Je suis déjà entrain de boire mon café, il est 4.00 du matin, je me suis couché tôt, vers 9.30 hier soir, pas grand chose à faire et Jidi était parti à la campagne depuis tôt le matin, je ne sais pas quelle heure elle est revenue car je dormais. elle a dû avoir une belle journée, il faisait beau et soleil.
Moi, de mon coté, j'ai fait une petite marche sur le terrain en arrière, j'ai été voir le travail qu'il me reste à faire avant l'hiver, Hodgkin m'a suivi jusqu'en haut de la cote, comme un petit chien, et il se roulait dans la sciure laissée par la scie chaîne, une chance que je l'ai, il meuble une partie de mes journées, et me fait sourire.
Tantôt, j'étais sur le patio, en attendant que le café coule, et il est venu me rejoindre, ronronnant comme un chat, il n'a pas d'heure lui non plus, fidèle à la main qui le nourrit.
Coté santé, toujours ce mal au ventre et cette lourdeur dans les bras et les épaules, cela me bouffe beaucoup d'énergie. Possiblement des relents de la chimio de 20 septembre dernier, bien que j'ai des médicaments c'est toujours présent. Et le spa qui ne fonctionne toujours pas, le technicien vient demain, lundi, ça va peut-être m'aider lorsqu'il fonctionnera, au moins j'aurais quelque chose faire, car ici seul, les journées sont longues.
Mon fils, Benoit m'a laissé un message sur le répondeur avant hier, message que j'ai effacé sans l'écouter, lorsque je suis revenu de la pharmacie, et que j'ai vu Jidi tellement boulversée par ce message, j'ai décidé de ne pas l'écouter, disons que du négatif j'en ai assez comme ça et que ma priorité, et je suis bien égoïste, c'est moi. C'est bien triste, mais je sais que je ne peux pas compter sur mes enfants pour passer au travers de ce long voyage.
Hier, je me suis promené au alentour de la maison, il me reste bien des choses à faire pour me préparer pour l'hiver, le bateau à serrer, plusieurs choses à ranger dans la cour pour faire place à la neige, le fifthwheel vidanger et hiverniser, le camion à préparer pour l'hiver, je dois changer les freins arrière de celui-ci ainsi que changer les pneus d'hiver. La petite voiture, elle, est entrain de rendre l'âme.
Comme je n'ai pas pu me préparer du bois de chauffage pour l'hiver, j'en manquerais d'ici Noël, j'ai passé l'été à attendre ses maudits résultats, et là l'énergie n'y est plus. J'en ai bien une dizaine de cordes sur le terrain en arrière mais il est vert, donc inutilisable cet hiver. Pourtant la chaleur du poêle à bois est tellement bénéfique pour mes vieux os. On *crinqueras* la fournaise électrique...J'ai toujours froid de toute façon...
Aujourd'hui, j'ai un brunch au resto avec une*gang* d'amis, j'aimerais bien y aller, je verrais dans quel état je serais tantôt, mais comme mon système immunitaire est à son plus bas, j'hésite un peu. Je ne voudrais pas devoir retarder ma chimio, j'ai juste hâte d'en finir au plus cr....
Maudit que mon café est bon ce matin, ou plutôt cette nuit...Je retourne chercher mon deuxième.
Ce qui me dérange le plus dans tout ça, c'est le manque d'énergie, je me sens comme emprisonné dans mes limites, que j'essaie tant bien que mal d'écouter.
Hier j'ai passé une bonne partie de la journée et de la soirée à lire des blogs de gens qui ont cette maudite maladie, il y a des gens tellement courageux, j'en ai souvent les larmes à l'oeil, j'y puise des forces que j'aurais besoin dans les prochains mois...
Bon sur ce, je vais aller voir si le soleil commence se lever, il est mon ami du matin de ce temps-ci, avec Hodgkin.
Bonne journée a vous tous.
Richard
dimanche 30 septembre 2012
samedi 29 septembre 2012
Une bonne nuit de sommeil
J'ai dormi plus de 9 heures la nuit passé, petite pilule aidant. Par contre, je suis un peu abasourdi ce matin, comme je ne suis pas trop pilule celle-ci me font beaucoup d'effet, mais je me réveille doucement ce matin.
Hier. à été une belle journée finalement, ma petite marche m'a fait du bien, j'ai pu enfin mettre le nez dehors, le soleil était bon, et j'ai su apprécier les couleurs de la foret tout autour, c'est l'automne, et je viens a bout de trouver cela beau, moi qui n'aime pas particulièrement cette saison.
Comme je passe beaucoup de temps sur l'ordi, hier j'ai fait une recherche sur les blogs semblable à celui-ci, spécifiquement sur la maladie de Hodgkin, il y a 29400 blogs sur le net, monté par des gens comme moi, qui s'en serve pour ventiler, pour voir le chemin parcouru avec cette maladie, des heures de lecture. J'y trouve beaucoup d'information qui me rassure dans ce que je vis, j'y trouve des gens qui ont passé au travers de leur 16 session de chimio, avec tout ce que cela comporte.
Je ne sais pas pourquoi, je ne suis pas capable de lire un livre, même un journal, manque de concentration, et c'est la même chose pour la télévision, alors qu'a l'ordinateur c'est différent. C'est bien bizarre.
J'arrive tout juste d'une petite marche sur le terrain en arrière de la maison, en robe de chambre en plus, il fait froid mais le soleil est bon, je cherchais Hodgkin et Rémission (les chats). Généralement, dès qu"il sente que quelqu'un bouge dans la maison ils se pointent sur le patio pour leur ration de bouffe. À mon retour, Hodgkin était sur place, mais je ne vois pas sa petite soeur. Lorsque je les vois le matin, cela me rassure car il y a tellement d'animaux sauvages dans le coin qui rodent la nuit, spécialement des raccons, mais ils semblent bien s'en tirer.
Bon, je commence à me réveiller, je vais aller faire une petite marche pour me dégourdir.
Bonne journée.
Richard
Hier. à été une belle journée finalement, ma petite marche m'a fait du bien, j'ai pu enfin mettre le nez dehors, le soleil était bon, et j'ai su apprécier les couleurs de la foret tout autour, c'est l'automne, et je viens a bout de trouver cela beau, moi qui n'aime pas particulièrement cette saison.
Comme je passe beaucoup de temps sur l'ordi, hier j'ai fait une recherche sur les blogs semblable à celui-ci, spécifiquement sur la maladie de Hodgkin, il y a 29400 blogs sur le net, monté par des gens comme moi, qui s'en serve pour ventiler, pour voir le chemin parcouru avec cette maladie, des heures de lecture. J'y trouve beaucoup d'information qui me rassure dans ce que je vis, j'y trouve des gens qui ont passé au travers de leur 16 session de chimio, avec tout ce que cela comporte.
Je ne sais pas pourquoi, je ne suis pas capable de lire un livre, même un journal, manque de concentration, et c'est la même chose pour la télévision, alors qu'a l'ordinateur c'est différent. C'est bien bizarre.
J'arrive tout juste d'une petite marche sur le terrain en arrière de la maison, en robe de chambre en plus, il fait froid mais le soleil est bon, je cherchais Hodgkin et Rémission (les chats). Généralement, dès qu"il sente que quelqu'un bouge dans la maison ils se pointent sur le patio pour leur ration de bouffe. À mon retour, Hodgkin était sur place, mais je ne vois pas sa petite soeur. Lorsque je les vois le matin, cela me rassure car il y a tellement d'animaux sauvages dans le coin qui rodent la nuit, spécialement des raccons, mais ils semblent bien s'en tirer.
Bon, je commence à me réveiller, je vais aller faire une petite marche pour me dégourdir.
Bonne journée.
Richard
vendredi 28 septembre 2012
Enfin...Je me sens mieux
Enfin...
Bien que je n'ai pas bien dormi la nuit dernière, mais après une sieste ce matin, je me sens beaucoup mieux, le mal de ventre est toujours là, mais moins présent, possiblement suite à la prise de laxatif, ainsi que le mal dans les bras et les épaules.
Après avoir bien manger ce midi (soupe maison de Jidi), je suis allé sur le terrain en arrière pour brûler quelques branches et ensuite j'ai pris une bonne marche, surement plus de 1 km, je viens tout juste d'arriver, mais c'était à ma vitesse, un peu plus d'une heure.
Disons que là je suis épuisé mais bien fier de moi.
J'ai rejoins mon infirmier pivot par téléphone, il va essayer de joindre mon oncologue pour me faire prescrire un relaxant pour mes épaules et mes bras et aussi pour mieux dormir. J'attends un téléphone du pharmacien d'ici peu pour me faire savoir que tout est prêt.
Enfin, je crois que je vais mieux dormir ce soir, et possiblement que le moral sera là demain.
Ça y est, l'infirmier pivot vient de téléphoner, ma prescription est arrivée à la pharmacie de mon village, je pars, de ce pas, les chercher.
A plus
Richard
Bien que je n'ai pas bien dormi la nuit dernière, mais après une sieste ce matin, je me sens beaucoup mieux, le mal de ventre est toujours là, mais moins présent, possiblement suite à la prise de laxatif, ainsi que le mal dans les bras et les épaules.
Après avoir bien manger ce midi (soupe maison de Jidi), je suis allé sur le terrain en arrière pour brûler quelques branches et ensuite j'ai pris une bonne marche, surement plus de 1 km, je viens tout juste d'arriver, mais c'était à ma vitesse, un peu plus d'une heure.
Disons que là je suis épuisé mais bien fier de moi.
J'ai rejoins mon infirmier pivot par téléphone, il va essayer de joindre mon oncologue pour me faire prescrire un relaxant pour mes épaules et mes bras et aussi pour mieux dormir. J'attends un téléphone du pharmacien d'ici peu pour me faire savoir que tout est prêt.
Enfin, je crois que je vais mieux dormir ce soir, et possiblement que le moral sera là demain.
Ça y est, l'infirmier pivot vient de téléphoner, ma prescription est arrivée à la pharmacie de mon village, je pars, de ce pas, les chercher.
A plus
Richard
jeudi 27 septembre 2012
Le petit café du matin
On est jeudi matin, il est environ 7.00 du matin, je suis a déguster mon petit café à saveur de noisette, quelle belle traite.
Aussi banale cela puisses paraître, mon café du matin est le premier geste que je pose qui me *ground* à ce que je vis, je vous avouerais même que j'y pense la veille à mon coucher, mon café est le premier geste de normalité qui ressemble à avant, à avant que tout ça ne commence.
Je ne sais pas pourquoi cela est si important dans ma nouvelle routine, on dirait qu'après avoir bu mes 2 cafés routinier, la journée peut enfin commencé, avec ses bons et ses mauvais cotés.
Les effets secondaires ne sont pas moindres mais plus tolérables, plus savoureux, si cela se peut...
Hier, à été une journée moyenne, j'ai une grosse appétit, je mange bien, trop possiblement, mais lorsque je mange je n'ai pas mal à l'estomac, mais ce n'est que temporaire, et ça recommence.
Depuis 2 jours j'ai le bout des doigts engourdis, c'est normal. Pas trop d'énergie, beaucoup de sommeil le jour, couché tôt, levé tôt, en plus de me réveiller en pleine nuit pour quelques heures, ça devient une habitude, une routine...
La nuit, lorsque je me réveille, je laisse entrer Hodgkin (le chat), je me couche sur le divan, allume la télé, sans la regarder, et je regarde Hodgkin s'installer sur ma couverture pour dormir un bout en se sentant en sécurité, et avant de me recoucher je le remet dehors, au froid, et il ne semble pas comprendre ce qui se passe, il était si bien quelques minutes avant...
Suite à la chimio, (7 jours) mon système immunitaire doit être à son plus bas, c'est un moment critique dans le processus, je dois prendre des précautions pour faire sûr de ne rien attraper des autres, ex: grippe, rhume, ou autre.
Si je reçois de la visite, je dois me munir d'un masque au cas ou. Je ne veux pas prendre de risque et de retarder la prochaine chimio, j'ai hâte d'en finir...
Bon, je retourne à mon deuxième café...
Bonne journée
Richard
Aussi banale cela puisses paraître, mon café du matin est le premier geste que je pose qui me *ground* à ce que je vis, je vous avouerais même que j'y pense la veille à mon coucher, mon café est le premier geste de normalité qui ressemble à avant, à avant que tout ça ne commence.
