...Et en plus des petits *pets* de soeur, comme dessert, je me suis payé une traite. Pas de goût de fer, c'est merveilleux. J'adore la semaine qui précède ma chimio...
À part ce mal de ventre lointain, la vie est belle.
En plus, ce matin, je me suis réveillé passé 6.30 am, plus de 8 heures de sommeil, les passagers de la classe économique m'attendaient patiemment sur le patio, pour la bouffe et les caresses. Et ceux de la première classe ne ronronnaient plus, il se levaient tout doucement.
Depuis quelques jours, je pense une amie de longue date, L, je ne crois pas qu'elle lise ce blog. Je n'ai pas de nouvelles de L, ça fait un bon bout, et je constate que cela me chagrine plus que je ne le voudrais, une amitié de plus de 18 ans, ce n'est pas rien. Il faudrait que je la contacte et que je vérifie certaines choses avec elle.
J'ai reçu quelques couriels aussi, de ma nouvelle amie de la Belgique entre autres, de Sharon, vous savez celle qui ne fait plus le ménage chez elle, et de Guy, un compagnon de travail. Celui-ci lit mon blog presqu'à tous les jours, un fidèle lecteur comme plusieurs d'entre vous.
Ce matin, je regardais les *stats* du blog, il y a des lecteurs des États-Unis et de l'Allemagne qui viennent régulièrement lire ce blog, je suis bien curieux de savoir qui sont ces gens...Il faut au moins qu'ils puissent lire le français...
Içi, il fait 3 dégrée celsius ce matin, le poêle à bois ronronne déjà, j'aime bien cette chaleur, cela me ramène à mon coin natal, l'Abitibi et à mon enfance.
L'avantage de ce blog, est que je peux vous donnez des nouvelles de comment je me sens physiquement et moralement, sans que je vous contacte un par un, soit par couriel, soit par téléphone, si ce n'était de ce blog, j'en passerai du temps sur le téléphone , et moi qui n'est pas trop téléphone en partant...
Bon, mes 2 délicieux café sont bues, mes petites pilule sont avalées, les chats sont flattés et nourris, et mon blog est à date.
Alors, je repars pour une autre envolée, j'en profite, les deux réservoirs sont plein.
Bonne journée à tous.
Richard
Vous auriez dû voir aller ça ce gros avion là hier, ça *flyait*, (je sais, ce n'est pas un verbe en français).
Hier, j'avais des petits travaux chez mes voisins, ils viennent tout juste d'acheter la maison en bas de la côte.
J'ai travaillé environ 5 heures, sur une porte extérieur, qui avait besoin de sérieux ajustements. Une bien belle journée, et le soleil était de la partie.
Cela m'a fait grand bien, de un, de faire quelques choses que j'aime et de deux , de me sentir utile à quelques choses. Un bien bon *feeling*. À mon retour, sur l'heure du souper, j'étais très fatigué, mais une belle fatigue, du genre satisfaction de travail bien fait, j'aime bien ce *feeling*.
Même à mon retour de ce petit travail, mes réservoirs étaient encore plein, autant le coté du moral que le physique.
Mais, disons qu'après avoir mangé le pâté au poulet de Jidi, le physique a baissé, mais positivement...Et en plus des petits *pets* de soeur, comme dessert, je me suis payé une traite. Pas de goût de fer, c'est merveilleux. J'adore la semaine qui précède ma chimio...
À part ce mal de ventre lointain, la vie est belle.
En plus, ce matin, je me suis réveillé passé 6.30 am, plus de 8 heures de sommeil, les passagers de la classe économique m'attendaient patiemment sur le patio, pour la bouffe et les caresses. Et ceux de la première classe ne ronronnaient plus, il se levaient tout doucement.
Depuis quelques jours, je pense une amie de longue date, L, je ne crois pas qu'elle lise ce blog. Je n'ai pas de nouvelles de L, ça fait un bon bout, et je constate que cela me chagrine plus que je ne le voudrais, une amitié de plus de 18 ans, ce n'est pas rien. Il faudrait que je la contacte et que je vérifie certaines choses avec elle.
J'ai reçu quelques couriels aussi, de ma nouvelle amie de la Belgique entre autres, de Sharon, vous savez celle qui ne fait plus le ménage chez elle, et de Guy, un compagnon de travail. Celui-ci lit mon blog presqu'à tous les jours, un fidèle lecteur comme plusieurs d'entre vous.
Ce matin, je regardais les *stats* du blog, il y a des lecteurs des États-Unis et de l'Allemagne qui viennent régulièrement lire ce blog, je suis bien curieux de savoir qui sont ces gens...Il faut au moins qu'ils puissent lire le français...
Içi, il fait 3 dégrée celsius ce matin, le poêle à bois ronronne déjà, j'aime bien cette chaleur, cela me ramène à mon coin natal, l'Abitibi et à mon enfance.
L'avantage de ce blog, est que je peux vous donnez des nouvelles de comment je me sens physiquement et moralement, sans que je vous contacte un par un, soit par couriel, soit par téléphone, si ce n'était de ce blog, j'en passerai du temps sur le téléphone , et moi qui n'est pas trop téléphone en partant...
Bon, mes 2 délicieux café sont bues, mes petites pilule sont avalées, les chats sont flattés et nourris, et mon blog est à date.
Alors, je repars pour une autre envolée, j'en profite, les deux réservoirs sont plein.
Bonne journée à tous.
Richard
mardi 23 octobre 2012
Bon café...Beaux courriels
Bonjour
Mon café est bon ce matin, un délice...
Et j'avais un couriel de ma grande cousine Sharon à mon réveil, toujours agréable de la lire. Et je ne peux passer sous silence que, comme elle a un gros travail a faire de ce temps-ci, il semblerait que sa maison est une vrai bordel, à suivre...Voilà le message est fait. Hi! Hi!
J'ai aussi reçu un couriel de Lindsay, ma nouvelle amie virtuelle de Belgique, qui vit la même chose que moi mais à un stade un peu moindre. Elle a 22 ans, et elle bien entourée, je ne suis pas inquiet pour elle elle va s'en sortir, et grandit en plus.
Moi, pour ma part, mes réservoirs sont plein ce matin, rebord...Je vais faire une méchante envolée aujourd'hui. *Checker* bien ça. Je pense que le divan va se reposer de mon poids aujourd'hui, ça va lui donner la chance de récupérer.
Je suis passé dans la classe économique ce matin et mes deux passagers (Hodgkin et Rémission, les chats) ne sont pas au rendez-vous, cela m'inquiète à chaque fois, mais ils devraient se pointer le nez bientôt.
Hier a été une assez belle journée, *Gus* a un nouveau pansement, je suis en congé du CLSC jusqu'à jeudi, jour de la prise de pré-chimio et de l'enlèvement du pansement de *Gus* en même temps.
En chimio, vendredi, il devrait pouvoir utiliser *Gus* pour l'injection de la chimio, ce sera moins dur sur mes veines qui commence déjà a durcir, et le traitement devrait être un peu moins long, vu que *Gus* est raccordé à un tube qui va près de la pompe (coeur). J'ai bien hâte de voir ça. Le cancer va trouver que ça rentre vite en titi...Bien bon pour lui.
Ce matin, le mal de ventre est présent mais de plus en plus lointain, bonne nouvelle.
J'ai assez bien dormi, debout à 5.00 cependant, presqu'une grasse matinée pour moi, je m'en viens paresseux je pense.
Hier, Jidi a apprit qu'une de ses amies a le cancer, on dirait que l'on nage la dedans de ce temps-ci.
C'est comme lorsque l'on achète une voiture, on voit le même modèle partout après...
Bon, j'en suis à mon deuxième café, tout aussi délicieux que le premier, et j'entends le poêle à bois ronronné, tout comme mes passagers de la première classe...
Alors , je vous souhaite une belle journée à tous.
Richard
Mon café est bon ce matin, un délice...
Et j'avais un couriel de ma grande cousine Sharon à mon réveil, toujours agréable de la lire. Et je ne peux passer sous silence que, comme elle a un gros travail a faire de ce temps-ci, il semblerait que sa maison est une vrai bordel, à suivre...Voilà le message est fait. Hi! Hi!
J'ai aussi reçu un couriel de Lindsay, ma nouvelle amie virtuelle de Belgique, qui vit la même chose que moi mais à un stade un peu moindre. Elle a 22 ans, et elle bien entourée, je ne suis pas inquiet pour elle elle va s'en sortir, et grandit en plus.
Moi, pour ma part, mes réservoirs sont plein ce matin, rebord...Je vais faire une méchante envolée aujourd'hui. *Checker* bien ça. Je pense que le divan va se reposer de mon poids aujourd'hui, ça va lui donner la chance de récupérer.
Je suis passé dans la classe économique ce matin et mes deux passagers (Hodgkin et Rémission, les chats) ne sont pas au rendez-vous, cela m'inquiète à chaque fois, mais ils devraient se pointer le nez bientôt.
Hier a été une assez belle journée, *Gus* a un nouveau pansement, je suis en congé du CLSC jusqu'à jeudi, jour de la prise de pré-chimio et de l'enlèvement du pansement de *Gus* en même temps.
En chimio, vendredi, il devrait pouvoir utiliser *Gus* pour l'injection de la chimio, ce sera moins dur sur mes veines qui commence déjà a durcir, et le traitement devrait être un peu moins long, vu que *Gus* est raccordé à un tube qui va près de la pompe (coeur). J'ai bien hâte de voir ça. Le cancer va trouver que ça rentre vite en titi...Bien bon pour lui.
Ce matin, le mal de ventre est présent mais de plus en plus lointain, bonne nouvelle.
J'ai assez bien dormi, debout à 5.00 cependant, presqu'une grasse matinée pour moi, je m'en viens paresseux je pense.
Hier, Jidi a apprit qu'une de ses amies a le cancer, on dirait que l'on nage la dedans de ce temps-ci.
C'est comme lorsque l'on achète une voiture, on voit le même modèle partout après...
Bon, j'en suis à mon deuxième café, tout aussi délicieux que le premier, et j'entends le poêle à bois ronronné, tout comme mes passagers de la première classe...
Alors , je vous souhaite une belle journée à tous.
Richard
lundi 22 octobre 2012
Le blog...Comment ça marche?
Bon, je vous reviens quelques instants.
Comme mon blog à déjà plus de 50 pages, ils se trouvent en 2 parties, divisé par les mois.
Si vous tombez sur la première partie vous n'avez qu'à aller à droite de la page... De cette page, et vous aller voir le mois de septembre, avec chaque titre de page, cliquez sur le mois d'octobre et vous serez sur la deuxième page, là ou il y a du nouveau. Ainsi vous pourrez continuer à me lire.
Je ne sais pas pourquoi, mais tous les blogs fonctionnent ainsi, le nouveau contenu est en haut de la page et le vieux en bas.
Bonne lecture et ne me lâchez pas...
Richard
Comme mon blog à déjà plus de 50 pages, ils se trouvent en 2 parties, divisé par les mois.
Si vous tombez sur la première partie vous n'avez qu'à aller à droite de la page... De cette page, et vous aller voir le mois de septembre, avec chaque titre de page, cliquez sur le mois d'octobre et vous serez sur la deuxième page, là ou il y a du nouveau. Ainsi vous pourrez continuer à me lire.