Je ne sais pas pourquoi cela est si important dans ma nouvelle routine, on dirait qu'après avoir bu mes 2 cafés routinier, la journée peut enfin commencé, avec ses bons et ses mauvais cotés.
Les effets secondaires ne sont pas moindres mais plus tolérables, plus savoureux, si cela se peut...
Hier, à été une journée moyenne, j'ai une grosse appétit, je mange bien, trop possiblement, mais lorsque je mange je n'ai pas mal à l'estomac, mais ce n'est que temporaire, et ça recommence.
Depuis 2 jours j'ai le bout des doigts engourdis, c'est normal. Pas trop d'énergie, beaucoup de sommeil le jour, couché tôt, levé tôt, en plus de me réveiller en pleine nuit pour quelques heures, ça devient une habitude, une routine...
La nuit, lorsque je me réveille, je laisse entrer Hodgkin (le chat), je me couche sur le divan, allume la télé, sans la regarder, et je regarde Hodgkin s'installer sur ma couverture pour dormir un bout en se sentant en sécurité, et avant de me recoucher je le remet dehors, au froid, et il ne semble pas comprendre ce qui se passe, il était si bien quelques minutes avant...
Suite à la chimio, (7 jours) mon système immunitaire doit être à son plus bas, c'est un moment critique dans le processus, je dois prendre des précautions pour faire sûr de ne rien attraper des autres, ex: grippe, rhume, ou autre.
Si je reçois de la visite, je dois me munir d'un masque au cas ou. Je ne veux pas prendre de risque et de retarder la prochaine chimio, j'ai hâte d'en finir...
Bon, je retourne à mon deuxième café...
Bonne journée
Richard
mercredi 26 septembre 2012
Maudite cochonnerie
Drôle de titre....
Il est 1.00 du matin, dans la nuit de mardi à mercredi, je suis encore debout, je me suis couché à 8.00 en soirée, plus capable de tenir debout, je suis allé en ville aujourd'hui, quel effort j'ai dû fournir.
Je suis allé au travail, règler quelques petites choses, petites commissions, etc. J'avais juste hâte de revenir à la maison. J'ai essayé de réparer le spa, en vain, je n'ai pas la patience qu'il faut, plus de 2 heures de travail, pour rien, il ne fonctionne pas encore, maudite cochonnerie....
Tout comme les effets secondaires de la chimio...Maudite cochonnerie...
Aujourd'hui (hier), engourdissements des doigts et des mains, l'oesophage encore un peu irrité, mal au ventre, étourdissements et vertiges, pas de mal de coeur pour l'instant ou si peu.
Et j'ai toujours froid, j'ai allumé le poêle a bois 2 fois aujourd'hui (hier) et il a fait plus de 18 degré. J'ai passé beaucoup de temps avec Hodgkin (le chat), couché sur le divan, à l'écouter ronronner sur moi, il prend bien ses aises, il semble en sécurité et confiant.
Jidi a eu de la visite d'amies, elles sont allées marcher dans le parc de la Gatineau, mon amie Louisette était là mais je ne suis pas très sociable de ce temps-ci, de toute façon j'avais plus l'impression de la contrarier que de lui plaire, alors je me suis tenu dans mon petit coin, à l'écart.
De toute façon, les effets de la chimio, c'est moi seul qui en souffrent.
Je suis bien seul avec cette maudite cochonnerie, et le manque de bon sommeil me gruge...
Bonne nuit
Il est 1.00 du matin, dans la nuit de mardi à mercredi, je suis encore debout, je me suis couché à 8.00 en soirée, plus capable de tenir debout, je suis allé en ville aujourd'hui, quel effort j'ai dû fournir.
Je suis allé au travail, règler quelques petites choses, petites commissions, etc. J'avais juste hâte de revenir à la maison. J'ai essayé de réparer le spa, en vain, je n'ai pas la patience qu'il faut, plus de 2 heures de travail, pour rien, il ne fonctionne pas encore, maudite cochonnerie....
Tout comme les effets secondaires de la chimio...Maudite cochonnerie...
Aujourd'hui (hier), engourdissements des doigts et des mains, l'oesophage encore un peu irrité, mal au ventre, étourdissements et vertiges, pas de mal de coeur pour l'instant ou si peu.
Et j'ai toujours froid, j'ai allumé le poêle a bois 2 fois aujourd'hui (hier) et il a fait plus de 18 degré. J'ai passé beaucoup de temps avec Hodgkin (le chat), couché sur le divan, à l'écouter ronronner sur moi, il prend bien ses aises, il semble en sécurité et confiant.
Jidi a eu de la visite d'amies, elles sont allées marcher dans le parc de la Gatineau, mon amie Louisette était là mais je ne suis pas très sociable de ce temps-ci, de toute façon j'avais plus l'impression de la contrarier que de lui plaire, alors je me suis tenu dans mon petit coin, à l'écart.
De toute façon, les effets de la chimio, c'est moi seul qui en souffrent.
Je suis bien seul avec cette maudite cochonnerie, et le manque de bon sommeil me gruge...
Bonne nuit
lundi 24 septembre 2012
Insomnie...Insomnie
Il est 2.00 am, je suis debout depuis plus d'une heure, une petite fringale, 2 petites toasts, et pas de sommeil en vue, elle va être longue cette nuit ci.
Ce matin je suis allé déjeuner chez Mélanie et Phillipe, voisin , amis et nos anciens locataires de camping. Mélanie est la fille de Patrice, ma coiffeuse.
Une bien belle ambiance, copieux déjeuner, belle jasette, bons moments...
En début de Pm petit dodo sur le divan après le départ du gars de Bell Canada venu réparer la soucoupe.
Pour souper je suis allé en ville manger un bon club sandwich, la chimio donne des goûts de femme enceinte, fringale subite, presqu'une obsession, et j'ai fini avec l'achat de crème glacée dégusté en arrivant à la maison, 2 fois plutôt qu'une.
Jidi était de retour de sa fin de semaine en campagne à mon retour, ca fait un peu plus vivant dans la maison, je passe tellement de temps avec Chippie, Hodgkin et Rémission (les 3 chats),que j'ai miaulé et ronronné toute la fin de semaine avec eux.
Aujourd'hui, quelques battements de coeur de travers mais sans plus, oesophage encore irrité un peu, mais finalement ça se passe bien.
Passer beaucoup de temps à écouter de la musique sur l'ordi, encore essayer de mettre des chansons sur mon mp3, sans succès, je vais finir par y arriver...Un jour.
Je réalise que ce n'est pas le jour de la chimio le pire c'est ceux qui suivent, pas trop d'énergie, et ça, ça me tue, je suis aller sur le terrain en arrière ramasser quelques branches a brûler, pas trop longtemps , disons que la motivation n'y est pas trop,trop. On verra demain, ou plutôt tantôt...
J'ai lu quelques beaux messages d'encouragements de quelques uns d'entres vous que je reçois par courriel, toujours un grand plaisir à lire et à relire (Hein! j'ai trouvé l'accent sur le A).
Une chance que j'ai l'ordinateur, car j'ai toujours de la difficulté à me concentrer sur le télé ou la lecture, alors le net m'aide à passer le temps un peu.
Bon je vais réessayer de me recoucher il est 3.00 am passé.
À plus.
Richard
P.S. si vous voulez être avisé lorsqu'il y a du nouveau sur ce blog, inscrivez votre adresse courriel a droite de cette page, ou c'est écrit :
Ce matin je suis allé déjeuner chez Mélanie et Phillipe, voisin , amis et nos anciens locataires de camping. Mélanie est la fille de Patrice, ma coiffeuse.
Une bien belle ambiance, copieux déjeuner, belle jasette, bons moments...
En début de Pm petit dodo sur le divan après le départ du gars de Bell Canada venu réparer la soucoupe.
Pour souper je suis allé en ville manger un bon club sandwich, la chimio donne des goûts de femme enceinte, fringale subite, presqu'une obsession, et j'ai fini avec l'achat de crème glacée dégusté en arrivant à la maison, 2 fois plutôt qu'une.
Jidi était de retour de sa fin de semaine en campagne à mon retour, ca fait un peu plus vivant dans la maison, je passe tellement de temps avec Chippie, Hodgkin et Rémission (les 3 chats),que j'ai miaulé et ronronné toute la fin de semaine avec eux.
Aujourd'hui, quelques battements de coeur de travers mais sans plus, oesophage encore irrité un peu, mais finalement ça se passe bien.
Passer beaucoup de temps à écouter de la musique sur l'ordi, encore essayer de mettre des chansons sur mon mp3, sans succès, je vais finir par y arriver...Un jour.
Je réalise que ce n'est pas le jour de la chimio le pire c'est ceux qui suivent, pas trop d'énergie, et ça, ça me tue, je suis aller sur le terrain en arrière ramasser quelques branches a brûler, pas trop longtemps , disons que la motivation n'y est pas trop,trop. On verra demain, ou plutôt tantôt...
J'ai lu quelques beaux messages d'encouragements de quelques uns d'entres vous que je reçois par courriel, toujours un grand plaisir à lire et à relire (Hein! j'ai trouvé l'accent sur le A).
Une chance que j'ai l'ordinateur, car j'ai toujours de la difficulté à me concentrer sur le télé ou la lecture, alors le net m'aide à passer le temps un peu.
Bon je vais réessayer de me recoucher il est 3.00 am passé.
À plus.
Richard
P.S. si vous voulez être avisé lorsqu'il y a du nouveau sur ce blog, inscrivez votre adresse courriel a droite de cette page, ou c'est écrit :
Recevez un courriel lorsqu'il y a du nouveau sur le blog,
Cliquez submit et suivez les instructions, c'est très facile
Merci
samedi 22 septembre 2012
Un petit tour a l'urgence
J'arrive tout juste de l'urgence, de Wakefield, attente pendant 4 heures , je me suis tanné et je suis parti, 1 heure dans la petite salle ou d'habitude on voit le médecin assez vite mais j'ai sacré mon camp quand même, pu capable,
Lundi 3 heures d'attente a l'hopital de Gatineau, mardi 4 heures a Hull, jeudi plus de 10 heures en oncologie de Gatineau, et la 4 heures a Wakefield, c'est trop pour moi. C'est pas le cancer ou la chimio qui va me décourager c'est le SYSTÈME.
En plus, il semblerait qu'il y a un protocole spéciale pour les gens en chimio, pour moi ce protocole est pas encore rendu a Wakefield.
Je suis allé a l'urgence ce matin parce que j'ai de la misère a respirer, et j'ai des battements de coeur, en plus de brulement au larynx, dans mes feuillets, il est bien mentionné de se rendre immédiatement a l'hôpital, mais il semble que les urgences ne soit pas au courant de cela.
Alors je vais aller me coucher et attendre que ça se passe.
A tantôt.
Je ne peux passer sous silence ce commentaire de Jacqueline
Je prends une chance de mettre ici un courriel de Jacqueline, une amie de longue date, pour qui j'ai une grande admiration, sans lui en demander la permission je le transfert ici.
Merci Jacqueline, ce genre de témoignage me font tant de bien
Merci Jacqueline, ce genre de témoignage me font tant de bien
Bonsoir Richard.
Permets-moi de venir t’écrire , ce n’est que ce soir en lisant ton blog que j’ai appris ce que tu vis présentement . Quand j’ai vu Jidi lors de nôtre rencontre chez Pierrette , elle m’avait dis que tu avais un cancer mais j’ignorais lequel , et à quel point tu étais atteint .
Je suis très attristée de ce qui t’arrive , par contre je sais très bien de quoi tu parles, j’ai une amie déjà qui a fait le même type de cancer, une sournoise maladie . Par contre aujourd’hui elle va super bien, si ça peut t’encourager dans ton voyage .
Comme tu dis clairement , oui un très long voyage; mais tu n’as pas choisi ta destination. Effectivement tu rencontreras certaines contraintes . Mais je te dirais que ton pèlerinage vaut la peine ; car ta destination sera ta récolte......
Richard, je prends ça à coeur, et je vais te suivre à chaque jour sur ton blog. C’est gentil de partager avec nous tous ce voyage .
Durant ton parcours , il faudra surtout te reposer pour recharger ta batterie , nôtre corps c’est comme une auto , il faut en prendre soin pour se refaire une santé. Quand on est malade, on est plus sensible, émotif, et par le fait même on devient plus conscient des personnes qui nous entourent , des paroles dites par nos amis (es) , famille et personnels en soins de santé..
Toutes ses gens seront à tes côtés pour te réconforter, t’appuyer dans tes moments sombres . Je t’enverrai des ondes positives , mes pensées les plus chers seront spécialement pour toi .
Richard, on a tous en nous une certaine force , qui nous aide à passer à travers certaines étapes de nôtre vie. Je sais que tu vainqueras cette peur, certains jours seront plus pénibles ; mais demain ce sera autrement tu te surprendras toi même !...
Tu t’es donné une mission , ton trajet sera accompli comme tu le souhaite j’en suis convaincue . Je me dis qu’on est sur cette terre pour oser, goûter , et rayonner!.......Alors tout devient possible !..........
L’essence de la vie , est trop bonne et fraiche pour s’en passer mon beau Richard!....
Je me dits souvent encore aujourd’hui : Quand la vie nous met à genoux , il faut se relever et reprendre les choses en main, que ce soit la maladie ou d’autres raisons ( mal de vivre) . Il ne faut pas oublier ce que nous sommes , par contre essayer d’oublier ce que la vie nous réserve!....
Pourquoi, je te dis tout ça ? De toute évidence tu es une personne positive, qui a un sens de l’humour assez surprenant , et convaincant en plus ....une joie de vivre ...alors , ton combat tu le mèneras à terme.
Je suis avec toi de tout coeur en pensées , ça me touche beaucoup de savoir que tu dois faire ce voyage, ne lâche pas on t’accompagnera dans ta route .
En attendant n’oublie jamais ...Qui tu es !... Prends bien soin de toi ....
Au plaisir de te revoir bientôt!....Gros Bisous, et Gros câlins !...
Espérant ne pas t’avoir trop ennuyer avec mon bavardage , j’avais vraiment le goût de t’écrire .
Amicalement Jacqueline XXX
Merci Jacqueline, ca fait chaud au coeur de te lire...
Richard
Merci Jacqueline, ca fait chaud au coeur de te lire...
Richard
vendredi 21 septembre 2012
Compte rendu du 1er traitement
Je me suis rendu la ou le sentier commence vers 9.00, mon rv était a 9.45, j'ai attendu pour l'oncologue, la même que mardi dernier. toujours aussi aimable, très loin de ma première impression je dois l'avouer.
Ensuite, la piqueuse, celle qui nous fait des trous dans les veines pour le soluté, très gentille elle aussi...
Ensuite l'attente qu'une des trentaines de chaise pour la chimio se libère, il y avait beaucoup de monde, je m'y suis enfin assis a 2.30 pm, comme j'ai traitement de 4 médicaments en chimio et que cela prend des rinçages de veines, si on peu dire ça comme ça, entre chaque produit de chimio, ça ma amené jusqu'à près de 7.00pm , j'ai presque fermé la place, y commençait a *flasher* les lumières pour le *last call* quand je suis partis.
Je vous dit qu'il y en a des gens sur se sentier, plusieurs dizaines, voir centaines, on ne s'y sent pas seul, en plus des infirmières, et pharmaciennes.
On m'explique tout au long ce qui va se passer, Josée Lacouette (drôle de nom de famille) m'a reçu, avec le sourire et un paquet de soluté, ensuite Mme Irène, aussi gentille, elle m'a même offert a ce que je, moi, fasse une petite danse du poteau en allant a la salle de bain avec mon *rack* a solutés, que je n'ai pas fait comme vous me connaisser, peut-être a la prochaine session.
L'ambiance dans cette salle est bien différente de ce que je m'étais fait a l'idée, tout le monde parle entre eux même si on ne se connaît pas, on parle de notre cancer c'est sûr, comme lequel, nombres de traitements, etc. Mais on parle aussi de pèche, chasse, tricot, actualités, etc.
Moi, et Réjean, mon voisin de chaise, on a pensé faire une demande pour avoir un petit poêle a bois au centre des 6 chaises parce que, lorsqu'il rince nos veines c'est a l'eau un peu froide, ainsi on pourrait se réchauffer, et même se faire des petites toasts peut-être, mais Josée lacouette et Mme Irène n'avait pas d'l'air trop pour, je pense qu'elles ont chaud a courir partout...
Jidi est passé me prendre vers 7.00 pm pour ensuite passer a la pharmacie pour les pilules pour les effets secondaires, je vous dis que le souper était bon.
Avec une petite pilule pour relaxer, a 9.30 j'étais déjà couché, j'ai dormi comme un bébé jusqu'a ce matin 6.00, ça fait une bonne nuit.
Je pensais me reposer toute la journée, mais finalement c'est le branle bas de combat dans la cour pour la réparation de notre chemin privé et de la cour, les 7 voyage sont rendus il ne reste plus que la pelle pour les étendres qui devrait arrivée bientôt. Ensuite, je vais me coucher un peu.
Pour les effets secondaires de ma première marche a date c'est pas si pire, un peu de fatigue, étourdissements, mal de coeur léger, mal au articulations, etc. C'est moins pire que ce que je prévoyais...A date du moins.
Bon , la pelle arrive...
A plus
Ensuite, la piqueuse, celle qui nous fait des trous dans les veines pour le soluté, très gentille elle aussi...
Ensuite l'attente qu'une des trentaines de chaise pour la chimio se libère, il y avait beaucoup de monde, je m'y suis enfin assis a 2.30 pm, comme j'ai traitement de 4 médicaments en chimio et que cela prend des rinçages de veines, si on peu dire ça comme ça, entre chaque produit de chimio, ça ma amené jusqu'à près de 7.00pm , j'ai presque fermé la place, y commençait a *flasher* les lumières pour le *last call* quand je suis partis.
Je vous dit qu'il y en a des gens sur se sentier, plusieurs dizaines, voir centaines, on ne s'y sent pas seul, en plus des infirmières, et pharmaciennes.
On m'explique tout au long ce qui va se passer, Josée Lacouette (drôle de nom de famille) m'a reçu, avec le sourire et un paquet de soluté, ensuite Mme Irène, aussi gentille, elle m'a même offert a ce que je, moi, fasse une petite danse du poteau en allant a la salle de bain avec mon *rack* a solutés, que je n'ai pas fait comme vous me connaisser, peut-être a la prochaine session.
L'ambiance dans cette salle est bien différente de ce que je m'étais fait a l'idée, tout le monde parle entre eux même si on ne se connaît pas, on parle de notre cancer c'est sûr, comme lequel, nombres de traitements, etc. Mais on parle aussi de pèche, chasse, tricot, actualités, etc.
Moi, et Réjean, mon voisin de chaise, on a pensé faire une demande pour avoir un petit poêle a bois au centre des 6 chaises parce que, lorsqu'il rince nos veines c'est a l'eau un peu froide, ainsi on pourrait se réchauffer, et même se faire des petites toasts peut-être, mais Josée lacouette et Mme Irène n'avait pas d'l'air trop pour, je pense qu'elles ont chaud a courir partout...
Jidi est passé me prendre vers 7.00 pm pour ensuite passer a la pharmacie pour les pilules pour les effets secondaires, je vous dis que le souper était bon.
Avec une petite pilule pour relaxer, a 9.30 j'étais déjà couché, j'ai dormi comme un bébé jusqu'a ce matin 6.00, ça fait une bonne nuit.
Je pensais me reposer toute la journée, mais finalement c'est le branle bas de combat dans la cour pour la réparation de notre chemin privé et de la cour, les 7 voyage sont rendus il ne reste plus que la pelle pour les étendres qui devrait arrivée bientôt. Ensuite, je vais me coucher un peu.
Pour les effets secondaires de ma première marche a date c'est pas si pire, un peu de fatigue, étourdissements, mal de coeur léger, mal au articulations, etc. C'est moins pire que ce que je prévoyais...A date du moins.
Bon , la pelle arrive...
A plus
Tel que promis, des photos de Hodgkin (hot chicken)
Hodgkin (hot chicken) et moi
Hodgkin et moi, le lendemain de la première chimio
Moi , Hodgkin sur mes genoux et Rémission a droite, plus craintive..jeudi 20 septembre 2012
Ca y est ...J'y suis...
On est le 20 septembre, je suis tout a coté du centre d'oncologie de Gatineau, en fait je suis au resto Valentine a 300 pieds du centre, je me suis payé un bon déjeuner, Jidi m'a débarqué ici en allant au travail, il faut dire que mon rendez vous n'est qu'a 9.45 am, donc j'ai un peu de temps devant moi et j'ai le wifi chez Valentine.
Hier soir en allant souper chez Patrice et Yvon, j'en ai profité pour me faire raser le coco.
Il y a sûrement des gens qui se demandent pourquoi se faire raser le coco avant de commencer la chimio, moi pour ma part c'est une sorte de vengeance sur le cancer celui-ci ne pourras pas me tirer par les cheveux, et il ne pourras pas les faire tombé, car c'est moi qui a décidé et non lui. Et puis , le matin ou je verrais mes cheveux sur l'oreiller, je ne sais pas comment serait mon morale.
Et une autre raison, non moins significative, pour moi, c'est comme un morceau d'armure qui me donne du pouvoir sur le cancer, c'est comme ma première victoire contre celui-ci. Et non la dernière.
Je suis un peu nerveux, c'est l'inconnu a 300 pieds d'ici, pour moi. Bien sûr je serais bien entouré du personnel d'oncologie, sauf que je me sens bien seul dans tous ça quand même.
Bon c'est assez pour ce matin, je me prends un autre café et je me lance dans l'arène.
La bataille commence.
Merci a vous tous ceux qui m'envoie des messages d'encouragements par courriel ou par commentaires sur ce blog, vous avez pas idée comme c'est réconfortant de ce temps-ci.
A plus
Richard
Hier soir en allant souper chez Patrice et Yvon, j'en ai profité pour me faire raser le coco.
Il y a sûrement des gens qui se demandent pourquoi se faire raser le coco avant de commencer la chimio, moi pour ma part c'est une sorte de vengeance sur le cancer celui-ci ne pourras pas me tirer par les cheveux, et il ne pourras pas les faire tombé, car c'est moi qui a décidé et non lui. Et puis , le matin ou je verrais mes cheveux sur l'oreiller, je ne sais pas comment serait mon morale.
Et une autre raison, non moins significative, pour moi, c'est comme un morceau d'armure qui me donne du pouvoir sur le cancer, c'est comme ma première victoire contre celui-ci. Et non la dernière.
Je suis un peu nerveux, c'est l'inconnu a 300 pieds d'ici, pour moi. Bien sûr je serais bien entouré du personnel d'oncologie, sauf que je me sens bien seul dans tous ça quand même.
Bon c'est assez pour ce matin, je me prends un autre café et je me lance dans l'arène.
La bataille commence.
Merci a vous tous ceux qui m'envoie des messages d'encouragements par courriel ou par commentaires sur ce blog, vous avez pas idée comme c'est réconfortant de ce temps-ci.
A plus
Richard
mercredi 19 septembre 2012
Le jour J moins 1
Bon, une bonne journée de repos aujourd'hui,
Je suis allé au petite chute près de chez moi, ce matin. Elle coulait beaucoup, avec toute la pluie que l'on a eu dernièrement ce n'est pas surprenant, je m'y suis trempé les mains et ensuite j'ai pris de la terre que j'ai frotter dans mes mains mouillées, cela a fait une boue froide qui est devenue chaude après un certain temps.
Je me suis souvenu hier, que Jean, mon ami m'avait dit, lundi dernier, que j'étais de terre, que la terre me ressourçais (c'est tu un mot ça), en effet, je pense que la terre et l'eau sont des éléments ou je me sens bien et en paix.
Ensuite, je suis allé sur le terrain en arrière de la maison, la ou je vais me construire ma maison l'été prochain, je n'ai pas eu le temps de finir de brûler les branches et de finir de couper les arbres en bûches, j'espère avoir la force entre deux traitements de chimio de finir la job avant l'hiver. J'aurais bien aimé mettre ce coin la propre avant commencer tout ça...
Ce matin j'ai parlé avec Danny, mon infirmier pivot, toujours d'une grande gentillesse, comme la dernière fois, il a répondu encore une fois a quelques questions, je vais essayer d'aller lui serrer la main demain en oncologie.
Tantôt je vais a Gracefield chez Patrice et Yvon, nous sommes invité a souper avant de me faire raser le coco, au menu spagethi au tofu...Hum!