Je ne sais pas pourquoi, mais tous les blogs fonctionnent ainsi, le nouveau contenu est en haut de la page et le vieux en bas.
Bonne lecture et ne me lâchez pas...
Richard
Pilote d'avion???
Drôle de titre vous allez dire...
Je vais vous détailler mon début de journée.
Voici, le matin, je suis comme un pilote d'avion, une grosse avion...
À mon levé, je viens m'asseoir dans ma chaise d'ordi, je dois dire que j'ai une pièce dans la maison qui ne sert qu'à mon ordi, j'y passe beaucoup de temps dans une journée, entre autre pour vous écrire.
Bon , je suis assis sur ma chaise, face à mon ordi, mais je ne l'ouvre pas tout de suite.
Je fais ma *checklist*, comme vous le savez sûrement, le carburant dans les avions se trouve dans les ailes, celle de gauche et celle de droite. Donc je vérifie le carburant dans l'aile gauche en premier, ce carburant est mon mental, je regarde la jauge de celui-ci et j'évalue le carburant moral que j'ai pour partir ma journée, il est, en générale assez plein, à part quelques occasions. Ensuite je vérifie la jauge de celui de droite, c'est le réservoir d'énergie que j'ai, celui là varie beaucoup, et je ne le contrôle pas réellement. Là je suis dans le cockpit. Je dois aussi vérifier d'autres jauges, comme le physique, effets secondaires, et autres.
Après je vais dans l'avion, coté passager, je vais en premier, en classe économique, voir si mes passagers y sont, Hodgkin et Rémission (les chats à l'extérieur), je fais sûr qu'il ne manque rien, bouffe et flatterie...
Ensuite je passe en première classe, les seules clients sont généralement le chat Chippie, et Jidi, de toute façon d'ordinaire ils ronronnent tous les deux, après un coup d'oeil rapide de l'ensemble de l'avion, je passe à la cuisine, part mon café, attends, me verse une première tasse et je reviens dans mon cockpit.
Je regarde mon itinéraire de vol, celui que j'aimerai bien faire, mais encore là ça change souvent. Parfois je fais une envolé jusqu'au divan à 30 pieds (10 mètres) d'ici, mais parfois je pars en envolé pour la journée, assez loin. Mais je dois constamment vérifier les jauges de carburant et m'ajuster à mesure que la journée avance.
Comme vous voyez sur ce blog, il y a des journées, ou je ne vais pas loin, mais tout de même...J'avance.
Aujourd'hui, mes réservoirs semble plein, alors je m'enligne pour une grande envolée
Bonne envolée...À vous autres...
Richard
Je vais vous détailler mon début de journée.
Voici, le matin, je suis comme un pilote d'avion, une grosse avion...
À mon levé, je viens m'asseoir dans ma chaise d'ordi, je dois dire que j'ai une pièce dans la maison qui ne sert qu'à mon ordi, j'y passe beaucoup de temps dans une journée, entre autre pour vous écrire.
Bon , je suis assis sur ma chaise, face à mon ordi, mais je ne l'ouvre pas tout de suite.
Je fais ma *checklist*, comme vous le savez sûrement, le carburant dans les avions se trouve dans les ailes, celle de gauche et celle de droite. Donc je vérifie le carburant dans l'aile gauche en premier, ce carburant est mon mental, je regarde la jauge de celui-ci et j'évalue le carburant moral que j'ai pour partir ma journée, il est, en générale assez plein, à part quelques occasions. Ensuite je vérifie la jauge de celui de droite, c'est le réservoir d'énergie que j'ai, celui là varie beaucoup, et je ne le contrôle pas réellement. Là je suis dans le cockpit. Je dois aussi vérifier d'autres jauges, comme le physique, effets secondaires, et autres.
Après je vais dans l'avion, coté passager, je vais en premier, en classe économique, voir si mes passagers y sont, Hodgkin et Rémission (les chats à l'extérieur), je fais sûr qu'il ne manque rien, bouffe et flatterie...
Ensuite je passe en première classe, les seules clients sont généralement le chat Chippie, et Jidi, de toute façon d'ordinaire ils ronronnent tous les deux, après un coup d'oeil rapide de l'ensemble de l'avion, je passe à la cuisine, part mon café, attends, me verse une première tasse et je reviens dans mon cockpit.
Je regarde mon itinéraire de vol, celui que j'aimerai bien faire, mais encore là ça change souvent. Parfois je fais une envolé jusqu'au divan à 30 pieds (10 mètres) d'ici, mais parfois je pars en envolé pour la journée, assez loin. Mais je dois constamment vérifier les jauges de carburant et m'ajuster à mesure que la journée avance.
Comme vous voyez sur ce blog, il y a des journées, ou je ne vais pas loin, mais tout de même...J'avance.
Aujourd'hui, mes réservoirs semble plein, alors je m'enligne pour une grande envolée
Bonne envolée...À vous autres...
Richard
dimanche 21 octobre 2012
Un autre beau dimanche
Bonjour
Un autre beau dimanche.
La journée finie d'une bien belle façon, je vous la raconte...
Ce matin , après avoir joué, à l'alchimiste, c'est à dire, regarder, vérifier ma trollé de médicaments, je me suis rappelé que j'avais des grosses pilules pour le mal de ventre mais que je n'avais pris qu'une fois parce qu'elle contienne de la codéine, la codéine a comme effet de constiper et de porter à la somnolence, et cela ne me tentais pas de revivre la constipation pendant 9 jours, comme il y a 2 semaines passées.
Mais, j'ai pris une chance et 20 minutes après l'avoir prise, je me sentais beaucoup mieux, toujours un mal de ventre mais beaucoup plus lointain. Mon humeur et ma fatigue se sont passés assez vite et cela a fini par une belle journée, il faut dire qu'avec ce médicament je dois prendre 2 autres pilules pour contrer ses effets secondaires, et on verra demain matin si cela fonctionne...
Nos amis, Danielle et Martin, nos nouveaux voisins, sont venus prendre un café vers 11.00 ce matin et Jidi avait eu le temps de faire des muffins aux bananes, une belle jasette, une belle visite et de bien belles personnes. Du bon temps et quand je n'ai pas mal , je peux plus facilement me concentrer.
En après-midi, un 45 minutes de spa, suivi d'un dodo-divan double, c'est à dire, Jidi sur un divan et moi sur l'autre divan, presque 2 heures, avec Chippie à mes pieds.
Comme le goût de fer s'estompe un peu, pour souper, filet mignon sur BBQ, carottes et patates. Huuuum!
Je suis parti pour mes belles journées entre les chimios, enfin...
Cela va me donner 6 jours de répit, si tout va bien jusqu'à vendredi, prochaine journée de chimio...la troisième.
Après avoir clavardé avec ma nouvelle amie, Lindsay de la Belgique, ce matin, j'ai dû aller sur la première page de ce blog pour me présenter, en effet la plupart de vous me connaissez, mais les gens qui viennent sur ce blog de d'autres pays, ne savent pas qui je suis et d'où je viens, alors j'ai rectifié le tir sur la page intitulé *Tout un voyage en vue*
Comme je vous le disais ce matin, j'ai clavardé avec Lindsay, et j'ai réalisé que nous les hommes avons une façon différente d'aborder la vie, et la maladie.
En effet Lindsay, une de ses préoccupations sont ses cheveux, et je la comprends très bien. Sûrement, qu'avoir eu cette maladie dans la vingtaine, pour moi aussi mes cheveux aurais été un grand deuil à faire, par contre à mon âge cela n'a pas vraiment d'importance. Et de toute facon de me faire raser le coco a été pour moi une façon de gagner sur le cancer et de partir le bal, cela m'a permis d'avoir un peu, si peu de contrôle sur ce facteur là. Et mentalement une manière de lui dire (au cancer), viens t'en... Je t'attends...
Je sais que ma nouvelle amie a lu mon blog, car avec les statistiques du blog, je peux savoir qui vient sur celui-ci, quelle page il regarde, de combien de temps il prend pour la lire, de quel pays il vient, à quel heure il vient sur mon blog, de quel sorte d'ordinateur il utilise, ou de téléphone intelligent. C'est fort la technologie d'aujourd'hui...Hein!
Alors c'est ce qui m'a décidé de mettre mon blog à l'international...
Bon, il est 19.30, je vais aller faire un peu de télé et le dodo suivra dans pas grand temps.
Merci de me lire
Bonne soirée.
Richard
Un autre beau dimanche.
La journée finie d'une bien belle façon, je vous la raconte...
Ce matin , après avoir joué, à l'alchimiste, c'est à dire, regarder, vérifier ma trollé de médicaments, je me suis rappelé que j'avais des grosses pilules pour le mal de ventre mais que je n'avais pris qu'une fois parce qu'elle contienne de la codéine, la codéine a comme effet de constiper et de porter à la somnolence, et cela ne me tentais pas de revivre la constipation pendant 9 jours, comme il y a 2 semaines passées.
Mais, j'ai pris une chance et 20 minutes après l'avoir prise, je me sentais beaucoup mieux, toujours un mal de ventre mais beaucoup plus lointain. Mon humeur et ma fatigue se sont passés assez vite et cela a fini par une belle journée, il faut dire qu'avec ce médicament je dois prendre 2 autres pilules pour contrer ses effets secondaires, et on verra demain matin si cela fonctionne...
Nos amis, Danielle et Martin, nos nouveaux voisins, sont venus prendre un café vers 11.00 ce matin et Jidi avait eu le temps de faire des muffins aux bananes, une belle jasette, une belle visite et de bien belles personnes. Du bon temps et quand je n'ai pas mal , je peux plus facilement me concentrer.
En après-midi, un 45 minutes de spa, suivi d'un dodo-divan double, c'est à dire, Jidi sur un divan et moi sur l'autre divan, presque 2 heures, avec Chippie à mes pieds.
Comme le goût de fer s'estompe un peu, pour souper, filet mignon sur BBQ, carottes et patates. Huuuum!
Je suis parti pour mes belles journées entre les chimios, enfin...
Cela va me donner 6 jours de répit, si tout va bien jusqu'à vendredi, prochaine journée de chimio...la troisième.
Après avoir clavardé avec ma nouvelle amie, Lindsay de la Belgique, ce matin, j'ai dû aller sur la première page de ce blog pour me présenter, en effet la plupart de vous me connaissez, mais les gens qui viennent sur ce blog de d'autres pays, ne savent pas qui je suis et d'où je viens, alors j'ai rectifié le tir sur la page intitulé *Tout un voyage en vue*
Comme je vous le disais ce matin, j'ai clavardé avec Lindsay, et j'ai réalisé que nous les hommes avons une façon différente d'aborder la vie, et la maladie.
En effet Lindsay, une de ses préoccupations sont ses cheveux, et je la comprends très bien. Sûrement, qu'avoir eu cette maladie dans la vingtaine, pour moi aussi mes cheveux aurais été un grand deuil à faire, par contre à mon âge cela n'a pas vraiment d'importance. Et de toute facon de me faire raser le coco a été pour moi une façon de gagner sur le cancer et de partir le bal, cela m'a permis d'avoir un peu, si peu de contrôle sur ce facteur là. Et mentalement une manière de lui dire (au cancer), viens t'en... Je t'attends...