Non! Mon oncologue m'a dit de me faire plaisir, de ne pas me priver, de manger ce que je veux quand je le veux, et comme c'est mon dernier repas qui goûteras bon, je vais apporter un pot de sauce a la viande que nous avons ici. Parce que la chimio donne un goût de fer a tout ce que l'on sent ou mange. Eh! oui! même la cigarette, a qui je devrais faire mes adieux ce soir...Définitivement...
Bon, c'est assez pour aujourd'hui.
A plus
Je suis allé au petite chute près de chez moi, ce matin. Elle coulait beaucoup, avec toute la pluie que l'on a eu dernièrement ce n'est pas surprenant, je m'y suis trempé les mains et ensuite j'ai pris de la terre que j'ai frotter dans mes mains mouillées, cela a fait une boue froide qui est devenue chaude après un certain temps.
Je me suis souvenu hier, que Jean, mon ami m'avait dit, lundi dernier, que j'étais de terre, que la terre me ressourçais (c'est tu un mot ça), en effet, je pense que la terre et l'eau sont des éléments ou je me sens bien et en paix.
Ensuite, je suis allé sur le terrain en arrière de la maison, la ou je vais me construire ma maison l'été prochain, je n'ai pas eu le temps de finir de brûler les branches et de finir de couper les arbres en bûches, j'espère avoir la force entre deux traitements de chimio de finir la job avant l'hiver. J'aurais bien aimé mettre ce coin la propre avant commencer tout ça...
Ce matin j'ai parlé avec Danny, mon infirmier pivot, toujours d'une grande gentillesse, comme la dernière fois, il a répondu encore une fois a quelques questions, je vais essayer d'aller lui serrer la main demain en oncologie.
Tantôt je vais a Gracefield chez Patrice et Yvon, nous sommes invité a souper avant de me faire raser le coco, au menu spagethi au tofu...Hum!
Non! Mon oncologue m'a dit de me faire plaisir, de ne pas me priver, de manger ce que je veux quand je le veux, et comme c'est mon dernier repas qui goûteras bon, je vais apporter un pot de sauce a la viande que nous avons ici. Parce que la chimio donne un goût de fer a tout ce que l'on sent ou mange. Eh! oui! même la cigarette, a qui je devrais faire mes adieux ce soir...Définitivement...
Bon, c'est assez pour aujourd'hui.
A plus
mardi 18 septembre 2012
Enfin...les tests sont finis...
J'arrive tout juste de mon dernier test pour la préparation de mon périple (chimio), aujourd'hui je passais une biopsie de la moelle épinière, après 2 heures d'attente j'ai enfin passé ce test, il s'agit de prendre de la moelle dans la colonne, histoire de voir ou en est rendu le cancer, cette biopsie est faite par l'oncologue en chimio elle même, aidé d'une infirmière, cela a pris environ 30 minutes, cette docteur est, tout comme le reste des intervenants en oncologie et en nucléaire, d'une grande gentillesse.
Je dois avouer que je ne l'avais pas trouvé sympathique lors de notre rencontre le 30 août dernier, mais je m'étais trompé, peut être ma nervosité a ce moment la, faussait ma perception.
Cette biopsie est un peu douloureuse, mais très tolérable, gelé localement, elle semble introduire une grande aiguille dans le bas du dos pour en retirer de la moelle, j'imagine, parce que je n'osais regarder, moi qui a une peur bleu des aiguilles j'aimais mieux regarder dehors, regarder tomber la pluie...
Présentement c'est encore gelé et je me sens assez bien tout de même.
Hier, c'était le test de vermicula...(quelque chose), c'est un genre de scan pour voir comment le coeur pompe le sang, non douloureux et donné au nucléaire par Isabelle, d'une grande gentillesse, elle aussi.
Il semblerait que la chimio est un peu dur sur le coeur, donc je devrais refaire ce test a quelques occasions dans les 8 prochains mois. Cela a duré environ 30 minutes, et Isabelle me donnait toutes les informations au fur et a mesure. Très rassurant je dois dire.
Donc, enfin les tests sont finis, et je n'en suis pas choqué du tout.
Hier, après mon vermicula (quelque chose), je suis allé au bureau ou je travaillais et ensuite je suis aller voir un de mes compagnons de travail, Stéphane, avec qui je m'adonne bien, on a jaser quelques minutes. Et en revenant de la, je passais tout près de chez mon ami Jean, et de son épouse Jacqueline, j'ai pris une chance que Jean ne soit pas en consultation, il est pshycothérapeute. En fait, je connais Jean depuis près de 20 ans, et j'ai utilisé ses services a plusieurs occasions. Je réalise qu'il a toujours été la dans mes pires moments.
Nous avons jasé plus d'une heure assis a son patio près de la piscine, bien m'en pris. Sans en discuté réellement il m'a inconsciemment aidé a *dealer* avec le commentaire de mon fils Benoit et de biens d'autres choses.
Comme je le disais a quelque part sur ce blog, je suis d'une grande sensibilité de ce temps-ci, et qu'il y des paroles que les gens disent qui me font profondément réfléchir, Jean hier en a dit plusieurs de ses paroles, et j'y réfléchis encore.
Celui-ci, par ses mots, m'a fait prendre conscience de bien des choses que j'avais oubliés, sur moi-même...De mes forces devant les défis, et bien d'autres choses.
J'ai vu Jacqueline que quelques instants, mais avec un grand plaisir, c'est elle qui m'a donné mon *training* a Tel Aide, au début des années 90. Tout comme Jean, elle a un grande place dans mon coeur.
Merci Jean
Merci Jacqueline
----------------------------------------------------
Ce matin j'ai vu mon grand ami Yvon, il est venu chercher la *bibitte* pour sortir du bois en longueur, et il a pris le temps de jaser, encore un beau moment...
Merci Yvon
-------------------------------------------------------------------
Depuis que j'ai mis le blog sur le net , ouvert a tous, je reçois des courriels d'encouragements, de plusieurs personnes, a mon adresse courriel, je les mettrais bien sur ce blog mais je ne suis pas sur que je le puisse, question de respect pour ses gens, mais j'en profite pour vous remercier.
Si, tout au long, de cette longue marche, je me décourage, je les lirais souvent et penserais a vous qui avez prit le temps de m'encourager.
Merci a vous tous..
(Je vais finir par trouver le moyen de mettre l'accent sur la A un moment donné)
Bon, c'est assez pour le moment. je vais aller piquer une jasette a Jidi, elle vient tout juste d'arriver du travail
Je dois avouer que je ne l'avais pas trouvé sympathique lors de notre rencontre le 30 août dernier, mais je m'étais trompé, peut être ma nervosité a ce moment la, faussait ma perception.
Cette biopsie est un peu douloureuse, mais très tolérable, gelé localement, elle semble introduire une grande aiguille dans le bas du dos pour en retirer de la moelle, j'imagine, parce que je n'osais regarder, moi qui a une peur bleu des aiguilles j'aimais mieux regarder dehors, regarder tomber la pluie...
Présentement c'est encore gelé et je me sens assez bien tout de même.
Hier, c'était le test de vermicula...(quelque chose), c'est un genre de scan pour voir comment le coeur pompe le sang, non douloureux et donné au nucléaire par Isabelle, d'une grande gentillesse, elle aussi.
Il semblerait que la chimio est un peu dur sur le coeur, donc je devrais refaire ce test a quelques occasions dans les 8 prochains mois. Cela a duré environ 30 minutes, et Isabelle me donnait toutes les informations au fur et a mesure. Très rassurant je dois dire.
Donc, enfin les tests sont finis, et je n'en suis pas choqué du tout.
Hier, après mon vermicula (quelque chose), je suis allé au bureau ou je travaillais et ensuite je suis aller voir un de mes compagnons de travail, Stéphane, avec qui je m'adonne bien, on a jaser quelques minutes. Et en revenant de la, je passais tout près de chez mon ami Jean, et de son épouse Jacqueline, j'ai pris une chance que Jean ne soit pas en consultation, il est pshycothérapeute. En fait, je connais Jean depuis près de 20 ans, et j'ai utilisé ses services a plusieurs occasions. Je réalise qu'il a toujours été la dans mes pires moments.
Nous avons jasé plus d'une heure assis a son patio près de la piscine, bien m'en pris. Sans en discuté réellement il m'a inconsciemment aidé a *dealer* avec le commentaire de mon fils Benoit et de biens d'autres choses.
Comme je le disais a quelque part sur ce blog, je suis d'une grande sensibilité de ce temps-ci, et qu'il y des paroles que les gens disent qui me font profondément réfléchir, Jean hier en a dit plusieurs de ses paroles, et j'y réfléchis encore.
Celui-ci, par ses mots, m'a fait prendre conscience de bien des choses que j'avais oubliés, sur moi-même...De mes forces devant les défis, et bien d'autres choses.
J'ai vu Jacqueline que quelques instants, mais avec un grand plaisir, c'est elle qui m'a donné mon *training* a Tel Aide, au début des années 90. Tout comme Jean, elle a un grande place dans mon coeur.
Merci Jean
Merci Jacqueline
----------------------------------------------------
Ce matin j'ai vu mon grand ami Yvon, il est venu chercher la *bibitte* pour sortir du bois en longueur, et il a pris le temps de jaser, encore un beau moment...
Merci Yvon
-------------------------------------------------------------------
Depuis que j'ai mis le blog sur le net , ouvert a tous, je reçois des courriels d'encouragements, de plusieurs personnes, a mon adresse courriel, je les mettrais bien sur ce blog mais je ne suis pas sur que je le puisse, question de respect pour ses gens, mais j'en profite pour vous remercier.
Si, tout au long, de cette longue marche, je me décourage, je les lirais souvent et penserais a vous qui avez prit le temps de m'encourager.
Merci a vous tous..
(Je vais finir par trouver le moyen de mettre l'accent sur la A un moment donné)
Bon, c'est assez pour le moment. je vais aller piquer une jasette a Jidi, elle vient tout juste d'arriver du travail
Une semaine bien forte en émotion
La semaine dernière je suis allé en Abitibi-Témiscamingue, pour quelques jours.
Jeudi dernier je me suis rendu au Témiscamingue, voir un ami d'enfance Daniel et son épouse France, ça fait 3 fois que je les vois depuis mai dernier, et chaque fois, on jase comme des pépères sur la balcon, suivi d'un bon souper, comme mon ami Daniel est atteint d'une maladie incurable a ce jours, j'avais besoin de sentir et de voir sa façon de *dealer* avec cette maladie, sans en jaser beaucoup, j'ai perçu avec celui-ci une façon de voir cela, cela m'a beaucoup apporté.
Merci Daniel et France
--------------------------------------------------
Jeudi, en soirée, je me suis rendu chez ma petite soeur Marie-Claude, et Guy, mon beau-frère, en fait chez eux c'est mon deuxième chez nous. Je m'y sens a l'aise, et bien, et chez eux je sais que je ne mourrais jamais de faim, ma petite soeur, même lorsque je n'ai pas faim, me nomme tout ce qu'elle a dans son frigo, histoire d'essayer de m'ouvrir l'appétit, et le tout suivi de ses nombreux assortiments de jujube.
Comme mon énergie n'est pas a son meilleur, j'ai dormi presque toute la journée de vendredi, bien que j'avais passé un bonne nuit la veille, disons que ce voyage m'a beaucoup fatigué mais il en valait la peine.
Vendredi soir je suis aller au salon funéraire avec mon beau-frère Guy, je n'ai pas pu y rester longtemps, il y avait beaucoup de monde et j'étais étourdis et fatigué, même après plus 16 heures de sommeil en moins de 24 heures. C'était ma limite. Je n'ai pu rencontrer Lucie, la conjointe de mon grand ami Mario, le défunt, il y avait trop de gens.
Samedi, je suis aller a la cérémonie, un bien beau moment, autant se peut, plein de beaux témoignages de gens qui ont côtoyés Mario tout au long de sa courte vie, il avait 47 ans seulement, a la fin de la cérémonie, j'ai pu jaser un peu avec Lucie, comme je clavarde assez souvent avec elle sur facebook, je ne peux passer sous silence un bout de conversation avec elle sur le net, le voici:
Mes pensées les meilleures vont t'accompagner et mon souhait le plus sincères c'est qu'on se revoit dans des circonstances plus joyeuses et fêter la vie... amitié Lucie xo
Ce petit mot, pour moi en dit beaucoup, cela me dit qu'en effet, on est sur cette terre pour fêter la vie.
Ce sont des phrases comme celle la que j'ai besoin de lire et relire de ce temps-ci
Merci Lucie
-----------------------------------------
Après la cérémonie, j'ai ramasser mes bagages dans mon deuxième chez nous et je suis partis pour Amos, rencontrer un ami de longue date Michel, nous avions planifié un souper ensemble chez le chinois, très bon souper, moi qui n'est pas fou de la nourriture chinoise, j'ai trouvé ça très bon. Fanfan (Ginette) et sa soeur Céline se sont joint a nous, elles ont fait une heure de moto pour se rendre a Amos, elles sont bien courageuses.
Après ce bon repas en bonne compagnie, je suis aller me coucher, j'avais loué un motel tout a coté du resto, mais je n'ai pas bien dormi, la folle du logis (cerveau) se faisait aller.
Merci Michel Fanfan et Céline
---------------------------------------------
Dimanche matin , après une nuit très courte, je me suis rendu chez Donald et France a Valdor, nous avions rendez-vous pour une messe a Sullivan suivi d'un déjeuner au resto, un bien beau moment, je connais Donald depuis 33 ans, ainsi que France, ils me sont d'un grand support dans ce que je vis.
Merci France et Donald
---------------------------------------------
Et je ne pourrais passer sous silence, la grande admiration que j'ai pour Marie-Claude, ma petite soeur, et ce, depuis ma tendre enfance, bien sûr l'arrivée de mon beau frère dans sa vie (40 ans passés)et la mienne n'a fait que r'enforcir ce sentiment.
Merci Marie et Guy pour votre hospitalité, un petit coucou a Dominic, mon neveu, avec qui c'est toujours agréable de ne pas être sérieux
Mise au point 2
Bon... encore une petite mise au point, la dernière...Promis...
Lorsque j'ai appris que j'avais la maladie de Hodgkin, mon premier réflexe a été d'aller sur le net pour y trouver de l'information, il y en a beaucoup.
Lorsqu'est venu le temps de passer un *petscan*, je me posais beaucoup de questions a savoir comment cela se passe, combien de temps cela dure, etc. Et j'ai trouvé, en cherchant beaucoup sur le net, sur un forum, une personne qui se posait les mêmes questions que moi. Il a eu son *petscan* en mai dernier, et comme il n'avait pas eu de réponses a ses questions il a décrit son expérience en détail, ce qui m'a beaucoup aidé a vivre le mien.
De ce point la, j'ai décidé de partir ce blog, en premier lieu c'est pour que je vois la progression de cette maladie et du combat entre elle et moi, ainsi que toutes les préparations pour ce combat.
Comme ce blog est publique, maintenant, si quelqu'un dans le monde vit un cancer et tombe par hasard sur ce blog, il sera peut-être , un peu rassuré.
Mon cancer, en premier lieu, je le vis avec moi-même, vous vous doutez bien qu'avec le temps, le mot cancer est relié facilement avec mort, parce que on entend plus parler des gens qui en meurent que ceux qui l'ont combattu et vaincu, et comme tous le monde j'ai toujours relié cancer a la mort.
Face au cancer, il y a autant de réactions que de gens sur cette terre, et c'est bien ainsi.
Moi, la mienne, en plus de le combattre, c'est de partager avec vous tous, mon combat, mes peurs, mes peines, mes hauts et mes bas. Je suis bien entouré de membre de ma famille, de beaucoup d'amis (es), de spécialistes (oncologues, infirmiers (eres), thérapeute, etc. Et j'en remercie Dieu a tous les jours.
J'ai besoin de tous ses gens, j'ai besoin de vous tous, et c'est la principale raison de ce blog.
Merci
Lorsque j'ai appris que j'avais la maladie de Hodgkin, mon premier réflexe a été d'aller sur le net pour y trouver de l'information, il y en a beaucoup.
Lorsqu'est venu le temps de passer un *petscan*, je me posais beaucoup de questions a savoir comment cela se passe, combien de temps cela dure, etc. Et j'ai trouvé, en cherchant beaucoup sur le net, sur un forum, une personne qui se posait les mêmes questions que moi. Il a eu son *petscan* en mai dernier, et comme il n'avait pas eu de réponses a ses questions il a décrit son expérience en détail, ce qui m'a beaucoup aidé a vivre le mien.
De ce point la, j'ai décidé de partir ce blog, en premier lieu c'est pour que je vois la progression de cette maladie et du combat entre elle et moi, ainsi que toutes les préparations pour ce combat.
Comme ce blog est publique, maintenant, si quelqu'un dans le monde vit un cancer et tombe par hasard sur ce blog, il sera peut-être , un peu rassuré.
Mon cancer, en premier lieu, je le vis avec moi-même, vous vous doutez bien qu'avec le temps, le mot cancer est relié facilement avec mort, parce que on entend plus parler des gens qui en meurent que ceux qui l'ont combattu et vaincu, et comme tous le monde j'ai toujours relié cancer a la mort.
Face au cancer, il y a autant de réactions que de gens sur cette terre, et c'est bien ainsi.
Moi, la mienne, en plus de le combattre, c'est de partager avec vous tous, mon combat, mes peurs, mes peines, mes hauts et mes bas. Je suis bien entouré de membre de ma famille, de beaucoup d'amis (es), de spécialistes (oncologues, infirmiers (eres), thérapeute, etc. Et j'en remercie Dieu a tous les jours.
J'ai besoin de tous ses gens, j'ai besoin de vous tous, et c'est la principale raison de ce blog.
Merci
Mise au point 1
Bon, me revoici...Remis de mes émotions...
2 jours passés, j'ai recu un commentaire de mon fils Benoit sur ce blog, je l'ai temporairement supprimer, histoire de bien le comprendre et de le digérer. Donc je le remet publique comme il le souhaitait...
Disons que cela a été un dur choc mais au moins je sais sur qui ne pas compter. Comme je me sens libre de m'exprimer sur mon blog, je veux que tous se sente libre de le faire aussi, c'est pourquoi je remet son commentaire sur le blog, le voici:
Nicolas-Benoit Brisebois a ajouté un nouveau commentaire sur votre message "Tout un voyage en vue" :
Lorsque je vois des gens qui ont autant de temps pour parler de soi, moi je le mettrais aux profits des autres, redresser les tords et penser à tous ce que certains ont investis en moi, plutôt que mon propre voyage sur ma propre personne, mais on est tous différent, certains ont toujours aimé un titre, mais n'ont jamais compris que celui-ci vient avec des responsabilités, certains disent merci, mais ne s'arrête pas vraiment pour savoir pourquoi il le disent, la plupart croient que les moments difficiles ne le sont que pour eux, et la plupart croient toujours que tout ce qui les touche n'invoque que des décisions personnelles... des fois, les gens qui sont la pour nous, le sont aussi pour eux, et lorsque nous choissisons de les repousser, nous leur enlevons l'aide qu'ils avaient peut-être eux-même besoin, moi j'ai grandit parmi ces gens, j'ai vu, connu et vécu l'évolution des 2 types, je proviens des 2 mondes, et je sais... que mes derniers moments, seraient pour offrir le meilleur de moi-même aux gens qui en ont besoin... je donnerais... jusqu'à mon dernier souffle... la totalité de mes énergies, pensées, expériences et volitions.. aux gens que je laisse derrière, tous ce dont ils pourraient avoir besoin pour qu'eux continuent... je sais, que pour moi, mes dernières pensées seront... que j'ai donné jusqu'à la dernière goutte de ma salive et de mon temps, à aider et supporter les gens qui auront encore un long chemin à parcourir, ... et même encore, pourquoi n'y penser qu'au départ, lorsque l'on peux le vivre chaque jour, les responsabilités c'est déjà un plus, mais d'y mettre du sien pour comprendre la tristesse, les besoins et les valeurs des autres, ca c'est vivre.
Voici pour la mise au point 1
Richard
2 jours passés, j'ai recu un commentaire de mon fils Benoit sur ce blog, je l'ai temporairement supprimer, histoire de bien le comprendre et de le digérer. Donc je le remet publique comme il le souhaitait...
Disons que cela a été un dur choc mais au moins je sais sur qui ne pas compter. Comme je me sens libre de m'exprimer sur mon blog, je veux que tous se sente libre de le faire aussi, c'est pourquoi je remet son commentaire sur le blog, le voici:
Nicolas-Benoit Brisebois a ajouté un nouveau commentaire sur votre message "Tout un voyage en vue" :
Lorsque je vois des gens qui ont autant de temps pour parler de soi, moi je le mettrais aux profits des autres, redresser les tords et penser à tous ce que certains ont investis en moi, plutôt que mon propre voyage sur ma propre personne, mais on est tous différent, certains ont toujours aimé un titre, mais n'ont jamais compris que celui-ci vient avec des responsabilités, certains disent merci, mais ne s'arrête pas vraiment pour savoir pourquoi il le disent, la plupart croient que les moments difficiles ne le sont que pour eux, et la plupart croient toujours que tout ce qui les touche n'invoque que des décisions personnelles... des fois, les gens qui sont la pour nous, le sont aussi pour eux, et lorsque nous choissisons de les repousser, nous leur enlevons l'aide qu'ils avaient peut-être eux-même besoin, moi j'ai grandit parmi ces gens, j'ai vu, connu et vécu l'évolution des 2 types, je proviens des 2 mondes, et je sais... que mes derniers moments, seraient pour offrir le meilleur de moi-même aux gens qui en ont besoin... je donnerais... jusqu'à mon dernier souffle... la totalité de mes énergies, pensées, expériences et volitions.. aux gens que je laisse derrière, tous ce dont ils pourraient avoir besoin pour qu'eux continuent... je sais, que pour moi, mes dernières pensées seront... que j'ai donné jusqu'à la dernière goutte de ma salive et de mon temps, à aider et supporter les gens qui auront encore un long chemin à parcourir, ... et même encore, pourquoi n'y penser qu'au départ, lorsque l'on peux le vivre chaque jour, les responsabilités c'est déjà un plus, mais d'y mettre du sien pour comprendre la tristesse, les besoins et les valeurs des autres, ca c'est vivre.
Voici pour la mise au point 1
Richard
lundi 10 septembre 2012
Un bien beau dimanche
Hier, dimanche, une bien belle journée
J'ai commencé par faire le ménage de la petite voiture, ca fait déja 5 mois que je l'ai et je n'avais pas pris le temps de la nettoyer comme il faut, faut dire qu'elle était toujours pleine d'outils pour le travail.
J'ai eu la visite de Julie et Alban, un bien belle surprise, nous avons jasé, cela a été un grand plaisir.
Ensuite Denise, la belle soeur, sa fille Sandra et ses 2 petites, Gabrielle et Mariloup, sont venus pour une bonne partie de la journée, avec en plus Marie-Hélène et Danny pour souper, on a bien ri.
Mariloup, la petite nièce de 5 ans, ne parle pas flanc (franc), alors elle appellait mon chat Hodgkin, *hot chicken*, on a bien rigolé, c'était pas mal cute, la lasagne était fameuse et la gang bien agréable.
Bon ce matin c'est ma première journée de vacance ( si on peut appeller ca comme ca), j'ai plein de petites choses a faire, et avec le bon vent que nous avons ce matin je vais aller essayer d'aller faire voler mon cerf-volant, un bon ménage de la remise s'impose aussi, et un peu de travail sur la voiture et le camion, grosse journée en vue finalement, mais... a ma vitesse.
J'ai encore plein de questions pour mon infirmier pivot. Ca fait bien des choses a penser, et a réfléchir.
Alors je débute ma journée, un jour, un heure a la fois...
J'ai commencé par faire le ménage de la petite voiture, ca fait déja 5 mois que je l'ai et je n'avais pas pris le temps de la nettoyer comme il faut, faut dire qu'elle était toujours pleine d'outils pour le travail.
J'ai eu la visite de Julie et Alban, un bien belle surprise, nous avons jasé, cela a été un grand plaisir.
Ensuite Denise, la belle soeur, sa fille Sandra et ses 2 petites, Gabrielle et Mariloup, sont venus pour une bonne partie de la journée, avec en plus Marie-Hélène et Danny pour souper, on a bien ri.
Mariloup, la petite nièce de 5 ans, ne parle pas flanc (franc), alors elle appellait mon chat Hodgkin, *hot chicken*, on a bien rigolé, c'était pas mal cute, la lasagne était fameuse et la gang bien agréable.