Je sais que ma nouvelle amie a lu mon blog, car avec les statistiques du blog, je peux savoir qui vient sur celui-ci, quelle page il regarde, de combien de temps il prend pour la lire, de quel pays il vient, à quel heure il vient sur mon blog, de quel sorte d'ordinateur il utilise, ou de téléphone intelligent. C'est fort la technologie d'aujourd'hui...Hein!
Alors c'est ce qui m'a décidé de mettre mon blog à l'international...
Bon, il est 19.30, je vais aller faire un peu de télé et le dodo suivra dans pas grand temps.
Merci de me lire
Bonne soirée.
Richard
Dur réveil cette nuit
À 3.00 heure du matin déjà réveillé...
Je me suis réveillé avec une méchante douleur à l'estomac, inquiétante, c'est entre un méga mal au ventre , ou une crise cardiaque, maudit que je suis tanné de ses effets secondaires...
Je suis déjà sur le café, j'ai regardé la panoplie de médicaments que j'ai, et je cherche celui qui va m'enlever cette maudite douleur. Comme je le disais sur une autre page de ce blog, je ne peux pas m'imaginer vivre avec ce mal de ventre pour les 8 prochains mois, ce n'est pas humain et tolérable.
Lundi, je téléphonerais à Danny B, mon infirmier pivot, pour essayer de comprendre la cause de ce mal et le remède a y apporter.
Hier, finalement , je suis aller avec Jidi à la fête de mon ami Alban, c'était très agréable, j'ai bien ri, et cela m'a fait grand bien. J'étais content de voir la gang, une belle gang, je n'aurais pas voulu être ailleurs que là, avec eux.
Par contre cela m'a beaucoup fatigué, au retour vers 23.00 heure, j'ai pris enfin une douche avec de la pellicule plastique pour protéger *Gus*. Que c'est agréable une douche, et cette méthode de protection de *Gus* m'a permis de faire du spa hier matin.
Donc, en sortant de la douche, pilule-dodo, pilule brûlements d'estomac et hop! Au lit!, Je n'ai dormi que 4 heure cependant. Pas de dodo-divan en Pm hier...
Hier matin, Jidi et moi sommes allés chez nos nouveaux voisins Danielle et Martin, des gens très sympathique, et leur maison est d'une beauté incroyable, tout de bois...Digne d'un magazine américain...Il se peut qu'il viennent prendre un café chez nous aujourd'hui.
Jidi et Danielle ont des points communs, entre autre la peinture sur toile. Et Martin est gentil et a beaucoup d'humour.
Bon, j'en suis à ma deuxième tasse de café, je reviens...
De retour avec mon café, qui goûte bon finalement ce matin, je crois que le goût de fer s'estompe un peu, pour certains aliments et breuvages, tant mieux.
J'ai fais une petite attisé dans le poêle à bois en passant devant, à ma deuxième tasse de café, ici il fait présentement 8 celsius à 6.30 du matin. Il annonce des vents de 20 km heure en PM, idéal pour faire du cerf-volant mais il faudrait que j'emprunte un bras gauche. Je crois que *Gus* est pas trop cerf-volant lui, du moins pour l'instant, mais je vais lui apprendre doucement, plus tard...
Deux jours passés, j'ai trouvé un blog d'une jeune fille de 22 ans de la Belgique, qui vient tout juste d'apprendre qu'elle a la Maladie de Hodgkin, elle n'en sait pas encore le stade. De par son blog, elle semble bien inquiète et je la comprends. J'ai clavardé avec elle, par le biais de son blog, elle semble très gentille, je vais aller la lire souvent, et si je peux... L'encourager...
N'est ce pas l'idée première de mon blog?
Et je dois vous avouer, que bien que vous tous qui me lisez et m'aidez dans le parcours de ce voyage, par vos courriels, commentaires, téléphones et visites, il reste que l'on se sens bien seul avec cette cochonnerie de cancer.
Bon, je vous laisse, je vais aller regarder le jour se lever.
À plus, et bonne journée.
Richard
Je me suis réveillé avec une méchante douleur à l'estomac, inquiétante, c'est entre un méga mal au ventre , ou une crise cardiaque, maudit que je suis tanné de ses effets secondaires...
Je suis déjà sur le café, j'ai regardé la panoplie de médicaments que j'ai, et je cherche celui qui va m'enlever cette maudite douleur. Comme je le disais sur une autre page de ce blog, je ne peux pas m'imaginer vivre avec ce mal de ventre pour les 8 prochains mois, ce n'est pas humain et tolérable.
Lundi, je téléphonerais à Danny B, mon infirmier pivot, pour essayer de comprendre la cause de ce mal et le remède a y apporter.
Hier, finalement , je suis aller avec Jidi à la fête de mon ami Alban, c'était très agréable, j'ai bien ri, et cela m'a fait grand bien. J'étais content de voir la gang, une belle gang, je n'aurais pas voulu être ailleurs que là, avec eux.
Par contre cela m'a beaucoup fatigué, au retour vers 23.00 heure, j'ai pris enfin une douche avec de la pellicule plastique pour protéger *Gus*. Que c'est agréable une douche, et cette méthode de protection de *Gus* m'a permis de faire du spa hier matin.
Donc, en sortant de la douche, pilule-dodo, pilule brûlements d'estomac et hop! Au lit!, Je n'ai dormi que 4 heure cependant. Pas de dodo-divan en Pm hier...
Hier matin, Jidi et moi sommes allés chez nos nouveaux voisins Danielle et Martin, des gens très sympathique, et leur maison est d'une beauté incroyable, tout de bois...Digne d'un magazine américain...Il se peut qu'il viennent prendre un café chez nous aujourd'hui.
Jidi et Danielle ont des points communs, entre autre la peinture sur toile. Et Martin est gentil et a beaucoup d'humour.
Bon, j'en suis à ma deuxième tasse de café, je reviens...
De retour avec mon café, qui goûte bon finalement ce matin, je crois que le goût de fer s'estompe un peu, pour certains aliments et breuvages, tant mieux.
J'ai fais une petite attisé dans le poêle à bois en passant devant, à ma deuxième tasse de café, ici il fait présentement 8 celsius à 6.30 du matin. Il annonce des vents de 20 km heure en PM, idéal pour faire du cerf-volant mais il faudrait que j'emprunte un bras gauche. Je crois que *Gus* est pas trop cerf-volant lui, du moins pour l'instant, mais je vais lui apprendre doucement, plus tard...
Deux jours passés, j'ai trouvé un blog d'une jeune fille de 22 ans de la Belgique, qui vient tout juste d'apprendre qu'elle a la Maladie de Hodgkin, elle n'en sait pas encore le stade. De par son blog, elle semble bien inquiète et je la comprends. J'ai clavardé avec elle, par le biais de son blog, elle semble très gentille, je vais aller la lire souvent, et si je peux... L'encourager...
N'est ce pas l'idée première de mon blog?
Et je dois vous avouer, que bien que vous tous qui me lisez et m'aidez dans le parcours de ce voyage, par vos courriels, commentaires, téléphones et visites, il reste que l'on se sens bien seul avec cette cochonnerie de cancer.
Bon, je vous laisse, je vais aller regarder le jour se lever.
À plus, et bonne journée.
Richard
samedi 20 octobre 2012
Je ne vole pas trop haut ce matin
Bien mal dormi...
Finalement j'ai pris une pilule-dodo à 2.00 heure du matin, je n'en pouvais plus de tourner et retourner dans mon lit.
J'avais et j'ai encore cette lourdeur dans l'estomac, c'est fatiguant. Même avec cette pilule le sommeil à tardé, je me suis endormi sur le divan vers les 3.00 heure, et je suis debout depuis 6.00 heure ce matin.
Cela ne me fait pas une bien grande et bonne nuit., pourtant hier en Pm pas de dodo-divan, et en plus à 21.00 heure, je cognais des clous sur ma chaise.
J'ai le souffle court ce matin, et des battements de coeur bizarre. Cette nuit j'ai même pensé me rendre à l'urgence mais les attentes dans ses couloirs ne me tente pas, mais pas du tout. Et en plus, il aurait fallu que je réveille Jidi, parce que je ne suis pas en état de conduire l'auto quand je file comme ça.
J'essai de garder le moral mais ce n'est pas évident quand tu es fatigué en plus.
Hier et cette nuit j'ai lu des blogs sur les gens qui souffrent de la Maladie de Hodgkin, je ne suis vraiment pas le seul dans le monde.
Il y en a un, que la jeune fille (13 ans en 2007), en a souffert au stade 4 , le pire. Elle s'en est sorti et présentement elle étudie pour être oncologue en pédiatrie, 13 ans d'étude en France pour cette spécialité, quel courage la Mademoiselle
Je vous dis, que la Maladie de Hodgkin, ne s'est pas fait un amie avec elle. Ce sera peut-être elle qui va faire avancer la médecine au point d'éradiquer cette maladie de la terre et tous les cancers. Ce serait une bien bonne chose.
Bon, Jidi vient de se lever, il est 8.15 du matin, je vais faire un saut dans le spa, en prenant soin d'envelopper *Gus* dans de la pellicule de plastique, cela va me détendre.
A plus tard.
Et bonne journée.
Richard
Finalement j'ai pris une pilule-dodo à 2.00 heure du matin, je n'en pouvais plus de tourner et retourner dans mon lit.
J'avais et j'ai encore cette lourdeur dans l'estomac, c'est fatiguant. Même avec cette pilule le sommeil à tardé, je me suis endormi sur le divan vers les 3.00 heure, et je suis debout depuis 6.00 heure ce matin.
Cela ne me fait pas une bien grande et bonne nuit., pourtant hier en Pm pas de dodo-divan, et en plus à 21.00 heure, je cognais des clous sur ma chaise.
J'ai le souffle court ce matin, et des battements de coeur bizarre. Cette nuit j'ai même pensé me rendre à l'urgence mais les attentes dans ses couloirs ne me tente pas, mais pas du tout. Et en plus, il aurait fallu que je réveille Jidi, parce que je ne suis pas en état de conduire l'auto quand je file comme ça.
J'essai de garder le moral mais ce n'est pas évident quand tu es fatigué en plus.
Hier et cette nuit j'ai lu des blogs sur les gens qui souffrent de la Maladie de Hodgkin, je ne suis vraiment pas le seul dans le monde.
Il y en a un, que la jeune fille (13 ans en 2007), en a souffert au stade 4 , le pire. Elle s'en est sorti et présentement elle étudie pour être oncologue en pédiatrie, 13 ans d'étude en France pour cette spécialité, quel courage la Mademoiselle
Je vous dis, que la Maladie de Hodgkin, ne s'est pas fait un amie avec elle. Ce sera peut-être elle qui va faire avancer la médecine au point d'éradiquer cette maladie de la terre et tous les cancers. Ce serait une bien bonne chose.
Bon, Jidi vient de se lever, il est 8.15 du matin, je vais faire un saut dans le spa, en prenant soin d'envelopper *Gus* dans de la pellicule de plastique, cela va me détendre.
A plus tard.
Et bonne journée.
Richard
Le sommeil n'est pas au rendez-vous ce soir...
Ça fait plus de 2 heures que je suis couché, pas moyen de m'endormir, le sommeil ne vient pas, et je ne veux pas prendre de pilule-dodo.
Bien qu'elle ne soit pas forte elle font bien leur travail, et comme j'avais un tiraillement dans l'estomac, je suis allé manger un p'tit bol de Jello, sans sucre bien entendu. C'est bon et c'est frais.
Le tiraillement est encore là , ça doit être le nepophen, j'ai eu ma dernière injection aujourd'hui, bien content d'en avoir fini avec ça pour tout de suite.
Ce sera à recommencer samedi le 27 octobre pour encore 7 jours, ce n'est pas agréable mais si cela me permet d'avoir ma chimio au 2 semaines et en finir un jour...
Aujourd'hui j'ai eu la visite de Phillipe, un voisin, presqu'un cousin ou neveu. On a jasé un bon coup. Pour vous situer, Phillipe est le conjoint de Mélanie, qui est la fille de celle qui m'arrache les cheveux, vous savez? La coiffeuse?
Ce soir, on a eu de la visite de Pierre, un ami à Karine, une voisine , presq'une cousine ou une nièce, ou quelques choses comme ça, en fait, Karine est la cousine de Mélanie, qui est la fille de Patrice, celle qui m'arrache les cheveux, vous vous souvenez? Je ne sais pas si vous êtes mêlé mais moi je le suis.
Pierre a passé l'été au Îles de la Madeleine, pour le travail et le plaisir aussi. Il est revenu depuis peu à Québec. Jidi et moi, on était bien content de lui faire la jasette, c'est lui et Karine qui prenait soin de notre beau domaine lors de notre voyage au Texas l'an dernier. Un maniaque de cerf-volant, lui aussi.
Merci pour ta belle visite Pierre.
Ce soir, au souper j'ai assez bien mangé, des patates frites et du rôti de lard, pas trop gras mais engraissant j'espère.
J'ai bien hâte de me peser, possiblement que lundi prochain au CLSC, lors du changement de pansement de *Gus*. Pour quoi ce nom*Gus*? Parce que c'est plus court que gugus, et c'est le diminutif de Gustave, et comme je ne connais aucun Gustave , alors....J'en profiterais pour me peser pour voir si je fais le poids.
J'ai eu une belle conversation téléphonique avec mon amie Marie, un peu avant souper, on a bien ri et presque pleurer, mais comme c'est pas une braillarde...
Ce matin les arpenteurs sont venus pour localiser la maison sur le terrain, et subdiviser le terrain arrière. On pourras mettre la maison en vente bientôt.
Lors de la mise en vente de la maison, je finaliserai les plans de ma petite maison, il me reste du travail a faire sur les plans et sortir la liste des matériaux pour la construire, cela va m'occuper...
Bon, je retourne me tourner dans mon lit...
Bonne nuit.
Richard
Bien qu'elle ne soit pas forte elle font bien leur travail, et comme j'avais un tiraillement dans l'estomac, je suis allé manger un p'tit bol de Jello, sans sucre bien entendu. C'est bon et c'est frais.
Le tiraillement est encore là , ça doit être le nepophen, j'ai eu ma dernière injection aujourd'hui, bien content d'en avoir fini avec ça pour tout de suite.
Ce sera à recommencer samedi le 27 octobre pour encore 7 jours, ce n'est pas agréable mais si cela me permet d'avoir ma chimio au 2 semaines et en finir un jour...
Aujourd'hui j'ai eu la visite de Phillipe, un voisin, presqu'un cousin ou neveu. On a jasé un bon coup. Pour vous situer, Phillipe est le conjoint de Mélanie, qui est la fille de celle qui m'arrache les cheveux, vous savez? La coiffeuse?
Ce soir, on a eu de la visite de Pierre, un ami à Karine, une voisine , presq'une cousine ou une nièce, ou quelques choses comme ça, en fait, Karine est la cousine de Mélanie, qui est la fille de Patrice, celle qui m'arrache les cheveux, vous vous souvenez? Je ne sais pas si vous êtes mêlé mais moi je le suis.
Pierre a passé l'été au Îles de la Madeleine, pour le travail et le plaisir aussi. Il est revenu depuis peu à Québec. Jidi et moi, on était bien content de lui faire la jasette, c'est lui et Karine qui prenait soin de notre beau domaine lors de notre voyage au Texas l'an dernier. Un maniaque de cerf-volant, lui aussi.
Merci pour ta belle visite Pierre.
Ce soir, au souper j'ai assez bien mangé, des patates frites et du rôti de lard, pas trop gras mais engraissant j'espère.
J'ai bien hâte de me peser, possiblement que lundi prochain au CLSC, lors du changement de pansement de *Gus*. Pour quoi ce nom*Gus*? Parce que c'est plus court que gugus, et c'est le diminutif de Gustave, et comme je ne connais aucun Gustave , alors....J'en profiterais pour me peser pour voir si je fais le poids.
J'ai eu une belle conversation téléphonique avec mon amie Marie, un peu avant souper, on a bien ri et presque pleurer, mais comme c'est pas une braillarde...
Ce matin les arpenteurs sont venus pour localiser la maison sur le terrain, et subdiviser le terrain arrière. On pourras mettre la maison en vente bientôt.
Lors de la mise en vente de la maison, je finaliserai les plans de ma petite maison, il me reste du travail a faire sur les plans et sortir la liste des matériaux pour la construire, cela va m'occuper...
Bon, je retourne me tourner dans mon lit...
Bonne nuit.
Richard
vendredi 19 octobre 2012
Ce blog...une histoire de famille???
Ce blog , à date à été lu plus de 733 fois, c'est impressionnant la quantité de gens qui me suivent, et c'est une histoire de famille.
Quand je dis famille, je parle de ma petite soeur Marie-Claude, que j'aime énormément, lui ai-je dis dernièrement?
Mais je parle de vous tous qui me lis, mes amis(es), même des étrangers de partout sur cette terre. Je pense particulièrement a Igor en France, mais il y a des gens de la Belgique, de la France , de l'Allemagne, de l'Asie, des États-Unis aussi, etc.
Et mon fils Benoit, qui trouve cela imbu de parler de soi-même sur un blog...C'est bien triste...Il n'a pas comprit le bien que cela me faisait, et que possiblement cela peut faire a quelqu'un qui vit la même chose que moi et qui me lis.
Par les statistiques de ce blog auxquelles j'ai accès, je sais que Benoit vient me lire parfois...Étrange...
Je lis souvent des blogs sur la maladie de Hodgkin, et j'y apprends que, ce que je vis, et ce que je vivrais dans l'avenir avec la chimio et tout, est normal, surmontable, et possible de passer au travers. Cela m'aide beaucoup.
Vos commentaires sur ce blog, ainsi que les dizaine de courriels que je reçois de vous sont tout aussi encourageant dans cette grande marche.
Je ne vous en remercierais jamais assez.
Bon revenons à nos moutons, je suis entrain de prendre goût au bain, en effet comme je suis obligé de prendre des bains au lieu des traditionnels douches, à cause de *Gus*, je commence à y prendre vraiment goût. C'est relaxe, réconfortant et bienfaisant. Mais disons que le spa me manque beaucoup cependant.
Et comme manger, pour moi de ce temps-ci est important, je vous en parle un peu.
Hier, pâté au poulet de Jidi, délicieux souper, pas trop le goût de fer...Je suis à apprendre ce qui est bon (qui ne goûte pas le métal), exemple, les bananes, les biscuits sodas sans sel, barres tendres, oranges, même les popsicles, eux ils goûtent le bois du bâton.
Aussi, pour l'avoir lu sur le net, je me suis rincé la bouche avec du Cola, et ça marche...
Aujourd'hui, dernière injection de néprogen, la septième, et il semblerait que je suis condamné à recevoir celles-ci jusqu'à la fin de mes traitements de chimio, ca ne fait pas mon affaire. Moi et les aiguilles , ont est pas trop *chum*.
Lundi prochain, changement de pansement de *Gus*, jeudi prochain prise de sang de pré-chimio et vendredi la chimio, la troisième. Il n'en restera que 13 ensuite, j'ai bien hâte que ce soit fini.
Demain samedi, c'est la fête de mon bon ami Alban, que j'aime beaucoup, je ne sais pas si j'aurais l'énergie pour y aller, mais je l'espère.
Plus de 2 heures de route, mais j'ai envie de voir du monde, ca me fait du bien, espérant que je ne cherche pas un lit en arrivant chez lui...Si c'est le cas, au moins j'aurais essayé d'être là.
Je verrais demain, à chaque jour suffit sa peine...
J'ai reçu un courriel , ce matin, de Danielle, ma cousine, elle est bien gentille, et je l'aime beaucoup. Un message bien réconfortant. Merci Danielle.
Et sur ce, je vous laisse, mais pas sans vous souhaiter une bien belle journée.
Richard
P.S. Mon bras gauche va beaucoup mieux ce matin...
Quand je dis famille, je parle de ma petite soeur Marie-Claude, que j'aime énormément, lui ai-je dis dernièrement?
Mais je parle de vous tous qui me lis, mes amis(es), même des étrangers de partout sur cette terre. Je pense particulièrement a Igor en France, mais il y a des gens de la Belgique, de la France , de l'Allemagne, de l'Asie, des États-Unis aussi, etc.
Et mon fils Benoit, qui trouve cela imbu de parler de soi-même sur un blog...C'est bien triste...Il n'a pas comprit le bien que cela me faisait, et que possiblement cela peut faire a quelqu'un qui vit la même chose que moi et qui me lis.
Par les statistiques de ce blog auxquelles j'ai accès, je sais que Benoit vient me lire parfois...Étrange...
Je lis souvent des blogs sur la maladie de Hodgkin, et j'y apprends que, ce que je vis, et ce que je vivrais dans l'avenir avec la chimio et tout, est normal, surmontable, et possible de passer au travers. Cela m'aide beaucoup.
Vos commentaires sur ce blog, ainsi que les dizaine de courriels que je reçois de vous sont tout aussi encourageant dans cette grande marche.
Je ne vous en remercierais jamais assez.
Bon revenons à nos moutons, je suis entrain de prendre goût au bain, en effet comme je suis obligé de prendre des bains au lieu des traditionnels douches, à cause de *Gus*, je commence à y prendre vraiment goût. C'est relaxe, réconfortant et bienfaisant. Mais disons que le spa me manque beaucoup cependant.
Et comme manger, pour moi de ce temps-ci est important, je vous en parle un peu.
Hier, pâté au poulet de Jidi, délicieux souper, pas trop le goût de fer...Je suis à apprendre ce qui est bon (qui ne goûte pas le métal), exemple, les bananes, les biscuits sodas sans sel, barres tendres, oranges, même les popsicles, eux ils goûtent le bois du bâton.
Aussi, pour l'avoir lu sur le net, je me suis rincé la bouche avec du Cola, et ça marche...
Aujourd'hui, dernière injection de néprogen, la septième, et il semblerait que je suis condamné à recevoir celles-ci jusqu'à la fin de mes traitements de chimio, ca ne fait pas mon affaire. Moi et les aiguilles , ont est pas trop *chum*.
Lundi prochain, changement de pansement de *Gus*, jeudi prochain prise de sang de pré-chimio et vendredi la chimio, la troisième. Il n'en restera que 13 ensuite, j'ai bien hâte que ce soit fini.
Demain samedi, c'est la fête de mon bon ami Alban, que j'aime beaucoup, je ne sais pas si j'aurais l'énergie pour y aller, mais je l'espère.