Bon ce matin c'est ma première journée de vacance ( si on peut appeller ca comme ca), j'ai plein de petites choses a faire, et avec le bon vent que nous avons ce matin je vais aller essayer d'aller faire voler mon cerf-volant, un bon ménage de la remise s'impose aussi, et un peu de travail sur la voiture et le camion, grosse journée en vue finalement, mais... a ma vitesse.
J'ai encore plein de questions pour mon infirmier pivot. Ca fait bien des choses a penser, et a réfléchir.
Alors je débute ma journée, un jour, un heure a la fois...
samedi 8 septembre 2012
Je suis comme en vacances...
J'ai fini de travailler hier, je vais essayer de reprendre des forces et du poids avant la première étape de ce voyage.
Comme j'ai rendez-vous avec Sonia, mon médecin de famille, mercredi prochain a Gracefield, je vais en profiter pour monter en Abitibi aprés, histoire d'aller voir la famille et quelques amis, je devrais revenir dimanche car la semaine du 16 septembre j'ai une batterie de test avant la chimio.
Je vais essayer de relaxer, et de retrouver ma concentration un peu.
Hier, en revenant du travail, j'ai arrêté au CLSC de Cantley, c'est sur ma route de retour de la ville, pour m'informer si je pouvais avoir mes tests sanguins que je devrais subir a chaque 2 semaines la veille de mes traitements de chimio, pour établir la statégie de la dose de chimio, j'imagine. Et , oui je pourrais c'est pas loin de chez moi, et je vais sauver un aller-retour en ville a chaque fois, la préposée a l'acceuil du CLSC est de la même gentillesse que tous les professionnels que je cotois de ce temps-ci .
Hier, je me suis acheté un MP3, un autre gugus technologique, compliqué a comprendre pour y mettre de la musique pour écouter lors des traitements, comme ceux-ci dure environ de 3 a 4 heures je dois m'occuper a quelques choses, je devrais finir par comprendre le principe de comment *loader* des chansons et des vidéos dedans...Ah! la technologie et la concentration ne font pas bon ménage, du moins pour moi.
Ce matin, première journée de congé, je suis venu a bout de dormir jusqu'a 6.30 am, un record, pas de sueurs nocturnes, une bonne nuit de sommeil enfin...
Je prévois flanner toute la journée, rien ne presse avant l'heure du souper, je vais au resto avec une bonne amie, Line, ca fait longtemps que l'on a pas pris le temps de jaser.
Demain, si le temps le permet, je vais aller donner quelques heures a des voisisns que je connais très peu, pour leur aider a finir le bardeaux sur leur toit, histoire de ne pas rouiller, et d'aider des gens...Et cela va m'occuper l'esprit en même temps.
Bon, je laisse le blog, je m'en vais flanner...
Richard
Comme j'ai rendez-vous avec Sonia, mon médecin de famille, mercredi prochain a Gracefield, je vais en profiter pour monter en Abitibi aprés, histoire d'aller voir la famille et quelques amis, je devrais revenir dimanche car la semaine du 16 septembre j'ai une batterie de test avant la chimio.
Je vais essayer de relaxer, et de retrouver ma concentration un peu.
Hier, en revenant du travail, j'ai arrêté au CLSC de Cantley, c'est sur ma route de retour de la ville, pour m'informer si je pouvais avoir mes tests sanguins que je devrais subir a chaque 2 semaines la veille de mes traitements de chimio, pour établir la statégie de la dose de chimio, j'imagine. Et , oui je pourrais c'est pas loin de chez moi, et je vais sauver un aller-retour en ville a chaque fois, la préposée a l'acceuil du CLSC est de la même gentillesse que tous les professionnels que je cotois de ce temps-ci .
Hier, je me suis acheté un MP3, un autre gugus technologique, compliqué a comprendre pour y mettre de la musique pour écouter lors des traitements, comme ceux-ci dure environ de 3 a 4 heures je dois m'occuper a quelques choses, je devrais finir par comprendre le principe de comment *loader* des chansons et des vidéos dedans...Ah! la technologie et la concentration ne font pas bon ménage, du moins pour moi.
Ce matin, première journée de congé, je suis venu a bout de dormir jusqu'a 6.30 am, un record, pas de sueurs nocturnes, une bonne nuit de sommeil enfin...
Je prévois flanner toute la journée, rien ne presse avant l'heure du souper, je vais au resto avec une bonne amie, Line, ca fait longtemps que l'on a pas pris le temps de jaser.
Demain, si le temps le permet, je vais aller donner quelques heures a des voisisns que je connais très peu, pour leur aider a finir le bardeaux sur leur toit, histoire de ne pas rouiller, et d'aider des gens...Et cela va m'occuper l'esprit en même temps.
Bon, je laisse le blog, je m'en vais flanner...
Richard
jeudi 6 septembre 2012
Une journée ordinaire
Aujourd'hui a été une journée ordinaire.
J'ai travaillé comme d'habitude, un plancher flottant a faire a Hull, mais je me suis levé tot, 3.30 ce matin j'étais debout, dans la douche, un des symptomes de la maladie de Hodgkin, est des sueurs nocturnes, j'en ai pas toutes les nuits , mais la nuit dernière elles étaient au rendez-vous, très inconfortables, et persistantes.
J'étais au travail vers 5.30 ce matin, une chance que mon patron me laisse la liberté de mes heures de travail en autant que je n'incommode pas les voisins. Donc aujourd'hui j'ai eu plus d'heures pour penser, comme si j'en avais pas assez comme ca.
Mais je me suis rendu compte que depuis un bout je ne siffle plus, comme avant, j'ai bien essayer mais comme la concentration n'est pas la, ca va pas loin. Cette habitude me vient de mon père, aussi loin que je me souvienne, j'ai toujours entendu Papa siffler et il sifflait très bien, un vrai oiseau. Ca doit venir de lui ce petit bout, j'espère que ca va revenir...
J'ai eu des nouvelles pour les funérailles de Mario, c'est le 15 septembre, donc je devrais être bon pour y aller, je vais monter en Abitibi quelques jours avant, j'aimerais aller voir mon ami d'enfance, Michel, ca fait bien 15 ans que je ne l'ai vu, il est a Amos, j'aimerais bien voir Ginette (Fanfan) aussi, elle demeure pas trop loin d'Amos, je lui clavarde presqu'a chaque jour sur Facebook...
Je veux aussi aller voir mes bons amis France et Donald de Vald'or, histoire de passer un peu de temps avec eux, je les aimes beaucoup, ils me sont bien précieux. Tant qu'a être dans ce coin la , je vais aller voir la maison rénové de Dominic , mon neveu.
Ensuite, du temps avec ma petite soeur Marie-Claude a Rouyn, l'enterrement de Mario samedi le 15, un petit saut a Ville-Marie, voir un autre ami d'enfance Daniel et sa femme France, avec qui c'est toujours agréable de jaser et de rire, et dimanche, retour pour commencer ma grosse semaine de test, échographie, biopsie, et chimio...
Ce sera le début de mon long sentier de 8 mois, en fait ma première journée de marche... Le 20 septembre.
Jidi me demandais tantot si j'avais peur, non je n'ai pas peur, du tout, bien que ce soit l'inconnu pour moi, je me sens bien entouré en oncologie et dans mon entourage.
Mais c'est bizarre comment les gens peuvent réagir a l'annonce de mon voyage, j'entends des choses qui me surprenne et qui me trotte dans la tête pendant des jours, moi qui croyais avoir tout vu et tout entendu...
Aujourd'hui j'ai téléphoné en oncologie, n'ayant pas de nouvelles de mon infirmière pivot que j'essaie de joindre depuis 1 semaine, une infirmière pivot c'est un ou une infirmière qui nous suit tout au long du processus , plutot du trajet, cette personne connait tous les dédalles de ce long sentier, c'est la personne ressource en quelque sorte, pour toute les questions que l'on se pose sur le trajet. J'ai rejoins un infirmier pivot de Gatineau, Danny B. super gentil, j'avais plusieurs questions a lui poser, nous avons du jaser plus de 30 minutes ensemble, encore une autre personne qui fait un kilomètre de plus, définitivement j'ai de bonnes personnes sur mon sentier. Tant mieux cela adouci les embuches. J'ai bien hâte de serrer la main a ce Danny, en oncologie.
Mais je réalise que je suis seul pour faire ce sentier, c'est moi qui doit faire les pas...Seul...mais bien accompagné en même temps.
Demain, dernière journée de travail pour un bout, je dois reprendre des forces avant ma première marche...
Il se fait tard, a demain possiblement...
J'ai travaillé comme d'habitude, un plancher flottant a faire a Hull, mais je me suis levé tot, 3.30 ce matin j'étais debout, dans la douche, un des symptomes de la maladie de Hodgkin, est des sueurs nocturnes, j'en ai pas toutes les nuits , mais la nuit dernière elles étaient au rendez-vous, très inconfortables, et persistantes.
J'étais au travail vers 5.30 ce matin, une chance que mon patron me laisse la liberté de mes heures de travail en autant que je n'incommode pas les voisins. Donc aujourd'hui j'ai eu plus d'heures pour penser, comme si j'en avais pas assez comme ca.
Mais je me suis rendu compte que depuis un bout je ne siffle plus, comme avant, j'ai bien essayer mais comme la concentration n'est pas la, ca va pas loin. Cette habitude me vient de mon père, aussi loin que je me souvienne, j'ai toujours entendu Papa siffler et il sifflait très bien, un vrai oiseau. Ca doit venir de lui ce petit bout, j'espère que ca va revenir...
J'ai eu des nouvelles pour les funérailles de Mario, c'est le 15 septembre, donc je devrais être bon pour y aller, je vais monter en Abitibi quelques jours avant, j'aimerais aller voir mon ami d'enfance, Michel, ca fait bien 15 ans que je ne l'ai vu, il est a Amos, j'aimerais bien voir Ginette (Fanfan) aussi, elle demeure pas trop loin d'Amos, je lui clavarde presqu'a chaque jour sur Facebook...
Je veux aussi aller voir mes bons amis France et Donald de Vald'or, histoire de passer un peu de temps avec eux, je les aimes beaucoup, ils me sont bien précieux. Tant qu'a être dans ce coin la , je vais aller voir la maison rénové de Dominic , mon neveu.
Ensuite, du temps avec ma petite soeur Marie-Claude a Rouyn, l'enterrement de Mario samedi le 15, un petit saut a Ville-Marie, voir un autre ami d'enfance Daniel et sa femme France, avec qui c'est toujours agréable de jaser et de rire, et dimanche, retour pour commencer ma grosse semaine de test, échographie, biopsie, et chimio...
Ce sera le début de mon long sentier de 8 mois, en fait ma première journée de marche... Le 20 septembre.
Jidi me demandais tantot si j'avais peur, non je n'ai pas peur, du tout, bien que ce soit l'inconnu pour moi, je me sens bien entouré en oncologie et dans mon entourage.
Mais c'est bizarre comment les gens peuvent réagir a l'annonce de mon voyage, j'entends des choses qui me surprenne et qui me trotte dans la tête pendant des jours, moi qui croyais avoir tout vu et tout entendu...
Aujourd'hui j'ai téléphoné en oncologie, n'ayant pas de nouvelles de mon infirmière pivot que j'essaie de joindre depuis 1 semaine, une infirmière pivot c'est un ou une infirmière qui nous suit tout au long du processus , plutot du trajet, cette personne connait tous les dédalles de ce long sentier, c'est la personne ressource en quelque sorte, pour toute les questions que l'on se pose sur le trajet. J'ai rejoins un infirmier pivot de Gatineau, Danny B. super gentil, j'avais plusieurs questions a lui poser, nous avons du jaser plus de 30 minutes ensemble, encore une autre personne qui fait un kilomètre de plus, définitivement j'ai de bonnes personnes sur mon sentier. Tant mieux cela adouci les embuches. J'ai bien hâte de serrer la main a ce Danny, en oncologie.
Mais je réalise que je suis seul pour faire ce sentier, c'est moi qui doit faire les pas...Seul...mais bien accompagné en même temps.
Demain, dernière journée de travail pour un bout, je dois reprendre des forces avant ma première marche...
Il se fait tard, a demain possiblement...
mercredi 5 septembre 2012
Enfin le *petscan* est passé
Enfin, une étape de la préparation de ce long voyage est faite.
J'y ai rencontré Karine, la preneuse de photo nucléaire, disons. Une bien bonne personne, gentille, et prévenante, on dirais qu'il y a de ses gens qui prennent le temps de discuter et de nous rassurer, dans le système de la santé du Québec c'est assez rare. Elle parait comme dans la vingtaine, même qu'au départ je croyais que c'était une stagiaire, mais elle a 34 ans, native de Drummondville, exilée en Outaouais depuis 13 ans, elle a 2 enfants, elle a l'age de ma fille. Une bien belle rencontre...
Si tous les gens que je vais rencontrer dans la préparation de ce voyage, sont comme Karine, ca va rendre ca plus agréable, si cela se peut.
Il ne me reste qu'a attendre les résultats de ce petscan, par ma chimiothérapeute, ce qui ne devrait pas tarder, et me confirmer que c'est bien un stade 2 B, ainsi l'itinéraire ne changeras pas, on s'enligne pour 8 mois.
Pour vous parler un peu du petscan, j'ai du boire 1 litre d'eau pour commencer, moi qui n'aime pas l'eau. Karine m'a ensuite injecter du sucre radioactif par intraveineuse, c'est sans douleur. Ensuite l'installation pour prendre les photos, les bras en l'air au dessus de la tête, coucher sur le dos, pour ce qui semble être une éternité, ensuite j'ai pu aller manger un petit quelques choses, Hum! que le café était bon! Et le muffin aussi...
Après ce copieux repas j'ai du y retourner pour une autre petite session de photo nucléaire, a peine 10 minutes, sans douleur aussi.
Je suis bien conscient que je suis dans un état différent d'avant, plus sensible, beaucoup plus sensible, j'entends plus les paroles des gens, et je m'arrête a y penser souvent, je les décortiquent, les analysent...
J'écoute toujours cette mélodie en boucles
http://www.youtube.com/watch?v=VEyNx3miXcU&feature=related
Ca fait plusieurs jours déja, et je ne me lasse pas...
Je disais donc que je suis plus sensible, je sens et ressens plus les gens autour de moi, leurs démarches, leurs gestes, leurs paroles, c'est fascinant par bout et incommodant parfois. Par contre, j'aimerais bien rester dans cette état jusqu'a la fin de mes jours, je vais m'y appliquer dès que ce voyage sera fini, cela me permettra de rencontrer des gens intéressant surement, et de les apprécier a leur juste valeur.
Mais cet état me fait ressentir aussi les gens qui ne sont pas a l'aise, les gens qui voudrait être ailleurs que devant moi, cela m'attriste un peu mais c'est ca la vie...
Comme ca ne me tente pas de ramasser des poignées de cheveux dans mon lit après la première étape de ce voyage, j'ai pris rendez-vous avec Patrice, ma coiffeuse préférée, pour le 19 septembre au soir, ainsi le 20, jour de ma première session de chimio, je serais comme tout le monde. J'ai hate de percevoir la réaction des gens, je devrais vraiment sentir leurs comforts ou incomforts.
Je me demande si je devrais faire couper les poils a Hodgkin (le chat) en même temps...Hi! Hi! c'est une joke....
Parlant de Hodgkin (le chat), nous avons une belle relation, dès que je vais m'assoir sur le patio, il vient se coucher sur mes jambes, on dirait qu'il sent que quelques choses ne vas pas, je l'aime bien, et il me le rend bien.
Rémission ( l'autre chat) tant qu'a elle est distante, craintive, mais je l'apprivoise doucement, nous serons de grand amis un jour, de toutes facon j'ai plus de 8 mois pour l'approcher, et je vais réussir, tout comme cette grande marche.
Lorsque je partirais d'ici, je vais les amener avec moi tous les deux. Jidi, elle, va garder Chippie, notre chatte domestique blanche, mais pas trop sociable, du moins avec moi.
Voici une autre chanson que j'aime bien:
http://www.youtube.com/watch?v=VYJIaZ19aDY&feature=related
Bon sur ce je laisse pour tout de suite.
J'y ai rencontré Karine, la preneuse de photo nucléaire, disons. Une bien bonne personne, gentille, et prévenante, on dirais qu'il y a de ses gens qui prennent le temps de discuter et de nous rassurer, dans le système de la santé du Québec c'est assez rare. Elle parait comme dans la vingtaine, même qu'au départ je croyais que c'était une stagiaire, mais elle a 34 ans, native de Drummondville, exilée en Outaouais depuis 13 ans, elle a 2 enfants, elle a l'age de ma fille. Une bien belle rencontre...
Si tous les gens que je vais rencontrer dans la préparation de ce voyage, sont comme Karine, ca va rendre ca plus agréable, si cela se peut.
Il ne me reste qu'a attendre les résultats de ce petscan, par ma chimiothérapeute, ce qui ne devrait pas tarder, et me confirmer que c'est bien un stade 2 B, ainsi l'itinéraire ne changeras pas, on s'enligne pour 8 mois.
Pour vous parler un peu du petscan, j'ai du boire 1 litre d'eau pour commencer, moi qui n'aime pas l'eau. Karine m'a ensuite injecter du sucre radioactif par intraveineuse, c'est sans douleur. Ensuite l'installation pour prendre les photos, les bras en l'air au dessus de la tête, coucher sur le dos, pour ce qui semble être une éternité, ensuite j'ai pu aller manger un petit quelques choses, Hum! que le café était bon! Et le muffin aussi...
Après ce copieux repas j'ai du y retourner pour une autre petite session de photo nucléaire, a peine 10 minutes, sans douleur aussi.
Je suis bien conscient que je suis dans un état différent d'avant, plus sensible, beaucoup plus sensible, j'entends plus les paroles des gens, et je m'arrête a y penser souvent, je les décortiquent, les analysent...
J'écoute toujours cette mélodie en boucles
http://www.youtube.com/watch?v=VEyNx3miXcU&feature=related
Ca fait plusieurs jours déja, et je ne me lasse pas...
Je disais donc que je suis plus sensible, je sens et ressens plus les gens autour de moi, leurs démarches, leurs gestes, leurs paroles, c'est fascinant par bout et incommodant parfois. Par contre, j'aimerais bien rester dans cette état jusqu'a la fin de mes jours, je vais m'y appliquer dès que ce voyage sera fini, cela me permettra de rencontrer des gens intéressant surement, et de les apprécier a leur juste valeur.
Mais cet état me fait ressentir aussi les gens qui ne sont pas a l'aise, les gens qui voudrait être ailleurs que devant moi, cela m'attriste un peu mais c'est ca la vie...
Comme ca ne me tente pas de ramasser des poignées de cheveux dans mon lit après la première étape de ce voyage, j'ai pris rendez-vous avec Patrice, ma coiffeuse préférée, pour le 19 septembre au soir, ainsi le 20, jour de ma première session de chimio, je serais comme tout le monde. J'ai hate de percevoir la réaction des gens, je devrais vraiment sentir leurs comforts ou incomforts.
Je me demande si je devrais faire couper les poils a Hodgkin (le chat) en même temps...Hi! Hi! c'est une joke....
Parlant de Hodgkin (le chat), nous avons une belle relation, dès que je vais m'assoir sur le patio, il vient se coucher sur mes jambes, on dirait qu'il sent que quelques choses ne vas pas, je l'aime bien, et il me le rend bien.
Rémission ( l'autre chat) tant qu'a elle est distante, craintive, mais je l'apprivoise doucement, nous serons de grand amis un jour, de toutes facon j'ai plus de 8 mois pour l'approcher, et je vais réussir, tout comme cette grande marche.
Lorsque je partirais d'ici, je vais les amener avec moi tous les deux. Jidi, elle, va garder Chippie, notre chatte domestique blanche, mais pas trop sociable, du moins avec moi.
Voici une autre chanson que j'aime bien:
http://www.youtube.com/watch?v=VYJIaZ19aDY&feature=related
Bon sur ce je laisse pour tout de suite.
mardi 4 septembre 2012
Le *petscan*
Demain mercredi, le petscan, je dois être a jeun pour 12 heures, mais pas de sucre pour 36 heures, je suis en plein dedans, pas de sucre depuis hier soir, je réalise comment le sucre nous donne de l'énergie, aujourd'hui j'ai peiné a faire ma journée de travail, sur le chemin de retour a la maison, les yeux me fermais seul, de grands bouts sur l'autoroute, je crois que je dormais.
Dès mon arrivée a la maison directions douche, et ensuite le lit, j'ai dormi plus de 2 heures, en plein jour!!!!Si je m'écoutais j'irais me recoucher, et il est a peine 5.00pm.
Je suis a écouté une chanson sur youtube, elle tourne en boucle depuis plusieurs jours, je met ici le lien:
http://www.youtube.com/watch?v=VEyNx3miXcU&feature=related
J'aime bien la mélodie de cette chanson mais aussi les paroles...Beaucoup.
La chanteuse est extra, elle est simple, elle joue dans le film ONCE, très beau film en passant.
Pour en revenir au petscan, pour ma marche présente, c'est comme une évaluation de mon état physique, demain il me donnerons massivement du sucre par intravaineuse, je crois. Et comme le cancer est gourmand du sucre, très gourmand, il le verront sortir de sa tanière, et verrons le chemin qu'il utilise pour s'y rendre. Sa facon de faire confirmera si je suis bien au stade 2 B de la maladie de Hodgkin, s'il reste dans la partie de l'aine, ce sera confirmé qu'il est confinné a cette étape. S' il monte ou descend , ca augura mal mais ce ne sera pas le cas.
Il est déja établi que j'aurais au moins 16 traitements de chimio, échelonnés sur 8 mois, et peut être a la fin de ses traitements, de la radiothérapie, mais on verras a ce moment la.
Je vais essayer de prendre ses 16 traitements comme une destination a atteindre, en fait c'est comme si je marchais qu'une seule journée et que je me reposerais pendant 13 jours, c'est une manière de voir ca je dirais. Ca ne sera pas des vacances!!!
Psychologiquement, je passe par toutes sortes de niveaux, je suis souvent dans mes pensées, je revois certains moments de ma vie, je réentends des conversations qui datent de plusieurs années pour certaines, tous ses moments prennent un tout autre sens, je repense a mes bons coups, au gens que j'ai cotoyé au cours de ma vie, a ses gens qui ont laissés une belle empreinte dans ma vie.
Je me suis bien appliqué toute ma vie a laisser de belles empreintes, tout comme mon père en a laissé, mais je ne suis pas sur d'avoir bien réussi.
J'ai toujours pensé que si nous faisions le plus de bien possible dans notre vie, que celle-ci se terminerais en douceur, je suis entrain de revisé cette croyance...
Ma soeur Marie vient tout juste de m apprendre le décès d'un grand ami, Mario,( un des mes beau frère préféré), il avait 47 ans, un bon vivvant, il est décédé subitement en fin de semaine, j'ai déjeuné avec lui le 1er juillet dernier au village de Wakefield, un bon moment passé avec lui et sa compagne, au beau bain d'agréabilité.
A plus Mario... Si j'ai assez d'energie, je vais monter en Abitibi pour les funérailles.
Bon, j'abandonne pour ce soir, c'est les élections, je vais aller dormir devant la télé...
Dès mon arrivée a la maison directions douche, et ensuite le lit, j'ai dormi plus de 2 heures, en plein jour!!!!Si je m'écoutais j'irais me recoucher, et il est a peine 5.00pm.
Je suis a écouté une chanson sur youtube, elle tourne en boucle depuis plusieurs jours, je met ici le lien:
http://www.youtube.com/watch?v=VEyNx3miXcU&feature=related
J'aime bien la mélodie de cette chanson mais aussi les paroles...Beaucoup.
La chanteuse est extra, elle est simple, elle joue dans le film ONCE, très beau film en passant.
Pour en revenir au petscan, pour ma marche présente, c'est comme une évaluation de mon état physique, demain il me donnerons massivement du sucre par intravaineuse, je crois. Et comme le cancer est gourmand du sucre, très gourmand, il le verront sortir de sa tanière, et verrons le chemin qu'il utilise pour s'y rendre. Sa facon de faire confirmera si je suis bien au stade 2 B de la maladie de Hodgkin, s'il reste dans la partie de l'aine, ce sera confirmé qu'il est confinné a cette étape. S' il monte ou descend , ca augura mal mais ce ne sera pas le cas.
Il est déja établi que j'aurais au moins 16 traitements de chimio, échelonnés sur 8 mois, et peut être a la fin de ses traitements, de la radiothérapie, mais on verras a ce moment la.