Plus de 2 heures de route, mais j'ai envie de voir du monde, ca me fait du bien, espérant que je ne cherche pas un lit en arrivant chez lui...Si c'est le cas, au moins j'aurais essayé d'être là.
Je verrais demain, à chaque jour suffit sa peine...
J'ai reçu un courriel , ce matin, de Danielle, ma cousine, elle est bien gentille, et je l'aime beaucoup. Un message bien réconfortant. Merci Danielle.
Et sur ce, je vous laisse, mais pas sans vous souhaiter une bien belle journée.
Richard
P.S. Mon bras gauche va beaucoup mieux ce matin...
jeudi 18 octobre 2012
Nicole....la femme de ménage
Ah! Le hasard!!!
Je vais vous raconter quelque chose de bien bizarre.
Il y a environ 2 ou 3 mois nous avons, Jidi et moi, décidé d'essayer de se trouver une femme de ménage, sachant ce qui s'en venait, cela était une bonne idée.
Sur la recommandation de Suzanne, une amie, nous avons rejoins Réjeanne, sa femme de ménage. Suite à cette rencontre avec Réjeanne, et comme sa fille ne vas pas bien coté santé, elle se désiste mais en nous promettant de regarder pour nous en trouver une à l'automne.
Voila que l'automne arrive, Réjeanne nous fait part qu'elle a une amie qui pourrait venir faire le ménage chez nous. Jusque là ca va bien...
Moi, entre temps, je vais à ma deuxième séance de chimio (le 12 octobre dernier) à Gatineau, population plus de 300000 personnes dans cette ville et les alentours.
A cette séance une vieille dame est en chimio, à coté de moi, à ma droite nous échangons un peu. Elle fini sa chimio avant moi, donc sa fille vient la chercher. Je ne les connais pas, ni la vieille dame , ni sa fille.
Entre temps, Réjeanne nous annonce qu'elle passera à la maison le lendemain matin, le samedi le 13 octobre, avec son amie , pour s'entendre sur le travail à faire, et les conditions...
Eh! Bien ! Imaginez vous que l'amie de Réjeanne se nomme Nicole et elle est la fille de la vieille dame assise à coté de moi la veille en chimio, la même qui est venu la chercher en oncologie.
Et cette Nicole est celle qui était ici ce matin a faire le ménage.
C'est incroyable...Comme le monde est petit...
Richard
Je vais vous raconter quelque chose de bien bizarre.
Il y a environ 2 ou 3 mois nous avons, Jidi et moi, décidé d'essayer de se trouver une femme de ménage, sachant ce qui s'en venait, cela était une bonne idée.
Sur la recommandation de Suzanne, une amie, nous avons rejoins Réjeanne, sa femme de ménage. Suite à cette rencontre avec Réjeanne, et comme sa fille ne vas pas bien coté santé, elle se désiste mais en nous promettant de regarder pour nous en trouver une à l'automne.
Voila que l'automne arrive, Réjeanne nous fait part qu'elle a une amie qui pourrait venir faire le ménage chez nous. Jusque là ca va bien...
Moi, entre temps, je vais à ma deuxième séance de chimio (le 12 octobre dernier) à Gatineau, population plus de 300000 personnes dans cette ville et les alentours.
A cette séance une vieille dame est en chimio, à coté de moi, à ma droite nous échangons un peu. Elle fini sa chimio avant moi, donc sa fille vient la chercher. Je ne les connais pas, ni la vieille dame , ni sa fille.
Entre temps, Réjeanne nous annonce qu'elle passera à la maison le lendemain matin, le samedi le 13 octobre, avec son amie , pour s'entendre sur le travail à faire, et les conditions...
Eh! Bien ! Imaginez vous que l'amie de Réjeanne se nomme Nicole et elle est la fille de la vieille dame assise à coté de moi la veille en chimio, la même qui est venu la chercher en oncologie.
Et cette Nicole est celle qui était ici ce matin a faire le ménage.
C'est incroyable...Comme le monde est petit...
Richard
Pas trop jasant ses 2 derniers jours...Je me reprends ce matin
Bon je refais surface...
Mon bras gauche bouge un peu plus, *Gus * prend beaucoup de place et me demande beaucoup d'énergie
Je fais des nuits de 6 a 8 heures et j'en dort plus de 4 le jour, je réalise que la chimio et le cancer me prennent beaucoup d'énergie...Trop à mon goût...
Je reviens sur mardi dernier, journée de ma petite opération, cela n'a pas été une bonne idée d'y aller seul, vraiment pas. L'attente de 21/2 heures m'a bien fatigué, et juste avant je me suis payé une petite session de magasinage, pas une bonne idée ça non plus, et pour finir mon injection au CLSC. Toute une journée...
Bien que j'avais pris arrangement avec Danny, le fils de Jidi, pour qu'il me ramène à la maison si je n'allais pas bien après l'opération, je me suis entêté à le faire seul. Merci Danny, la prochaine fois je vais utiliser tes services
Je prend conscience que je nie mes capacités, j'essaie de faire comme avant mais ce n'est plus comme avant, bien au contraire.
Avec le bras gauche immobilisé, je vous dis qu'il y en a des choses presqu'impossible à faire, genre, dans le bain, se laver sous le bras droit avec la main droite, attacher ses bouttons de chemises, se gratter le bras droit, et j'en passe. Le Cirque du Soleil n'est pas prêt de m'offrir un emploi je pense...
Mardi au souper, le moral était bien bas, j'ai essayé de souper, le goût du spaghetti était dégueulasse, pourtant Jidi fait de la bonne sauce, je me forçais parce que je ne veux pas maigrir plus que je ne le suis, et j'en avais les larmes au yeux tant j'étais découragé.
Définitivement, la perte de mon autonomie est la chose la plus difficile a gérer.
Je cherche a comprendre d'où cela vient, mais tantôt sur le patio, en fumant ma première maudite cigarette, en attendant que mon café se fasse, j'ai réalisé que tout petit, voir même bébé, on nous force a être autonome.
Pensez y, on nous force à marcher le plus tôt possible, à manger seul avec des ustensiles le plus tôt possible, à se laver seul, le plus tôt possible, à prendre nos responsabilités le plus tôt possible.
Et après, lors d'une incapacité temporaire ou permanente, on nous demande de demander de l'aide, ce n'est pas évident de se déprogrammer, car cela est ancré depuis la plus tendre enfance.
Hier, mercredi. J'ai passé une bonne nuit, levé tôt, comme d'habitude, dodo-divan en avant-midi, plus de 2 heures. A 13.30 heure mon injection au CLSC, et après redodo-divan pour plus de 2 heures. Et tôt en soirée je cogne des clous sur le divan, j'ai peiné à me rendre au info de 22.00 heure.
Par contre, hier, j'ai assez bien mangé, gruau le matin. De retour de mon injection, 2 oeufs la coque, 2 bars tendre, une soupe lipton, et une banane, tout un snack, et c'était potable.
Pour souper, un petit smoke-meat, une orange, et une barre tendre. Je suis bien fier de moi. Il faut que je nourrisse mes bonnes cellules.
Présentement, à 4.30 heure du matin, je suis à boire mon café, le goût est ordinaire mais réconfortant. Je sens la faim mais je suis inquiet de me mettre quelques choses dans la bouche, de peur de réveiller ce mauvais goût.
Mon bras me fait moins souffrir, je devrais être capable de fonctionner un peu plus ce matin. Aucune idée de mon horaire d'aujourd'hui, sauf mon injection en début d'après-midi et Nicole, la femme de ménage qui vient faire son tour ce matin.
Définitivement, je ne croyais pas que *Gus* me prendrais autant d'énergie, et si vous pourriez voir toute la place qu'il me prend dans l'avant bras, une méchante bosse...
Bonne nouvelle, je fume beaucoup moins (4 a 5 cigarettes par jour) on est loin des 30 à 35 d'avant, je ne tolère plus le sel et le sucre, serais-je entrain de prendre de bonne habitude alimentaire? Moi, qui mettais du sel sur ma pizza avant...
Le cancer a ses bons cotés???
Bonne journée
Richard
Mon bras gauche bouge un peu plus, *Gus * prend beaucoup de place et me demande beaucoup d'énergie
Je fais des nuits de 6 a 8 heures et j'en dort plus de 4 le jour, je réalise que la chimio et le cancer me prennent beaucoup d'énergie...Trop à mon goût...
Je reviens sur mardi dernier, journée de ma petite opération, cela n'a pas été une bonne idée d'y aller seul, vraiment pas. L'attente de 21/2 heures m'a bien fatigué, et juste avant je me suis payé une petite session de magasinage, pas une bonne idée ça non plus, et pour finir mon injection au CLSC. Toute une journée...
Bien que j'avais pris arrangement avec Danny, le fils de Jidi, pour qu'il me ramène à la maison si je n'allais pas bien après l'opération, je me suis entêté à le faire seul. Merci Danny, la prochaine fois je vais utiliser tes services
Je prend conscience que je nie mes capacités, j'essaie de faire comme avant mais ce n'est plus comme avant, bien au contraire.
Avec le bras gauche immobilisé, je vous dis qu'il y en a des choses presqu'impossible à faire, genre, dans le bain, se laver sous le bras droit avec la main droite, attacher ses bouttons de chemises, se gratter le bras droit, et j'en passe. Le Cirque du Soleil n'est pas prêt de m'offrir un emploi je pense...
Mardi au souper, le moral était bien bas, j'ai essayé de souper, le goût du spaghetti était dégueulasse, pourtant Jidi fait de la bonne sauce, je me forçais parce que je ne veux pas maigrir plus que je ne le suis, et j'en avais les larmes au yeux tant j'étais découragé.
Définitivement, la perte de mon autonomie est la chose la plus difficile a gérer.
Je cherche a comprendre d'où cela vient, mais tantôt sur le patio, en fumant ma première maudite cigarette, en attendant que mon café se fasse, j'ai réalisé que tout petit, voir même bébé, on nous force a être autonome.
Pensez y, on nous force à marcher le plus tôt possible, à manger seul avec des ustensiles le plus tôt possible, à se laver seul, le plus tôt possible, à prendre nos responsabilités le plus tôt possible.
Et après, lors d'une incapacité temporaire ou permanente, on nous demande de demander de l'aide, ce n'est pas évident de se déprogrammer, car cela est ancré depuis la plus tendre enfance.
Hier, mercredi. J'ai passé une bonne nuit, levé tôt, comme d'habitude, dodo-divan en avant-midi, plus de 2 heures. A 13.30 heure mon injection au CLSC, et après redodo-divan pour plus de 2 heures. Et tôt en soirée je cogne des clous sur le divan, j'ai peiné à me rendre au info de 22.00 heure.
Par contre, hier, j'ai assez bien mangé, gruau le matin. De retour de mon injection, 2 oeufs la coque, 2 bars tendre, une soupe lipton, et une banane, tout un snack, et c'était potable.
Pour souper, un petit smoke-meat, une orange, et une barre tendre. Je suis bien fier de moi. Il faut que je nourrisse mes bonnes cellules.
Présentement, à 4.30 heure du matin, je suis à boire mon café, le goût est ordinaire mais réconfortant. Je sens la faim mais je suis inquiet de me mettre quelques choses dans la bouche, de peur de réveiller ce mauvais goût.
Mon bras me fait moins souffrir, je devrais être capable de fonctionner un peu plus ce matin. Aucune idée de mon horaire d'aujourd'hui, sauf mon injection en début d'après-midi et Nicole, la femme de ménage qui vient faire son tour ce matin.
Définitivement, je ne croyais pas que *Gus* me prendrais autant d'énergie, et si vous pourriez voir toute la place qu'il me prend dans l'avant bras, une méchante bosse...
Bonne nouvelle, je fume beaucoup moins (4 a 5 cigarettes par jour) on est loin des 30 à 35 d'avant, je ne tolère plus le sel et le sucre, serais-je entrain de prendre de bonne habitude alimentaire? Moi, qui mettais du sel sur ma pizza avant...
Le cancer a ses bons cotés???
Bonne journée
Richard
mercredi 17 octobre 2012
mardi 16 octobre 2012
Toute une journée...
J'écris avec une seule nain, alors ce ne sera pas ben ben long...
Ce matin, petite opération au bras gauche pour l'installation du *port-o-card*, ce locataire qui devrait m'aider a avoir ma chimio sans trop maganner mes veines, son nom est Gus, je vais l'avoir dans le bras pour un bon bout, possiblement jusqu'au jour de la rémission, donc plus d'un an sûrement.
Attente de plus de 21/2 heures, cela a prit environ 45 minutes pour l'opération, retour au CLSC pour l'injection de neprophen et retour à la maison, vidé et brulé.
Dodo-divan de plus de 2 heures, mal sans bon sens au réveil, je ne peux plus bouger mon bras gauche.
Pas de douche avant 10 jours, seulument des bains, donc pas de spa. Un des seuls plaisirs qui me reste...Ca va pas bien...
Repas aujourd'hui, petit gruau ce matin, 6 biscuits soda non salé à la sortie de l'hopital, et un peu de spagetthi tantôt, au souper, au goût de fer naturellement.
Physique à zéro, moral à terre.
Il ne sera pas tard encore ce soir que je vais être
Ce matin, petite opération au bras gauche pour l'installation du *port-o-card*, ce locataire qui devrait m'aider a avoir ma chimio sans trop maganner mes veines, son nom est Gus, je vais l'avoir dans le bras pour un bon bout, possiblement jusqu'au jour de la rémission, donc plus d'un an sûrement.
Attente de plus de 21/2 heures, cela a prit environ 45 minutes pour l'opération, retour au CLSC pour l'injection de neprophen et retour à la maison, vidé et brulé.
Dodo-divan de plus de 2 heures, mal sans bon sens au réveil, je ne peux plus bouger mon bras gauche.
Pas de douche avant 10 jours, seulument des bains, donc pas de spa. Un des seuls plaisirs qui me reste...Ca va pas bien...
Repas aujourd'hui, petit gruau ce matin, 6 biscuits soda non salé à la sortie de l'hopital, et un peu de spagetthi tantôt, au souper, au goût de fer naturellement.
Physique à zéro, moral à terre.
Il ne sera pas tard encore ce soir que je vais être
Morale...Pas fort ce matin...
Bonjour ce matin
C'est incroyable par tout ce que l'on passe avec cette cochonnerie de cancer, on dirait que l'on perd tout, doucement mais systématiquement.
D'avoir ce goût dégueulasse dans la bouche. Cela est peut-être dû au injection de napogen, au dire de l'infirmière du CLSC, vivement qu'on en finisse, la dernière vendredi prochain. Espérant que le bon goût revienne parce que je vais me mettre maigrir encore et ça je ne le veux pas.
J'aurais beau essayer de décrire ce goût c'est impossible, ça ne ressemble à rien de connu pour moi du moins, je fouille sur le net pour trouver des solutions, j'ai essayé de boire du thé au citron, Yeark! Des glaçons. Yeark!
Si quelqu'un d'entre vous avez une solution, dites la moi, ça presse...
Hier, je suis venu à bout de fendre un peu de bois avec Jidi, ranger enfin le bateau pour l'hiver, une petite marche avec Jidi jusqu'à la boite aux lettres, mais cela a pris tout mon petit change pour y aller.
Nous avons rencontré nos nouveaux voisins, très sympathiques Danielle et Martin, et jaser avec Céline et Sylvain, nos vieux voisins, non qu'ils soient vieux mais ça fait un bout qu'il reste par ici. Belle jasette sur la route par un beau lundi après-midi.
Hier soir je me suis couché tôt (21.00 heure), trop enragé après ce goût dégueulasse, disons que cela me décourage beaucoup.
Même mon café de ce matin est yeark!
Debout à 4.00 ce matin, la journée va être longue en titi, et difficile je crois.
À 11.00 ce matin je dois aller l'hôpital de Hull me faire installer un *PIC* sous la peau pour les prochaines injections de chimio, ça va être moins dur sur mes veines qui durcissent à cause de la chimio. C'est un petit *gugus*, qui va servir à injecter directement dans le corps, espérant qu'il n'y a pas d'effets secondaires à ça aussi, parce que là j'en ai mon voyage de ses effets...
Ensuite, au retour de cette petite opération, j'ai un arrêt au CLSC pour mon injection de Naprogen, vivement que je revienne chez moi, ce sera sûrement un dodo-divan au retour.
Je ne crois pas être trop jasant sur ce blog de ce temps-ci, je suis trop en hos....
Je m'excuse de mon humeur ce matin.
Bonne journée à tous autant ce peut.
Richard
C'est incroyable par tout ce que l'on passe avec cette cochonnerie de cancer, on dirait que l'on perd tout, doucement mais systématiquement.
D'avoir ce goût dégueulasse dans la bouche. Cela est peut-être dû au injection de napogen, au dire de l'infirmière du CLSC, vivement qu'on en finisse, la dernière vendredi prochain. Espérant que le bon goût revienne parce que je vais me mettre maigrir encore et ça je ne le veux pas.
J'aurais beau essayer de décrire ce goût c'est impossible, ça ne ressemble à rien de connu pour moi du moins, je fouille sur le net pour trouver des solutions, j'ai essayé de boire du thé au citron, Yeark! Des glaçons. Yeark!
Si quelqu'un d'entre vous avez une solution, dites la moi, ça presse...
Hier, je suis venu à bout de fendre un peu de bois avec Jidi, ranger enfin le bateau pour l'hiver, une petite marche avec Jidi jusqu'à la boite aux lettres, mais cela a pris tout mon petit change pour y aller.
Nous avons rencontré nos nouveaux voisins, très sympathiques Danielle et Martin, et jaser avec Céline et Sylvain, nos vieux voisins, non qu'ils soient vieux mais ça fait un bout qu'il reste par ici. Belle jasette sur la route par un beau lundi après-midi.
Hier soir je me suis couché tôt (21.00 heure), trop enragé après ce goût dégueulasse, disons que cela me décourage beaucoup.
Même mon café de ce matin est yeark!
Debout à 4.00 ce matin, la journée va être longue en titi, et difficile je crois.
À 11.00 ce matin je dois aller l'hôpital de Hull me faire installer un *PIC* sous la peau pour les prochaines injections de chimio, ça va être moins dur sur mes veines qui durcissent à cause de la chimio. C'est un petit *gugus*, qui va servir à injecter directement dans le corps, espérant qu'il n'y a pas d'effets secondaires à ça aussi, parce que là j'en ai mon voyage de ses effets...
Ensuite, au retour de cette petite opération, j'ai un arrêt au CLSC pour mon injection de Naprogen, vivement que je revienne chez moi, ce sera sûrement un dodo-divan au retour.
Je ne crois pas être trop jasant sur ce blog de ce temps-ci, je suis trop en hos....
Je m'excuse de mon humeur ce matin.
Bonne journée à tous autant ce peut.
Richard
lundi 15 octobre 2012
Un des effets secondaires donc je me serais bien volontiers passé
En fait, je me serais bien passé de tous les effets secondaires...Pour tout vous dire.
Ça y est depuis le souper hier soir, les aliments et breuvages goûtent désagréablement mauvais, un goût ferreux et huileux.
C'est bien triste, moi qui avait engraissé de 6 livres (près de 3 kilo) dans les 3 dernières semaines, disons qu'avec ce nouveau goût de tout, ça ne sera pas un incitatif pour manger et engraisser.
Hier, pour souper des bonnes patates et chopes de lard avec ce goût là ce n'était pas délicieux. Même la crème glacée au sucre d'érable de Réjeanne avait ce goût.
Et ce matin, mon café goûte bizarre, la saveur noisette est loin d'être aussi bonne, c'est presqu'un café de resto. Je doute que ce soit à cause de la chimio mais j'ose espérer que c'est l'injection de napogen qui cause ce mauvais goût, mes aliments ne serait mauvais qu'une semaine sur deux si c'est le cas, je me croise les doigts pour que ce soit le napogen XXXX.
Moi, qui presque toute ma vie, mangeais pour manger, rarement pour goûter, à la fin de ce cauchemar de cancer je me promets bien de déguster tout ce que je mangerais jusqu'à la fin de ma vie, croyez moi.
Il semblerait que si je bois un peu d'huile de menthe avant les repas ça peut aider, je vais sûrement essayer ça aujourd'hui.
Bon, je me risque a aller chercher mon deuxième café, il aura peut-être meilleur goût., qui sait...
Non, même chose que le premier, un autre deuil a faire...Shit...
Bon, le restant de ma journée d'hier s'est bien passé, couché tôt et levé tôt ce matin. 6 heures de sommeil, je compenserais par un dodo-divan plus tard dans la journée, s'il le faut...
Hier, j'ai passé une bonne partie de la journée sur *youtube* a regarder des vidéos de musique, ca passe le temps un peu.
Avez vous vu ce gars d'Australie sauter du haut de la stratosphère, qui a atteint la vitesse du son, avec son corps, avec une combinaison pressurisée, c'est incroyable. Le *bungee* peut aller se rhabiller, je pense. Il y a une nouvelle mode qui s'en vient...C'est incroyable, la technologie d'aujourd'hui...Incroyable
À 5.00 ce matin j'étais sur le patio, Hodgkin (le chat) m'y attendait, il ne fait pas trop froid environ 10 celsius, il annonce 17 en après-midi, je vais pouvoir fendre un peu de bois je crois et travailler autour de la maison, finir de ranger des choses avant l'hiver, il faut que j'en finisse.
Ce matin j'attends la claireté pour aller dans le spa, ca va me changer les idées et bien partir ma journée, encore une bonne 1 heure a attendre.
Bon, bien qu'il ne fasse pas jour encore, je m'en vais dans le spa...
À plus tard et bon lundi...Est ce lundi aujourd'hui?
Richard
Ça y est depuis le souper hier soir, les aliments et breuvages goûtent désagréablement mauvais, un goût ferreux et huileux.
C'est bien triste, moi qui avait engraissé de 6 livres (près de 3 kilo) dans les 3 dernières semaines, disons qu'avec ce nouveau goût de tout, ça ne sera pas un incitatif pour manger et engraisser.
Hier, pour souper des bonnes patates et chopes de lard avec ce goût là ce n'était pas délicieux. Même la crème glacée au sucre d'érable de Réjeanne avait ce goût.