Je vais essayer de prendre ses 16 traitements comme une destination a atteindre, en fait c'est comme si je marchais qu'une seule journée et que je me reposerais pendant 13 jours, c'est une manière de voir ca je dirais. Ca ne sera pas des vacances!!!
Psychologiquement, je passe par toutes sortes de niveaux, je suis souvent dans mes pensées, je revois certains moments de ma vie, je réentends des conversations qui datent de plusieurs années pour certaines, tous ses moments prennent un tout autre sens, je repense a mes bons coups, au gens que j'ai cotoyé au cours de ma vie, a ses gens qui ont laissés une belle empreinte dans ma vie.
Je me suis bien appliqué toute ma vie a laisser de belles empreintes, tout comme mon père en a laissé, mais je ne suis pas sur d'avoir bien réussi.
J'ai toujours pensé que si nous faisions le plus de bien possible dans notre vie, que celle-ci se terminerais en douceur, je suis entrain de revisé cette croyance...
Ma soeur Marie vient tout juste de m apprendre le décès d'un grand ami, Mario,( un des mes beau frère préféré), il avait 47 ans, un bon vivvant, il est décédé subitement en fin de semaine, j'ai déjeuné avec lui le 1er juillet dernier au village de Wakefield, un bon moment passé avec lui et sa compagne, au beau bain d'agréabilité.
A plus Mario... Si j'ai assez d'energie, je vais monter en Abitibi pour les funérailles.
Bon, j'abandonne pour ce soir, c'est les élections, je vais aller dormir devant la télé...
lundi 3 septembre 2012
Tout un voyage en vue
Bonjour.
Comme ce blog, devient internationnal, et qu'il commence à être lu par des personnes de plusieurs pays différents, je me dois de me présenter.
Voici, mon nom est Richard Brisebois, je suis un homme de 59 ans, demeurant au Québec, pour vous situer, le Québec est une des 10 provinces du Canada, la langue officiel de ma province est le Francais. Et nous sommes que 7 millions de personnes dans cette petite province. Le Québec est 5 fois plus grand que la France. Nous sommes le seul endroit ou l'on parle francais sur tout le continent des Amériques, soit Nord, Sud ou Central.
Voici pour la présentation.
Merci
Comme plusieurs de vous tous, saviez que je préparai un voyage en Gaspésie en solo de 45 jours pour 650 km de marche en forêt, ce voyage à changer abruptement pour une autre destination, cette destination se nomme RÉMISSION.
En fait, ce voyage en est un de plus de préparation qu'autre chose, j'ai toujours dis qu'un voyage est aussi plaisant dans la préparation que dans sa destination, celui-ci sera la preuve que je me trompais. Car je ne crois pas avoir du plaisir dans la préparation de celui-ci mais j'essaierais tout de même...
Je vais essayer de vous épargner les détails techniques de ce voyage et entrer plus dans le sujet de celui-ci.
Pour commencer la destination c'est la RÉMISSION, c'est une endroit que je ne connaissais pas, j'en avais vaguement entendu parler et ce de très loin, donc pas réellement concerné, en fait je n'avais jamais penser devoir m'y rendre.
Ce voyage n'est pas mon choix, la destination encore moins, il m'est imposé en quelques sortes, si on peut dire ça comme ça...
Ce printemps 2012, je me préparais à faire mon voyage en Gaspésie, ce voyage bien que je le savais ardu, devait être semé d'embûches mais surtout de beaux paysages, de belles chutes, qui, comme vous le savez j'adore, de rencontres avec des gens mais surtout avec des animaux sauvages, accompagnés d'ampoules au pied, de mal de jambes, de douleur, de fatigues, de mouches et de tirraillements.
Mais finalerment ce sera un voyage remplis d'imprévus, en fait remplis seulement que d'imprévus, de douleur aussi, je crois...Mais à défaut d'y rencontrer des animaux, de beaux paysages, des chutes, des mouches et tout ca...
Je vais y rencontrer des gens, seulement des gens, mais des gens qui font le même voyage que moi, en passant par le même chemin, mais avec des apptitudes différentes, je serais accompagnés par d'autres gens, des gens qui vont me guider, m'aider, me conseiller, me soutenir, me rassurer, me soigner, m'encourager, et possiblement me consoler.
Je suis bien conscient que ce voyage ne sera pas de tout repos bien au contraire, mais je sais aussi que des millions de gens l'on fait avant moi et le ferons après moi. Je vais essayer içi, d'expliquer ce que je vais ressentir tout au long de ce voyage.
Laisser moi tout le temps que j'ai besoin de souffrir pour guérir, de pleurer pour rire, de m'enrager pour me déchoquer, de me décourager pour m'encourager, et ce jusqu'a la fin de mon voyage, jusqu'a ce que je sois rendus à destination, jusqu'à la RÉMISSION.
Ce blog va me permetre, de voir le chemin à parcourir, le chemin de parcourus, les montagnes que je vais monter, les torrents que je vais devoir traverser, etc. Mais aussi permettre à quelques uns de me suivrent s'il le veulent bien sûr, sur ce blog.
Pour commencer, ce blog sera privé, c'est à dire que personnes ne pourra le lire car il ne sera pas publié sur le net, et peut être, ne sera jamais publié sur le net, en fait c'est Mon voyage. Mon voyage à moi seul.
Alors allons y, le sentier se nomme Cancer, de son petit nom, maladie de Hodgkin.
L'arrivée se nomme RÉMISSION.
8 mois de marche pour commencer, le tout a commencé il y a déja quelques semaines, le 8 aout 2012, par le verdict du chirurgien,(par téléphone en plus), il m'a donné le nom du sentier tout au plus, sans explication, sans encouragement, sans...rien...
Au moins, il m'a reférré à un autre médecin, oncologue celui-la, une femme, très gentille, qui m'a précisé le nom véritable du sentier, c'est maladie de Hodgkin, stade 2 B, avec 80% de réussite pour ce sentier, ce qui est très bon à mon avis, j'essaie de focusser sur ce 80 % mais le 20% reste tout de même fatiguant.
Je sens que le temps me presse, j'ai tellement de chose à faire, tellement de chose à finir, tellement de chose à dire...Tellement de chose à regler...Avec tellement de monde...Mais eux ne sont pas ou je suis, donc pas trop pressé... pour certains d'entre eux...
Ça y est, je continu, il se passe parfois des heures entre deux paragraphes...
J'essai de rester dans ma routine à la maison, genre, faire mon bois de poele, je réussi, mais la fatigue vient vite et la concentration n'y est pas toujours, je vais éviter d'utiliser la fendeuse lorsque je serais seul à la maison.
Je prends le temps d'arrêter souvent, de prendre mon souffle, de flatter mes 2 chats errants, que j'ai rebaptisés d'ailleurs. Le male qui est plus affectueux se nomme maintenant Hodgkin, la femelle, elle, plus distante se nomme Rémission...drole d'adon...Je mettrais des photos d'eux sur le blog un peu plus tard...
Bon, sur ce, je laisse pour ce soir, cela m'a pris 2 jours pour écrire cette page, à temps perdus...
Richard
Comme ce blog, devient internationnal, et qu'il commence à être lu par des personnes de plusieurs pays différents, je me dois de me présenter.
Voici, mon nom est Richard Brisebois, je suis un homme de 59 ans, demeurant au Québec, pour vous situer, le Québec est une des 10 provinces du Canada, la langue officiel de ma province est le Francais. Et nous sommes que 7 millions de personnes dans cette petite province. Le Québec est 5 fois plus grand que la France. Nous sommes le seul endroit ou l'on parle francais sur tout le continent des Amériques, soit Nord, Sud ou Central.
Voici pour la présentation.
Merci
Comme plusieurs de vous tous, saviez que je préparai un voyage en Gaspésie en solo de 45 jours pour 650 km de marche en forêt, ce voyage à changer abruptement pour une autre destination, cette destination se nomme RÉMISSION.
En fait, ce voyage en est un de plus de préparation qu'autre chose, j'ai toujours dis qu'un voyage est aussi plaisant dans la préparation que dans sa destination, celui-ci sera la preuve que je me trompais. Car je ne crois pas avoir du plaisir dans la préparation de celui-ci mais j'essaierais tout de même...
Je vais essayer de vous épargner les détails techniques de ce voyage et entrer plus dans le sujet de celui-ci.
Pour commencer la destination c'est la RÉMISSION, c'est une endroit que je ne connaissais pas, j'en avais vaguement entendu parler et ce de très loin, donc pas réellement concerné, en fait je n'avais jamais penser devoir m'y rendre.
Ce voyage n'est pas mon choix, la destination encore moins, il m'est imposé en quelques sortes, si on peut dire ça comme ça...
Ce printemps 2012, je me préparais à faire mon voyage en Gaspésie, ce voyage bien que je le savais ardu, devait être semé d'embûches mais surtout de beaux paysages, de belles chutes, qui, comme vous le savez j'adore, de rencontres avec des gens mais surtout avec des animaux sauvages, accompagnés d'ampoules au pied, de mal de jambes, de douleur, de fatigues, de mouches et de tirraillements.
Mais finalerment ce sera un voyage remplis d'imprévus, en fait remplis seulement que d'imprévus, de douleur aussi, je crois...Mais à défaut d'y rencontrer des animaux, de beaux paysages, des chutes, des mouches et tout ca...
Je vais y rencontrer des gens, seulement des gens, mais des gens qui font le même voyage que moi, en passant par le même chemin, mais avec des apptitudes différentes, je serais accompagnés par d'autres gens, des gens qui vont me guider, m'aider, me conseiller, me soutenir, me rassurer, me soigner, m'encourager, et possiblement me consoler.
Je suis bien conscient que ce voyage ne sera pas de tout repos bien au contraire, mais je sais aussi que des millions de gens l'on fait avant moi et le ferons après moi. Je vais essayer içi, d'expliquer ce que je vais ressentir tout au long de ce voyage.
Laisser moi tout le temps que j'ai besoin de souffrir pour guérir, de pleurer pour rire, de m'enrager pour me déchoquer, de me décourager pour m'encourager, et ce jusqu'a la fin de mon voyage, jusqu'a ce que je sois rendus à destination, jusqu'à la RÉMISSION.
Ce blog va me permetre, de voir le chemin à parcourir, le chemin de parcourus, les montagnes que je vais monter, les torrents que je vais devoir traverser, etc. Mais aussi permettre à quelques uns de me suivrent s'il le veulent bien sûr, sur ce blog.
Pour commencer, ce blog sera privé, c'est à dire que personnes ne pourra le lire car il ne sera pas publié sur le net, et peut être, ne sera jamais publié sur le net, en fait c'est Mon voyage. Mon voyage à moi seul.
Alors allons y, le sentier se nomme Cancer, de son petit nom, maladie de Hodgkin.
L'arrivée se nomme RÉMISSION.
8 mois de marche pour commencer, le tout a commencé il y a déja quelques semaines, le 8 aout 2012, par le verdict du chirurgien,(par téléphone en plus), il m'a donné le nom du sentier tout au plus, sans explication, sans encouragement, sans...rien...
Au moins, il m'a reférré à un autre médecin, oncologue celui-la, une femme, très gentille, qui m'a précisé le nom véritable du sentier, c'est maladie de Hodgkin, stade 2 B, avec 80% de réussite pour ce sentier, ce qui est très bon à mon avis, j'essaie de focusser sur ce 80 % mais le 20% reste tout de même fatiguant.
Je sens que le temps me presse, j'ai tellement de chose à faire, tellement de chose à finir, tellement de chose à dire...Tellement de chose à regler...Avec tellement de monde...Mais eux ne sont pas ou je suis, donc pas trop pressé... pour certains d'entre eux...
Ça y est, je continu, il se passe parfois des heures entre deux paragraphes...
J'essai de rester dans ma routine à la maison, genre, faire mon bois de poele, je réussi, mais la fatigue vient vite et la concentration n'y est pas toujours, je vais éviter d'utiliser la fendeuse lorsque je serais seul à la maison.
Je prends le temps d'arrêter souvent, de prendre mon souffle, de flatter mes 2 chats errants, que j'ai rebaptisés d'ailleurs. Le male qui est plus affectueux se nomme maintenant Hodgkin, la femelle, elle, plus distante se nomme Rémission...drole d'adon...Je mettrais des photos d'eux sur le blog un peu plus tard...
Bon, sur ce, je laisse pour ce soir, cela m'a pris 2 jours pour écrire cette page, à temps perdus...
Richard
Inscription à :
Articles (Atom)