Et ce matin, mon café goûte bizarre, la saveur noisette est loin d'être aussi bonne, c'est presqu'un café de resto. Je doute que ce soit à cause de la chimio mais j'ose espérer que c'est l'injection de napogen qui cause ce mauvais goût, mes aliments ne serait mauvais qu'une semaine sur deux si c'est le cas, je me croise les doigts pour que ce soit le napogen XXXX.
Moi, qui presque toute ma vie, mangeais pour manger, rarement pour goûter, à la fin de ce cauchemar de cancer je me promets bien de déguster tout ce que je mangerais jusqu'à la fin de ma vie, croyez moi.
Il semblerait que si je bois un peu d'huile de menthe avant les repas ça peut aider, je vais sûrement essayer ça aujourd'hui.
Bon, je me risque a aller chercher mon deuxième café, il aura peut-être meilleur goût., qui sait...
Non, même chose que le premier, un autre deuil a faire...Shit...
Bon, le restant de ma journée d'hier s'est bien passé, couché tôt et levé tôt ce matin. 6 heures de sommeil, je compenserais par un dodo-divan plus tard dans la journée, s'il le faut...
Hier, j'ai passé une bonne partie de la journée sur *youtube* a regarder des vidéos de musique, ca passe le temps un peu.
Avez vous vu ce gars d'Australie sauter du haut de la stratosphère, qui a atteint la vitesse du son, avec son corps, avec une combinaison pressurisée, c'est incroyable. Le *bungee* peut aller se rhabiller, je pense. Il y a une nouvelle mode qui s'en vient...C'est incroyable, la technologie d'aujourd'hui...Incroyable
À 5.00 ce matin j'étais sur le patio, Hodgkin (le chat) m'y attendait, il ne fait pas trop froid environ 10 celsius, il annonce 17 en après-midi, je vais pouvoir fendre un peu de bois je crois et travailler autour de la maison, finir de ranger des choses avant l'hiver, il faut que j'en finisse.
Ce matin j'attends la claireté pour aller dans le spa, ca va me changer les idées et bien partir ma journée, encore une bonne 1 heure a attendre.
Bon, bien qu'il ne fasse pas jour encore, je m'en vais dans le spa...
À plus tard et bon lundi...Est ce lundi aujourd'hui?
Richard
dimanche 14 octobre 2012
Histoire de rassurer ma petite soeur
Bon, là ça va mieux.
Tremblements terminés, étourdissements terminés, injection de népogen faite.
Et en prime les médicaments pour la constipation font enfin effet, alors tout est pour le mieux.
Maintenant petit dodo-divan...
Bonne journée
Richard
Tremblements terminés, étourdissements terminés, injection de népogen faite.
Et en prime les médicaments pour la constipation font enfin effet, alors tout est pour le mieux.
Maintenant petit dodo-divan...
Bonne journée
Richard
2 ième chimio + 36 heures
Bon matin
Ce matin les effets secondaires se font sentir, étourdissements, je me tiens après les murs. Pourtant j'ai passé une bonne nuit près de 8 heures de sommeil, levé à 7.45 am.
En plus, je tremble comme une feuille, et je n'ai pas froid. Le poêle à bois marche à planche. C'est à ni rien comprendre tous ses effets secondaires.
Je vais prendre ça 1 heure à la fois aujourd'hui, je n'ai vraiment pas le choix de toute façon. Moi qui pensait aller fendre un peu de bois, cela ira à demain peut-être, on verra...
Je vais aller déjeuner ça va aider, et je dois aller pour mon injection à 13.30 à l'hôpital de Wakefield, demandez moi si ça me tente.
Bof! Y faut ce qui faut, il ne m'en reste que 14 a faire, je ne suis pas découragé ce matin je suis juste un peu contrarié, ça va se passer...
Bonne journée,
Richard
Ce matin les effets secondaires se font sentir, étourdissements, je me tiens après les murs. Pourtant j'ai passé une bonne nuit près de 8 heures de sommeil, levé à 7.45 am.
En plus, je tremble comme une feuille, et je n'ai pas froid. Le poêle à bois marche à planche. C'est à ni rien comprendre tous ses effets secondaires.
Je vais prendre ça 1 heure à la fois aujourd'hui, je n'ai vraiment pas le choix de toute façon. Moi qui pensait aller fendre un peu de bois, cela ira à demain peut-être, on verra...
Je vais aller déjeuner ça va aider, et je dois aller pour mon injection à 13.30 à l'hôpital de Wakefield, demandez moi si ça me tente.
Bof! Y faut ce qui faut, il ne m'en reste que 14 a faire, je ne suis pas découragé ce matin je suis juste un peu contrarié, ça va se passer...
Bonne journée,
Richard
samedi 13 octobre 2012
2 ième chimio + 24 heures
Ca fait 24 heures que j'ai eu ma 2 ième chimio, pas trop d'effets secondaires.
J'ai eu ma première injection de neupogen, ce qui devrait empècher mes globules blancs de baisser et ainsi avoir ma prochaine chimio tel que prévu le 26 octobre, cette petite bouteille de 300mcg/ml, selon moi moins de 1/2 cuillerée a dessert, vaut $1247.51 pour 7 petites bouteilles, c'est incroyable, et je vais avoir ça pour les 14 prochaines chimio, j'en reviens pas.
Ça coûte cher être malade, comparé à ca l'or $1800.00 l'once c'est une joke...Je comprends maintenant la peur des compagnies pharmaceutiques que des chercheurs trouvent un remède efficace contre le cancer, ils en a plusieurs qui fermeraient leurs portes. Espérant que la collusion qui existe entre les grandes compagnies pétrolières et de la construction ne soit pas rendus dans ce domaine la aussi, ça serait le bout de la marde.
Imaginez, ses 7 petites bouteilles valent plus de 6 fois le prix de ma voiture, la prochaine fois je prends mon camion pour aller chercher ma cargaison de neupogen
Y va falloir faire une enquête publique la dessus aussi!!!
Bon revenons à ma journée, je suis allé chercher ce produit dispendieux à la pharmacie pour ensuite me rendre à l'hôpital de Wakefield pour l'injection de ce neupogen, Chantale, l'infirmière était très gentille, elle me piquera encore demain et pour les 5 jours suivant j'irais au CLSC.
Aujourd'hui je n'ai pas de gros effets secondaires, la constipation est déjà commencé, les battements de coeur et le souffle court aussi, l'engourdissement du bout des doigts lui n'a pas cessé depuis près de 3 semaines et ca continue, mais ce n'est pas trop dérangeant, je suis habitué maintenant.
Jidi est revenue des funérailles et est déjà repartie pour Montréal, retour demain quelques temps en PM, je crois.
Alors une petite soirée tranquille s'annonce, et j'en ai pas vraiment le goût. J'ai bien essayé de rejoindre une amie pour l'inviter à souper et passer une partie de soirée mais pas de réponse, alors...
Mon amie Fanfan, en Abitibi, a eu sa maison à Rouyn, elle est bien contente et moi aussi, c'est à peine à 3 minutes de marche de chez ma petite soeur, je vais pouvoir aller lui faire des petites visites quand j'irais à Rouyn, je l'aime bien, c'est un petit bout de femme avec beaucoup de vouloir et de pouvoir, j'ai beaucoup d'admiration pour elle. Félicitations Ginette!!!
Bon c'est assez pour aujourd'hui, 2 pages sur mon blog dans la même journée, je ne voudrais pas trop vous essouffler.
Bonne soirée à vous tous.
Richard
J'ai eu ma première injection de neupogen, ce qui devrait empècher mes globules blancs de baisser et ainsi avoir ma prochaine chimio tel que prévu le 26 octobre, cette petite bouteille de 300mcg/ml, selon moi moins de 1/2 cuillerée a dessert, vaut $1247.51 pour 7 petites bouteilles, c'est incroyable, et je vais avoir ça pour les 14 prochaines chimio, j'en reviens pas.
Ça coûte cher être malade, comparé à ca l'or $1800.00 l'once c'est une joke...Je comprends maintenant la peur des compagnies pharmaceutiques que des chercheurs trouvent un remède efficace contre le cancer, ils en a plusieurs qui fermeraient leurs portes. Espérant que la collusion qui existe entre les grandes compagnies pétrolières et de la construction ne soit pas rendus dans ce domaine la aussi, ça serait le bout de la marde.
Imaginez, ses 7 petites bouteilles valent plus de 6 fois le prix de ma voiture, la prochaine fois je prends mon camion pour aller chercher ma cargaison de neupogen
Y va falloir faire une enquête publique la dessus aussi!!!
Bon revenons à ma journée, je suis allé chercher ce produit dispendieux à la pharmacie pour ensuite me rendre à l'hôpital de Wakefield pour l'injection de ce neupogen, Chantale, l'infirmière était très gentille, elle me piquera encore demain et pour les 5 jours suivant j'irais au CLSC.
Aujourd'hui je n'ai pas de gros effets secondaires, la constipation est déjà commencé, les battements de coeur et le souffle court aussi, l'engourdissement du bout des doigts lui n'a pas cessé depuis près de 3 semaines et ca continue, mais ce n'est pas trop dérangeant, je suis habitué maintenant.
Jidi est revenue des funérailles et est déjà repartie pour Montréal, retour demain quelques temps en PM, je crois.
Alors une petite soirée tranquille s'annonce, et j'en ai pas vraiment le goût. J'ai bien essayé de rejoindre une amie pour l'inviter à souper et passer une partie de soirée mais pas de réponse, alors...
Mon amie Fanfan, en Abitibi, a eu sa maison à Rouyn, elle est bien contente et moi aussi, c'est à peine à 3 minutes de marche de chez ma petite soeur, je vais pouvoir aller lui faire des petites visites quand j'irais à Rouyn, je l'aime bien, c'est un petit bout de femme avec beaucoup de vouloir et de pouvoir, j'ai beaucoup d'admiration pour elle. Félicitations Ginette!!!
Bon c'est assez pour aujourd'hui, 2 pages sur mon blog dans la même journée, je ne voudrais pas trop vous essouffler.
Bonne soirée à vous tous.
Richard
Il ne m'en reste que 14...
Il est environ 5 heure du matin.
Hier, 2 ième journée de chimio...
Je me suis levé assez tôt, chimio oblige et un tout petit peu de d'anxiété, mais beaucoup beaucoup moins que le 20 septembre dernier, j'étais moins dans l'inconnu.
Jidi m'a apporté au resto en allant au travail, et comme elle avait un peu de temps d'avance elle est venu déjeuner avec moi, c'était bon et très agréable. Merci Jidi.
Je voyais cette journée comme une sorte de rencontre sociale et c'est vraiment le cas en fait. Tous ses gens, autant patients que préposés à nos soins, formons une sorte de grande famille. Nous sommes tous dans le même bain, au même endroit pour les mêmes raisons.
Hier en oncologie c'était aussi occupé que la dernière fois, plusieurs patients en attente de leur chaise de chimio, plusieurs employés dévoués qui courent partout au son des avertisseurs de pompe d'injection, à gauche et à droite, ils font un excellent travail dans des conditions pas toujours agréables. Merci France, Eric, Nathalie, Josée (la couette), Danny, mon infirmier pivot, que j'ai enfin rencontré en personne, un très chic type, sa voix concorde avec son physique. Merci aussi La Doc Gaudet, oncologue, qui a pris son temps, plus de 3/4 d'heure d'explications, d'éclaircissements de ma situation et des effets secondaires de la première chimio.
En passant, bonne nouvelle j'ai engraissé de 6 livres depuis 3 semaines et 10 livres depuis mon poids le plus bas atteint en août dernier. Ce serait causé par l'anti-nausée qui m'est injecté en même temps que la chimio, c'est une situation normal, je ne m'en plaint pas je devrais regarder pour tomber dans mes anciens pantalons bientôt. Il faut dire que depuis plus de 3 semaines je déjeune à tous les matins chose que je ne faisais pas depuis les 45 dernières années,
Comme dans la vie, sur la rue, ou dans les magasins, il y a des gens pour qui, rien ne va assez vite. Ils sont exigeant et demandent toujours quelques choses sans se rende compte que nous sommes 30 patients à la fois dans cette grande salle, qui avons besoin à tous moments de changer un soluté ou une poche de mélange de chimio, là aussi il y a les éternels insatisfaits de la vie. Il est triste de voir qu'il ne profite pas de ce malheur pour voir les choses différement
Nous étions 6 dans l'espace de chimio ou j'étais. Pour vous situer un peu, la salle de chimio mesure environ 100 pieds de long (pour Igor 30 mètres) par 40 pieds de large (pour Igor 12 mètres) , cette salle est divisé par des murets de 4 pieds de haut (pour Igor, un peu plus de 1 mètre) sur 3 cotés. Il y a 5 de ses espaces avec 6 patients dans chaque. Assis sur notre de chaise de chimio, on peut voit tous les poteaux de soluté de tous les gens et parfois leur tête, mais les 6 personnes de notre coin on est tous assis face à face. On peut se voir et se jaser, c'est là que je fais de bien belle rencontre, ainsi que dans la petite salle d'attente attenante à cette grande salle.
Il y a des gens qui ont que 40 minutes de chimio et d'autres plus de 6 heures, alors le mot d'ordre est patience. En arrivant en oncologie le matin , on prend un numéro, on s'assoit et on attend que la piqueuse nous appelle pour installer le cathéter, ensuite, on attend pour rencontrer l'oncologue et suite à cette visite d'explication, la pesé et on monte au deuxième étage dans la petite salle d'attente pour la chimio.
Dans cette petite salle , le contact se fait plus facilement entre nous, on se reconnaît de la dernière chimio, on jase, on dîne, on lit, il y en a qui tricote des bas, ou des foulards, il y règne une belle ambiance. Tant qu'à moi c'est là que la chimio commence, on y attend environ 1 à 1 1/2 heures avant que notre chaise de chimio se libére.
Ensuite lorsque l'on traverse en chimio, c'est comme au resto, on attend que l'on nous assigne notre chaise, là le préposé se présente à nous et nous amène à notre chaise, il nous met à notre aise et commence à nous nourrir, si je peux dire ça comme ça. Ce sont les pharmaciens qui font et décident pour nous ce que l'ont va nous injecter, ils sont comme les chefs cuisiniers dans les restos, ont les voit rarement. Merci à tous ses pharmaciens cachés dans l'ombre.
Et là ca commence, dans mon groupe d'hier, il y en a qui étaient là avant moi et qui sont restés après moi même si j'ai été en chimio pour plus de 4 heures, le cancer que j'ai n'est pas le pire, loin de là. Pour le cancer du sang la chimio prend plus de 6 heures s'il n'y a pas de complications.
Alors pour moi hier c'était presqu'une routine, si je peux dire. En effet, de connaître les lieux, et un peu le personnel rend cela moins inquiétant. Cependant l'attente est longue comme toujours mais ne sommes nous pas des PATIENTS.
J'ai comencé ma chimio vers 13.45 et fini vers 17.45, un peu plus vite que la dernière fois, 1/2 heure de moins que la fois d'avant.J'avais comme aidant, Éric, France, et Nathalie, comme toujours les 3 d'un professionalisme hors-pair. Merci à vous 3 et à tous les autres venus prêter main forte.
J'avais comme voisin de chaise pour partager notre mixture chimiothique, un garçon de 37 ans, qui se nomme Marc, il souffre du même cancer que moi, au même stade 2 B, il a le même traitement que moi, même durée, même mixture. Il est entré 15 minutes avant moi et ressorti 15 minutes avant moi, un gars très sympathique, il demeure environ 1 heure de route de Gatineau, à Pointe aux Chênes, il en était à sa première chimio. Dire qu'il y a 940 cas de ce cancer par année au Canada , et que nous sommes deux en même temps au même endroit à le subir, c'est un curieux hasard. Sa compagne à été avec lui en tout temps, ils font un beau petit couple, et je dois avouer que le les envie un peu...Je suis une des rares qui n'es pas accompagnés de quelqu'un mais c'est Ok pour moi. Au moins je n'ai pas a conduire pour m'y rendre et en revenir, et cest un souci de moins. Disons que j'ai les jambes molles à la fin de la journée accompagné de quelques étourdissements.
J'ai les dates de mes 3 prochaines chimio, et comme à partir d'aujourd'hui, pour les 6 jours à venir j'aurais par injection un *boost* pour mes globules blancs je devrais passer au travers des effets secondaires plus facilement, et sentir moins la grosse perte d'énergie ressenti la semaine dernière.
Les effets ont déjà commencé hier soir, brûlements d'estomac, douleurs musculaires, et palpitations mais comme c'est du déjà vue c'est moins inquiétant. Cette nuit j'ai assez bien dormi, petite pilule aidant, une nuit de 6 heures ce qui est bon pour moi. Ce matin pas trop d'effets secondaires, seulement que de petits étourdissements, je vais prendre ma *trollé* de pilules tantôt et faire ma journée assez facilement , je crois.
À 13.30 je dois aller me faire injecter mon *boost* de globules blancs, a l'hôpital exceptionnellement ainsi que demain dimanche et à partir de lundi au CLSC.
Jidi elle de son coté a une funéraille à Gracefield, une connaissance à elle qui n'a pas eu de chance avec le cancer, et ensuite elle descend a Montréal pour aller au jardin Botanique de Montréal, elle devrait être de retour pour dimanche en pm.
Donc je serais un garçon tranquille pour la fin de semaine, je ferais quelques petits travaux légers à l'extérieur si j'en ai le goût et la patience. Et du spa bien sûr.
Je reçois beaucoup de courriel privé d'encouragements et je remercie tous les gens qui se donnent cette peine, cela est apprécié au plus haut point.
J'en reçois aussi qui vous dresserait les cheveux sur la tête ( moi j'en ai plus), il y a des gens qui ont un malin plaisir a frapper quelqu'un qui est déjà à terre, mais c'est eux qui doivent dormir avec ca...pas moi. Je n'en suis pas surpris mais déçu seulement.
De toute façon, un des rares avantages du cancer c'est que ca fait une sélection naturelle dans ta famille et dans tes amis, ce qui n'est pas mauvais en sois. Mais moi ca se passe plus au niveau de la famille et c'est bien ainsi.
De toute façon il est écrit sur tous les sites d'information du cancer que plus le traitement de chimio est long plus on perd d'amis, j'ai bien hâte de voir combien il m'en restera dans 8 mois, et surtout qui...
Bon il est presque 7.00 du matin, je vais aller déjeuner et remettre du bois dans le poêle a bois parce que je suis toujours gelé.
Bonne lecture et bonne journée.
Richard
jeudi 11 octobre 2012
Pas de nouvelles...bonne nouvelles
Ce matin j'ai eu ma prise de sang pré-chimio au CLSC, il est maintenant 20.30 et je n'ai pas eu d'appel du centre d'oncologie de Gatineau, ça veut donc dire que j'ai ma chimio demain.
Good, j'ai presque hâte, il n'en restera que 14 après celle de demain.
En plus, maintenant je sais à quoi ressemble les effets secondaires, ça devrait être plus facile pour moi. Une couple de jour sur le dos et après c'est reparti dans l'autre sens.
Demain, Jidi me laisse au centre d'oncologie avant son travail, et comme j'ai rendez-vous qu'a 10.10, j'ai amplement le temps d'aller déjeuner au resto, lire mon journal, et prendre mon temps.
Comme la chimio prend plus de 4 1/2 heures et que je dois me faire installer le *gugus* dans le bras gauche pour injecter la chimio ainsi qu'une rencontre avec La Doc pour discuter de la chimio passée et celle à venir. Je devrais donc passer la journée là. Jidi passera me prendre à la fin de son travail, si j'ai fini comme de raison.
Aujourd'hui, comme je le dis plus haut, je suis aller au CLSC près de chez moi (10km), et j'ai continué jusqu'en ville, je suis aller faire des petits travaux chez mon amie Marie, je suis content, ca fait un bout que je n'avais pas touché mes outils de travail. Je ne suis pas trop rouillé, mais un bon dodo-divan en revenant ca fait du bien aussi.
J'étais un peu tôt ce matin, comme je prend des pilules-dodo, et que je n'aime pas ca , j'en saute une , une fois de temps en temps, histoire de ne pas m'y habituer. Et je dors quand même assez bien...
J'ai parlé avec Stéphane aujourd'hui, un compagnon de travail, ou je travaillais avant, mardi passé il a laissé son emploi chez mon patron, je trouve cela triste parce que c'est un bon gars et un bon travaillant aussi. Je l'aime bien. Il a mes coordonnées, on devrait garder le contact quand même.
Bon sur ce , je vous laisse.
Je reviens sûrement demain.
Bonne soirée.
Richard
Good, j'ai presque hâte, il n'en restera que 14 après celle de demain.
En plus, maintenant je sais à quoi ressemble les effets secondaires, ça devrait être plus facile pour moi. Une couple de jour sur le dos et après c'est reparti dans l'autre sens.
Demain, Jidi me laisse au centre d'oncologie avant son travail, et comme j'ai rendez-vous qu'a 10.10, j'ai amplement le temps d'aller déjeuner au resto, lire mon journal, et prendre mon temps.
Comme la chimio prend plus de 4 1/2 heures et que je dois me faire installer le *gugus* dans le bras gauche pour injecter la chimio ainsi qu'une rencontre avec La Doc pour discuter de la chimio passée et celle à venir. Je devrais donc passer la journée là. Jidi passera me prendre à la fin de son travail, si j'ai fini comme de raison.
Aujourd'hui, comme je le dis plus haut, je suis aller au CLSC près de chez moi (10km), et j'ai continué jusqu'en ville, je suis aller faire des petits travaux chez mon amie Marie, je suis content, ca fait un bout que je n'avais pas touché mes outils de travail. Je ne suis pas trop rouillé, mais un bon dodo-divan en revenant ca fait du bien aussi.
J'étais un peu tôt ce matin, comme je prend des pilules-dodo, et que je n'aime pas ca , j'en saute une , une fois de temps en temps, histoire de ne pas m'y habituer. Et je dors quand même assez bien...
J'ai parlé avec Stéphane aujourd'hui, un compagnon de travail, ou je travaillais avant, mardi passé il a laissé son emploi chez mon patron, je trouve cela triste parce que c'est un bon gars et un bon travaillant aussi. Je l'aime bien. Il a mes coordonnées, on devrait garder le contact quand même.
Bon sur ce , je vous laisse.
Je reviens sûrement demain.
Bonne soirée.
Richard
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